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남성 요인 불임과 관련된 적응 문제 이해

2017년 2월 28일 업데이트: Duke University
이 연구의 목적은 임신을 시도하는 동안 남성 요인 불임 진단을 받은 남성과 파트너의 경험과 이 진단에 적응하기 위해 사용하는 기술을 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Duke University Medical Center
    • England
      • Newcastle-upon-Tyne, England, 영국
        • Newcastle Fertility Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 남성 요인 불임이 발견된 후 불임 비뇨기과 전문의의 상담을 받고자 하는 10명의 남성과 그 파트너의 편의 표본을 모집할 것입니다.

설명

포함 기준:

남자들:

  • 여성과 파트너 관계에서
  • 임신을 시도했지만 성공하지 못한 경우
  • 남성 요인 불임이 의심되거나 진단되어 의뢰되었습니다.
  • 영어를 읽고 쓸 수 있는 능력이 있다

여성 파트너:

  • 18~40세
  • 영어를 읽고 쓰는 능력

제외 기준:

  • 살아있는 아동, 생물학적 또는 입양
  • 정관 수술의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
남성 요인 불임 진단을 받은 남성
이 연구는 남성 요인 불임이 발견된 후 불임 비뇨기과 전문의의 상담을 받고자 하는 10명의 남성과 그 파트너의 편의 표본을 모집할 것입니다.
여성 파트너
이 연구는 남성 요인 불임이 발견된 후 불임 비뇨기과 전문의의 상담을 받고자 하는 10명의 남성과 그 파트너의 편의 표본을 모집할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
참여에 동의한 적격 피험자의 비율로 측정한 타당성
기간: 6 개월
6 개월
보유율로 측정한 타당성
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지로 측정한 전반적인 불임 스트레스 수준의 변화
기간: 기준선, 6개월
기준선, 6개월
설문지로 측정한 삶의 질 변화
기간: 기준선, 6개월
기준선, 6개월
설문지로 측정한 전반적인 불임 스트레스 수준의 변화
기간: 중요한 사건 전후, 최대 7개월
조사관은 남성과 그의 파트너 모두에서 중대한 사건(신규 진단, IVF/ICSI, 치료 중단과 같이 보고된 경우) 전후의 전반적인 불임 스트레스 수준의 변화를 결정할 것입니다.
중요한 사건 전후, 최대 7개월
설문지로 측정한 삶의 질 변화
기간: 중요한 사건 전후, 최대 7개월
조사관은 남성과 그의 파트너 모두에서 중요한 사건(신규 진단, IVF/ICSI, 치료 중단과 같은 보고 시) 전후 삶의 질 수준의 변화를 결정할 것입니다.
중요한 사건 전후, 최대 7개월
설문지로 측정한 전반적인 불임 스트레스 수준과 관련하여 남성과 파트너 간의 일치도
기간: 3 개월
3 개월
설문지로 측정한 삶의 질에 대한 남성과 파트너 간의 일치도
기간: 3 개월
3 개월
설문지로 측정한 전반적인 불임 스트레스 수준과 관련하여 남성과 파트너 간의 일치도
기간: 6 개월
6 개월
설문지로 측정한 삶의 질에 대한 남성과 파트너 간의 일치도
기간: 6 개월
6 개월
타당성, 연구 설문지를 작성하기 위해 문자 메시지를 사용한 참가자의 비율로 측정
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Eleanor Stevenson, Ph.D., Duke University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 13일

처음 게시됨 (추정)

2015년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00065075

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