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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02561494
Nefopam의 수술 후 진통 효과
2016년 10월 27일 업데이트: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Nefopam은 전체 정맥 마취(TIVA) 하에서 복강경 위절제술을 받는 환자에게 투여됩니다.
조사관은 네포팜이 수술 중 투여되는 레미펜타닐의 총량을 감소시킬 수 있는지 여부를 평가할 것이며, 이는 급성 아편유사제 내성 및 수술 후 펜타닐 소비를 감소시킬 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
78
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gyeonggi
-
Seongnam, Gyeonggi, 대한민국, 443-607
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 조기 또는 진행성 위암
제외 기준:
- 거절
- 수술 전 진통제 사용
- 임신
- 재발된 위암
- 발작
- 심장병
- 모노아민 옥시다제 억제제
- 비뇨기과 질환
- 이전 복강 내 수술
- 체질량 지수 > 30 또는 < 16
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
플라시보_COMPARATOR: 제어
위약으로 마취유도 전과 마취종료 후 생리식염수 2ml를 천천히 정맥주사한다.
|
|
실험적: 네포팜
네포팜 20 mg을 마취유도 전과 마취 종료 후 천천히 정맥주사한다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 6시간에서 수술 후 5일로 펜타닐 투여량 변경
기간: 수술 후 6시간, 수술 후 1일, 수술 후 2일, 수술 후 3일, 수술 후 5일
|
수술 후 6시간, 수술 후 1일, 수술 후 2일, 수술 후 3일, 수술 후 5일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
통증 점수 수술 후 6시간에서 수술 후 5일로 변경
기간: 수술 후 6시간, 수술 후 1일, 수술 후 2일, 수술 후 3일, 수술 후 5일
|
수술 후 6시간, 수술 후 1일, 수술 후 2일, 수술 후 3일, 수술 후 5일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 9월 24일
처음 게시됨 (추정)
2015년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Nefo_stomach op
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