Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Начальное лечение увеита у детей и результаты через год

4 апреля 2022 г. обновлено: Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Детский увеит, не связанный с ювенильным идиопатическим артритом: заболеваемость, начальное лечение и результаты в течение одного года

Исследователи хотят установить надежную оценку заболеваемости воспалением внутри глаза (увеитом) у детей в возрасте 0-16 лет в Великобритании, в какие больницы поступают дети, куда их направляют, какое лечение они получают в течение первого года. после постановки диагноза и насколько хорошо они могут видеть в конце первого года.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Поэтому исследователи предлагают провести высококачественное эпиднадзорное исследование совместно с Британским отделом офтальмологического надзора (BOSU) при Королевском колледже офтальмологов и Шотландским отделом офтальмологического надзора (SOSU). BOSU и SOSU используют схему ежемесячных отчетных карт. Все британские офтальмологи-консультанты и младшие специалисты ежемесячно получают «табель успеваемости» со списком исследуемых заболеваний. Врачи, представившие отчет, поставят галочку, если они наблюдали случай детского увеита в предыдущем месяце, и вернут карточку в BOSU/SOSU, которые проинформируют нас, исследователей исследования.

После сообщения о новом случае исследователи напрямую свяжутся с клиницистами, сообщившими о болезни, и отправят им клиническую форму для сбора клинических сведений о случае. Через 12 месяцев будет отправлена ​​контрольная анкета. Исследователи будут использовать только информацию, доступную из историй болезни пациентов, без прямого контакта с пациентами. Основной целью исследователей является определение заболеваемости увеитом у детей в Великобритании. Вторичные цели заключаются в том, чтобы определить модели представления, пути направления, связанные медицинские состояния, ведение и результаты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 16 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любой ребенок (в возрасте 0-16 лет) с новым диагнозом одностороннего или двустороннего увеита.

Описание

Критерии включения:

  • Любой ребенок (в возрасте 0-16 лет) с новым диагнозом одностороннего или двустороннего увеита.

Критерий исключения:

  • В Англии/Уэльсе/Северной Ирландии дети, о которых известно, что у них ранее был ювенильный идиопатический артрит (воспаление суставов), будут исключены. Никакие исключения не будут применяться к когорте Шотландии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
Любой ребенок (в возрасте 0-16 лет) с новым диагнозом одностороннего или двустороннего увеита.
Другой: Карта наблюдения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичным показателем результата будет общее количество зарегистрированных случаев увеита.
Временное ограничение: 1 год
Клиническая форма будет отправлена ​​следователям для сбора клинических подробностей о случае. Через 12 месяцев будет отправлена ​​контрольная анкета.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DALA1021

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Карта наблюдения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться