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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02700633
영구 박동조율기 상태가 TAVI 후 단기적으로 사망에 도움이 됩니까?
2016년 3월 2일 업데이트: David Hildick-Smith, Royal Sussex County Hospital
TAVI 직후 절차 후 단계에서 심장 박동기 요구 사항은 장치 유형 및 환자 특성에 따라 약 20%입니다.
최근 연구에서 처음 30-60일 동안 심장 돌연사/설명할 수 없는 사망의 위험이 증가한다는 신호가 있습니다.
이 연구는 단기적으로 심박 조율기를 사용하는 것이 사망률에 이점이 있는지 여부를 다루는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4000
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 환자는 TAVI 후
설명
포함 기준:
- 모든 환자는 TAVI 후
제외 기준:
- 무
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
퇴원 시 맥박 조정기를 착용한 분
퇴원 시 심박조율기 상태에 따른 조기 사망에 대한 랜드마크 분석
|
|
|
퇴원 시 심박조율기가 없는 자
퇴원 시 심박조율기 상태에 따른 조기 사망에 대한 랜드마크 분석
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
30일 사망
기간: 30일
|
30일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
60일 사망
기간: 60일
|
60일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 2일
처음 게시됨 (추정)
2016년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TAVIPPMEarlyMortality
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