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햄스트링 타이트니스

2017년 6월 1일 업데이트: Marie Johanson, Emory University

햄스트링 조임 증상이 있는 무증상 환자에서 건침의 임상적 효과

이 연구의 목적은 표준 스트레칭 운동 프로그램에 추가로 드라이 니들링을 받은 햄스트링 근육이 타이트한 개인이 가짜 드라이 니들링을 받거나 받지 않은 타이트한 햄스트링을 가진 개인에 비해 햄스트링 긴장과 기능이 개선되었는지 알아보는 것입니다. 표준 스트레칭 프로그램에 추가로 니들링(뭉툭한 바늘).

연구 개요

상세 설명

햄스트링 근육의 긴장은 부상의 위험 요소입니다. 현재, 햄스트링 근육 긴장이 있는 무증상 개인의 햄스트링 확장성 또는 기능적 성능 측정에 대한 건식 바늘의 효과에 대한 데이터는 없습니다. 연구자는 표준 스트레칭 운동 프로그램과 함께 드라이 니들링을 받은 햄스트링 근육이 타이트한 개인이 모의 드라이 니들링을 받거나 니들링을 하지 않는(무딘 바늘 ) 표준 스트레칭 프로그램에 추가.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • Emory University
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • Emory Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 햄스트링 90/90 신전성 양쪽 무릎 굴곡 20도 이상 측각 측정
  • 상지의 도움 없이 90도 무릎 굽힘까지 스쿼트를 수행할 수 있는 능력
  • 보행 중 무증상

제외 기준:

  • 전신 신경학적 또는 관절염 상태의 병력
  • 뼈 또는 말초 신경 외상 또는 하지 수술 병력
  • 건식 니들링 치료 이력
  • 건식 니들링에 대한 금기 사항 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드라이 니들링 그룹
햄스트링이 타이트한 피험자는 표준 햄스트링 스트레칭 운동 프로그램과 함께 근육 조직에 바늘을 삽입하여 햄스트링에 드라이 니들링을 받게 됩니다.
건식 니들링은 무작위로 결정된 쪽 햄스트링 근육 위의 두 지점에서 수행됩니다. 좌골 결절의 원위 2cm 지점과 내측 및 측면 근육 배 내의 좌골 결절과 슬와 주름 사이의 중간 지점을 확인하고 소독용 알코올로 피부를 세척합니다. Seirin L-type 50mm 바늘을 수직 피스톤 기술을 사용하여 30초 동안 햄스트링 근육에 바늘의 3/4 길이 이하 깊이로 두 지점 각각에 삽입한 다음 최대 10분 동안 정적으로 삽입합니다.
피험자는 허벅지 뒤쪽을 스트레칭하도록 지시받게 되며, 하루에 한 번 3회 반복하고 양쪽으로 수행할 때마다 30초 동안 유지합니다.
가짜 비교기: 모의 건조 니들링 그룹
햄스트링이 타이트한 피험자는 표준 햄스트링 스트레칭 운동 프로그램에 추가하여 바늘을 피하 조직에 삽입하여 햄스트링에 가짜 드라이 니들링을 받게 됩니다.
피험자는 허벅지 뒤쪽을 스트레칭하도록 지시받게 되며, 하루에 한 번 3회 반복하고 양쪽으로 수행할 때마다 30초 동안 유지합니다.
무작위로 결정된 쪽 햄스트링 근육 위의 두 지점에서 가짜 건조 바늘이 수행됩니다. 좌골 결절의 원위 2cm 지점과 내측 및 측면 근육 배 내의 좌골 결절과 슬와 주름 사이의 중간 지점을 확인하고 소독용 알코올로 피부를 세척합니다. Seirin L형 50mm 바늘의 플라스틱 튜브를 피부에 대고 바늘을 한 번 두드려 수직 피스톤 기술을 사용하여 30초 동안 5mm 이하로 피하 삽입한 다음 정적으로 최대 10회 각 위치에서 분.
위약 비교기: 니들링 그룹 없음
햄스트링이 타이트한 피험자는 자침을 받지 않지만 표준 햄스트링 스트레칭 운동 프로그램에 추가하여 무딘 바늘 손잡이 끝을 햄스트링 위의 피부에 놓습니다.
피험자는 허벅지 뒤쪽을 스트레칭하도록 지시받게 되며, 하루에 한 번 3회 반복하고 양쪽으로 수행할 때마다 30초 동안 유지합니다.
무딘 바늘 배치는 무작위로 결정된 쪽 햄스트링 근육 위의 두 지점에서 수행됩니다. 좌골 결절의 원위 2cm 지점과 내측 및 측면 근육 배 내의 좌골 결절과 슬와 주름 사이의 중간 지점을 확인하고 소독용 알코올로 피부를 세척합니다. 뭉툭한 바늘 손잡이를 플라스틱 튜브에 삽입하여 식별된 지점에 30초 동안 놓은 다음 각각 추가로 10분 동안 놓습니다. 무딘 바늘 손잡이는 구멍을 뚫지 않고 피부에만 닿습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
햄스트링 근육 확장성의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 5주 후
양측 90/90 햄스트링 근육 확장성 수동 운동 범위(PROM) 측정은 고니오미터를 사용하여 평가됩니다. 고니오미터는 운동 범위(ROM)의 양쪽 극단에서 관절의 각도를 측정합니다. 수동 운동 범위(PROM)의 증가는 햄스트링 근육 확장성이 증가했음을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 5주 후
거리 테스트 점수에 대한 일방적 홉의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 5주 후
햄스트링 근육의 기능적 성능은 거리 테스트를 위한 일측성 홉을 사용하여 평가됩니다. 피험자는 테스트할 다리에 서서 같은 팔다리로 뛰고 착지하도록 지시받습니다. 엄지발가락 높이에서 측정한 도약 거리가 측정됩니다(센티미터). 점수는 절대 거리(센티미터)로 기록됩니다. 기준선에서 기준선으로부터 5주까지 점수(이동한 거리)의 증가는 햄스트링의 기능적 성능이 더 우수함을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 5주 후
거리 테스트 점수에 대한 크로스오버 홉의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 5주 후
햄스트링 근육의 기능적 성능은 거리 테스트를 위해 크로스오버 홉을 사용하여 평가됩니다. 피험자는 마킹을 번갈아 건너면서 3번 앞으로 뛰도록 지시받습니다. 앞으로 도약한 총 거리가 기록됩니다. 홉 다리의 뒤꿈치는 점프 길이를 결정하는 데 사용됩니다. 정상 범위 내의 무릎 기능에 대한 크로스오버 홉 사지 대칭 지수(LSI) 점수는 일반적으로 95% 이상입니다. 기준선에서 5주까지 크로스오버 홉 사지 대칭 지수(LSI)가 증가하면 햄스트링의 기능적 성능이 향상되었음을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 5주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동력계 압력 측정값의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 5주 후
햄스트링의 강도는 휴대용 동력계를 사용하여 평가됩니다. 피험자는 동력계에 대해 최대 힘을 ​​발휘하도록 요청받고 판독값이 기록됩니다. 점수는 킬로그램 또는 파운드 단위의 힘 생산을 기반으로 합니다. 킬로그램(0-90), 파운드(0-200). 더 높은 압력 점수는 햄스트링 근육의 더 나은 근력을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 5주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Marie Johanson, PT, PhD, OCS, Emory University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 3일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB00077095

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

드라이 니들링에 대한 임상 시험

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