이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대장 내 구강 조영제가 맹장 인식에 미치는 영향

2020년 2월 12일 업데이트: HaEmek Medical Center, Israel

초음파 검사 중 충수 인식에 대한 대장 내 경구 조영제 존재의 영향

급성 맹장염은 수술이 필요한 복통의 가장 흔한 원인입니다.

급성 맹장염 진단을 위한 표준 검사는 CT 스캔입니다. 그 효과에도 불구하고 이 테스트에는 고용량의 방사선에 대한 노출이 포함됩니다.

이 상태를 진단하기 위해 초음파를 사용하는 것은 의학 문헌에 광범위하게 설명되어 있으며 이 테스트는 매우 높은 특이도(95% 이상)를 갖지만 테스트의 민감도는 좋지 않으며 40%에서 90% 사이에서 다양합니다. 초음파 검사의 주요 한계는 환자의 체질, 대장 내 가스로 인한 기술적 장애(아티팩트)의 존재, 검사 중 환자의 부적절한 협조 등의 요인뿐만 아니라 시술자 의존도입니다. 이러한 모든 요인은 맹장염의 초음파 징후를 감지하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다.

수사관들은 복부 CT를 시행하기 전에 수사관의 병원에서 일상적으로 제공되는 현탁액으로 결장을 채우고 추가 초음파 검사를 수행함으로써 장 내 가스 존재로 인한 인공물의 양을 줄일 수 있다고 생각합니다. 초기 초음파 검사(준비 없이)가 모호하거나 진단적이지 않은 것으로 판명된 환자에게.

연구의 대상 모집단은 우측 하복부 통증을 호소하여 응급실에 도착한 모든 환자이며, 초음파 검사가 필요한 경우 초음파 검사를 통해 맹장염 의심에 대한 진단 정밀 검사를 시작하기 위해 응급실의 의뢰 의사가 결정합니다. 모호하거나 진단적이지 않은 것으로 판명되고 환자가 CT 스캔을 수행하여 조사를 계속해야 한다고 결정되고 환자는 약 180분 동안 경구로 조영제를 투여받게 되며 CT 전에 조사자는 초음파를 반복하려고 합니다. 연구자들은 반복 초음파가 충수돌기의 발견률을 통계적으로 유의미하게 향상시킬 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상세 설명

급성 맹장염은 수술이 필요한 복통의 가장 흔한 원인입니다.

급성 맹장염 진단을 위한 표준 검사는 CT 스캔입니다. 그 효과에도 불구하고 이 테스트에는 고용량의 방사선에 대한 노출이 포함됩니다.

이 상태를 진단하기 위해 초음파를 사용하는 것은 의학 문헌에 광범위하게 설명되어 있으며 이 테스트는 매우 높은 특이도(95% 이상)를 갖지만 테스트의 민감도는 좋지 않으며 40%에서 90% 사이에서 다양합니다. 초음파 검사의 주요 한계는 환자의 체질, 대장 내 가스로 인한 기술적 장애(아티팩트)의 존재, 검사 중 환자의 부적절한 협조 등의 요인뿐만 아니라 시술자 의존도입니다. 이러한 모든 요인은 맹장염의 초음파 징후를 감지하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다.

수사관들은 복부 CT를 시행하기 전에 수사관의 병원에서 일상적으로 제공되는 현탁액으로 결장을 채우고 추가 초음파 검사를 수행함으로써 장 내 가스 존재로 인한 인공물의 양을 줄일 수 있다고 생각합니다. 초기 초음파 검사(준비 없이)가 모호하거나 진단적이지 않은 것으로 판명된 환자에게.

연구의 대상 모집단은 우측 하복부 통증을 호소하여 응급실에 도착한 모든 환자이며, 초음파 검사가 필요한 경우 초음파 검사를 통해 맹장염 의심에 대한 진단 정밀 검사를 시작하기 위해 응급실의 의뢰 의사가 결정합니다. 모호하거나 진단적이지 않은 것으로 판명되고 환자가 CT 스캔을 수행하여 조사를 계속해야 한다고 결정되고 환자는 약 180분 동안 경구로 조영제를 투여받게 되며 CT 전에 조사자는 초음파를 반복하려고 합니다. 연구자들은 반복 초음파가 충수돌기의 발견률을 통계적으로 유의미하게 향상시킬 것이라고 가정합니다.

예상 모집 환자 수: 200

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 14세 ~ 120세
  • 모호하거나 진단적이지 않은 것으로 판명된 초음파 검사를 받은 환자
  • 구강 조영제를 마시는 것을 포함하는 CT 스캔을 수행하도록 보내진 환자.

제외 기준:

  • 임산부
  • 경구용 조영제(TELEBRIX gastro)에 대해 알려진 알레르기가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 첫 번째
os 당 조영제로 장을 채운 후 환자에게 반복 복부 초음파 검사.
경구용 조영제 ​​복용 후 반복 초음파 검사
위장관 컴퓨터 단층 촬영(CT) 검사를 수행하기 전에 우리 기관에서 일상적으로 사용하는 경구용 조영제 ​​용액을 반복 초음파를 수행하기 전에 제공합니다.
다른 이름들:
  • 텔레브릭스 가스트로

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
충수돌기 검출률의 통계적으로 유의미한 개선
기간: 1년
액체 현탁액으로 결장을 채우는 초음파 검사는 준비가 없는 검사에 비해 부록의 탐지율을 통계적으로 크게 향상시킬 수 있습니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Leonid Roshkovan, M.D, HaEmek Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 13일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0053-15-EMC

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

초음파에 대한 임상 시험

3
구독하다