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소설 대 전통적인 US 다이어프램 스캐닝

2020년 3월 23일 업데이트: University of Alberta

다이어프램 움직임을 평가하기 위한 두 가지 초음파 기반 방법 비교

때때로 의사는 호흡 조절을 돕는 가슴 근육인 횡경막이 제대로 움직이는지 확인할 수 있어야 합니다. 횡경막이 마비되거나 제대로 움직이지 않으면 사람의 호흡에 영향을 줄 수 있습니다. 국소마취제를 사용하여 신체 일부를 동결시키는 특정 신경 차단 후 횡경막 운동을 제어하는 ​​신경이 마취되어 횡경막 마비를 일으킬 수 있습니다. 초음파를 사용하여 횡경막을 보고 그 움직임을 측정할 수 있지만 이를 수행하는 가장 쉽고 빠른 방법은 논쟁의 여지가 있습니다. 조사관은 횡경막이 마비되었는지 확인하는 가장 빠르고 쉬운 방법을 제공하는 이미지 횡격막 움직임에 대한 두 가지 초음파 기반 방법을 비교하고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

배경 및 근거 횡경막 근육은 호흡 조절에 도움이 됩니다. 흡입 시 횡경막이 수축하여 폐로 공기를 끌어들이는 데 도움이 됩니다. 다이어프램이 이완되면 공기가 배출됩니다. 횡격막 움직임의 측정은 횡격막의 기능을 평가하는 중요한 도구입니다. 침대 옆에 초음파 기술을 도입하여 횡격막과 폐의 움직임을 실시간으로 시각화할 수 있습니다. 이를 통해 의사는 횡경막이 마비되거나 제대로 움직이지 않는 시기를 감지할 수 있습니다. 예를 들어, 횡경막 운동을 제어하는 ​​횡격막 신경은 비늘간 상완 신경총 차단 중에 종종 마취됩니다. 결과적으로 블록 측의 횡경막이 마비되어 호흡이 손상됩니다. 이것은 이미 호흡 곤란을 겪고 있는 환자들에게 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.

초음파를 사용하여 횡격막 움직임을 평가하기 위해 이전에 설명한 몇 가지 방법이 있습니다. 연구자들은 두 가지 방법을 비교하여 어느 것이 사용자에게 더 친숙하고 다이어프램 움직임을 측정하는 데 가장 빠른 시간을 제공하는지 결정하려고 합니다. 첫 번째 방법은 각각 간과 비장의 음향 창을 통해 오른쪽 및 왼쪽 횡경막을 식별하고 이미지화한 다음 M 모드에서 횡경막 움직임을 기록하는 기능에 의존합니다. 두 번째 방법은 호흡과 함께 횡격막 두께의 변화를 측정할 수 있도록 초음파 프로브의 방향을 바꾼 다음 폐 슬라이딩을 이미징하여 횡경막의 위치를 ​​식별하는 기능에 의존합니다. 연구자들은 관련된 구조가 더 명확하게 보이기 때문에 두 번째 방법이 횡격막 마비를 더 정확하게 확인할 수 있을 것이라고 가정합니다.

연구 목적 1차 목표는 두 가지 초음파 기반 횡경막 영상화 방법 중 어느 것이 횡경막 마비를 확인하는 가장 빠르고 쉬운 방법을 제공하는지 결정하는 것입니다. 두 번째 목표는 동일한 스캐닝 방법을 사용하여 두 개인 간의 평가자 간 신뢰도를 결정하는 것입니다.

가설 조사자들은 횡경막 두께 측정에 이어 초음파로 폐 슬라이딩을 영상화하는 것이 개업의가 횡경막 운동/마비를 더 쉽고 빠르게 감지할 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 절차 정보에 입각한 서면 동의에 따라 적격 환자는 앨버타 대학 사전 입학 클리닉(PAC) 또는 주간 병동에서 모집됩니다. 환자가 블록 영역에 도착하면 연구 조사관이 두 가지 스캐닝 방법 중 하나를 사용하여 양쪽에서 환자의 횡경막을 스캔합니다. 사용할 스캐닝 방법은 무작위로 결정됩니다. 조사자는 사용할 다이어프램 이미징 방법에 대한 간략한 지침이 포함된 밀봉된 봉투를 받게 됩니다. 조사관은 환자의 한쪽을 스캔한 다음 다른 쪽을 스캔합니다. 스캔 순서는 참여 조사자에게 맡겨집니다. 연구 팀원은 조사자가 최적의 이미지라고 생각하는 것을 얻는 데 걸리는 시간을 기록하고 초음파 기계에 저장합니다. 그 다음에는 지역 블록이 관리됩니다.

지역 블록이 작동하는 것으로 간주되면 두 번째 다이어프램 스캔 세트가 수행됩니다. 연구 조사자는 스캐닝 방법을 수행하는 방법에 대한 간단한 지침을 받게 되며, 이는 사전 차단과 동일합니다. 다시 최적의 이미지를 얻는 데 걸린 시간이 기록되고 이미지가 초음파 기계에 저장됩니다. 이로써 연구 절차가 종료되고 환자는 수술실로 이송됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인 환자(18세 이상)
  • 정보에 입각한 동의 제공
  • 수술 마취에 대한 쇄골상 차단

제외 기준:

• 동의 제공 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
초음파를 사용한 첫 번째(사전 차단) 횡경막 스캔은 음향 창으로 간(오른쪽)과 비장(왼쪽)을 사용하여 양쪽에서 수행됩니다. 두 번째(차단 후) 횡경막 스캔은 폐 슬라이딩을 가이드로 사용하여 횡경막을 식별하고 호흡 시 횡경막 비후를 정량화하는 새로운 방법을 사용하여 양쪽에서 수행됩니다.
실험적: 스터디 그룹
초음파를 사용한 첫 번째(사전 차단) 횡경막 스캔은 폐 슬라이딩을 가이드로 사용하여 횡경막을 식별하고 호흡 시 횡경막 비후를 정량화하는 새로운 방법을 사용하여 양쪽에서 수행됩니다. 두 번째(차단 후) 횡경막 스캔은 간(오른쪽)과 비장(왼쪽)을 음향 창으로 사용하여 양쪽에서 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다이어프램을 이미지화하는 데 걸리는 시간
기간: 초음파 검사 시작 후 약 2-5분
총 시간은 탐침이 환자의 몸에 배치된 때부터 다이어프램의 좋은 품질 이미지가 기록될 때까지입니다. 이것은 신체의 양쪽에서 수행됩니다.
초음파 검사 시작 후 약 2-5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 25일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00060267

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