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초음파 무기폐와 PaO2/FiO2의 관계

2016년 4월 25일 업데이트: Dr. Koh, Jae Chul, MD, Severance Hospital

경흉부폐초음파에서 수술 중 무기폐 소견과 PaO2/FiO2의 관계

본 연구의 목적은 PaO2/FiO2와 수술 중 폐초음파에서 발견된 무기폐의 관계를 밝히는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

20~65세의 ASA(American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification) 1등급 또는 2등급 환자로서 기관내 삽관 및 동맥관 삽관을 통해 전신마취를 시행할 예정인 환자를 대상으로 한다. 흉부 X-선 소견 이상, 임신, 부정맥, 허혈성 심장 질환이 있는 환자 및 폐 또는 심장 수술이 예정된 환자는 본 연구에서 제외됩니다.

5분 전산소 투여 후, 환자는 맥박 산소측정, 비침습적 혈압으로 모니터링됩니다. 일반적인 방법으로 전신마취를 진행하고 기관내삽관과 동맥삽관을 진행합니다. 인공호흡기 조정(환자의 이상적인 체중의 8배로 일회 호흡량) 후 기도압(최고 및 안정기)이 기록됩니다. 이후 수술 전 폐초음파에서 무기폐 소견을 확인하면서 동맥 채혈을 진행하게 됩니다. 폐초음파 검사는 환자 폐의 기저분절(전방, 외측, 후방 분절) 6개 절편으로 진행됩니다. Juxtapleural consolidation, A line 소실, B line 존재, air bronchogram, Sliding sign 소실 및 폐 초음파 소견에서 맥박 징후 존재를 조사하고 기록합니다.

수술 종료 후 동일한 초음파 검사와 동맥 채혈이 뒤따를 것입니다.

동맥혈 샘플링에 대한 PaO2/FiO2의 결과는 수술 전후의 폐 초음파 결과와 비교됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gangnam-gu
      • Seoul, Gangnam-gu, 대한민국, 135-720
        • Gangnam Severance Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20~65세 환자
  • ASA 클래스 1 또는 2
  • 기관내 삽관 및 동맥관 삽관을 이용한 전신마취가 예정되어 있는 자

제외 기준:

  • 흉부 X-ray 소견이 비정상인 환자,
  • 임신,
  • 부정맥,
  • 허혈성 심장 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연구 참여자
전신 마취 후 무기폐의 발달은 폐 초음파에 의해 조사될 것입니다.
Juxtapleural consolidation, A line 소실, B line 존재, air bronchogram, Sliding sign 소실 및 폐 초음파 소견에서 맥박 징후 존재를 조사하고 기록합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무기폐에 대한 수술 중 폐 초음파
기간: 기준선(수술 시작 전) 및 수술 후(수술 종료 직후)
무기폐 소견에 대한 폐 초음파 검사(예: A라인의 소실 여부, 수술 전후 B라인 유무)
기준선(수술 시작 전) 및 수술 후(수술 종료 직후)
PaO2/FiO2의 변화
기간: 기준선(수술 시작 전) 및 수술 후(수술 종료 직후)
수술 전후 PaO2/FiO2 변화 여부를 알아보기 위한 동맥혈 샘플링.
기준선(수술 시작 전) 및 수술 후(수술 종료 직후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기도압 변화
기간: 기준선(수술 시작 전) 및 수술 후(수술 종료 직후)
전신마취 시 사용하는 인공호흡기로 mmHg 단위로 모니터링한 수술 전과 수술 후 기도압(최고압과 고평압)의 차이를 알아보기 위해
기준선(수술 시작 전) 및 수술 후(수술 종료 직후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ji young Kim, MD, PhD, Department of anesthesiology and pain medicine, Gangnam Severance hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 15일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2015-0189-002

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