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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02499913
급식소 샘플에서 알코올 사용을 줄이기 위한 비상 관리 (SK)
2017년 6월 22일 업데이트: Carla Rash, UConn Health
알코올 사용 및 알코올 관련 장애는 급식소 사용자에게 매우 만연하며, 이 인구는 소수 민족에 의해 과도하게 대표되며 알코올 관련 이환율 및 사망률의 영향을 불균형하게 받습니다.
비상 관리는 약물 사용을 줄이는 데 효과적인 행동 개입이지만 급식소나 노숙자 프로그램의 맥락에서 비상 관리의 효능을 평가한 연구는 거의 없습니다.
조사관은 주 2회 테스트 및 강화 일정을 사용하는 비상 관리가 노숙자 보호소에서 서비스를 받는 개인의 음주 감소에 이점이 있음을 발견했습니다.
이 연구는 이 그룹의 음주 정도를 더 잘 평가하기 위해 그리고 부정적인 호흡 샘플 제출을 강화하는 비상 관리 개입에 대응하여 보다 정교한 알코올 모니터링 절차를 사용하여 무료 급식소 인구에 대해 이러한 초기 결과를 복제하고 확장할 것입니다.
구체적으로 무료 급식소에서 모집된 40명의 위험한 음주자는 두 가지 조건 중 하나에 무작위로 할당됩니다: 알코올 모니터링 또는 일일 음성 알코올 샘플 제공을 위한 동일한 플러스 강화.
개입은 3주 동안 유효하며 모든 참가자는 개입 기간 동안 경피 연속 알코올 모니터도 착용합니다.
알코올 소비의 객관적 및 주관적 지표를 평가하고 치료 조건 내에서 비교합니다.
이 파일럿 프로젝트는 중요한 건강 격차 그룹에서 부정적인 호흡 샘플을 강화하는 비상 관리의 효과 크기에 관한 정보를 제공할 것이며, 이 연구의 결과는 이 소외된 인구의 음주를 줄이는 방법에 초점을 맞춘 후속 보조금 신청을 안내할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Connecticut
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New Britain, Connecticut, 미국, 06051
- Friendship Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 나이 ≥18
- 술을 마시는 빈번한 급식소 사용자
- 3주 동안 경피 알코올 모니터를 기꺼이 착용
- 재산 양도 양식에 서명하고 SCRAMx 장비를 반환할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 통제되지 않는 심각한 정신병리 및/또는 심각한 인지 장애
- 비영어권
- 병적 도박에 대한 회복 중
- 경피 알코올 수치를 방해하는 의학적 상태가 있는 경우
- 투옥 될 가능성이있는 법적 혐의가 보류 중입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 호흡 알코올 모니터링
호흡 알코올 샘플 및 음주 자가 보고는 매일 점심 시간에 수집되며 최근 알코올 사용의 객관적인 지표로 사용됩니다.
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일일 호흡 알코올 모니터링
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실험적: 호흡 모니터링 및 상금 비상 관리
호흡 알코올 샘플 및 음주 자가 보고는 매일 점심 시간에 수집되며 최근 알코올 사용의 객관적인 지표로 사용됩니다.
이 그룹의 참가자는 부정적인 호흡 샘플을 위해 경품 그릇에서 카드를 뽑을 수 있는 기회를 얻습니다.
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일일 호흡 알코올 모니터링
참가자는 부정적인 호흡 알코올 샘플에 대한 상을 받을 수 있는 기회를 얻을 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모니터링에만 관련된 우발 상황 관리의 효율성
기간: 4주차
|
가장 긴 금욕 기간
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4주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Carla Rash, Ph.D., UCONN Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 14일
처음 게시됨 (추정)
2015년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 22일
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 15-177-1
- P60AA003510 (미국 NIH 보조금/계약)
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The Hong Kong Polytechnic UniversitySEED Co. Ltd.완전한
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