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치매 환자와 간병인을 위한 짝을 이룬 통합 운동 프로그램 (Paired PLIÉ)

2024년 12월 11일 업데이트: University of California, San Francisco
운동을 통한 독립성 상실 방지(PLIÉ)는 훈련된 강사가 가르치고 신체적, 정신적 및 사회적 활동을 결합하는 치매 환자(영향을 받는 개인)를 위한 고유한 다중 모드 운동 프로그램입니다. Paired PLIÉ 프로그램은 영향을 받는 개인과 간병 파트너 쌍을 위해 설계된 적응형 버전입니다. 이 연구의 목표는 영향을 받는 개인 및 간병 파트너의 기능 및 삶의 질에 대한 Paired PLIÉ 프로그램의 효과를 조사하기 위해 지연 시작 설계로 무작위 통제 시험(RCT)을 수행하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 참가자는 그룹 1(즉시 시작) 또는 그룹 2(지연 시작)에 무작위로 할당된 경증에서 중등도 치매 환자 60쌍과 일차 진료 파트너입니다. 그룹 1에 무작위로 배정된 쌍은 12주 동안 주 2일(총 24개 수업) Paired PLIÉ 프로그램에 함께 참여하고 그룹 2에 무작위로 배정된 쌍은 평소 활동을 계속합니다. 그런 다음 그룹 1은 유지 관리 단계로 전환하고 그룹 2는 12주 동안 일주일에 2일씩 Paired PLIÉ 프로그램에 참여합니다. 결과 데이터는 프로그램의 초기 영향과 그룹 1에서 효과가 유지되는지 여부를 조사할 수 있도록 모든 연구 참가자의 기준선, 중간점 및 끝점에서 수집됩니다. 결과 측정에는 인지 기능, 신체 성능, 품질이 포함됩니다. 삶과 간병인의 웰빙.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Oakland, California, 미국, 94611
        • Kaiser Oakland

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: 영향을 받는 개인

  • 인지 장애 또는 치매 진단
  • 0.5, 1 또는 2의 임상 치매 등급으로 정의되는 경증에서 중등도의 중증도
  • 학습 절차에 참여할 의지와 능력
  • 영어 유창성

포함 기준: 케어 파트너

  • 영향을 받는 개인을 돌보기
  • 학습 절차에 참여할 의지와 능력
  • 영어 유창성

제외 기준: 영향을 받는 개인

  • 스터디 기간 중 2주 이상 결석 예정
  • 자신이나 타인에게 파괴적이거나 위험한 행동 또는 신체적 문제(예: 약물 남용, 심각한 정신 건강 문제)
  • 지팡이나 보행기 없이 두 걸음을 독립적으로 걸을 수 없음
  • 불치병(예상 수명 < 1년)
  • 현재 연구에 영향을 줄 수 있는 다른 연구에 참여 중
  • 기준선 3개월 전에 치매 약물에 대한 변경 또는 연구 기간 동안 계획된 변경

제외 기준: 케어 파트너

  • 스터디 기간 중 2주 이상 결석 예정
  • 자신이나 타인에게 파괴적이거나 위험한 행동 또는 신체적 문제(예: 약물 남용, 심각한 정신 건강 문제)
  • 지팡이나 보행기 없이 두 걸음을 독립적으로 걸을 수 없음
  • 불치병(예상 수명 < 1년)
  • 현재 연구에 영향을 줄 수 있는 다른 연구에 참여 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
페어링된 PLIÉ 프로그램
행동: 짝을 이룬 PLIÉ 프로그램
Paired PLIÉ 프로그램은 기본적인 일상 동작을 위한 절차적('근육') 기억 훈련, 순간적인 마음챙김 신체 인식, 사회적 약혼. 그룹 수업은 영향을 받은 개인, 간병 파트너 및 강사와 함께 진행됩니다. 매월 가정 방문도 제공됩니다.
다른: 그룹 2
대기자 명단 제어
행동: 짝을 이룬 PLIÉ 프로그램
Paired PLIÉ 프로그램은 기본적인 일상 동작을 위한 절차적('근육') 기억 훈련, 순간적인 마음챙김 신체 인식, 사회적 약혼. 그룹 수업은 영향을 받은 개인, 간병 파트너 및 강사와 함께 진행됩니다. 매월 가정 방문도 제공됩니다.
행동: 대기자 명단 관리
대기자 명단 통제 그룹은 12주 동안 일반적인 활동을 수행한 후 paired PLIÉ 프로그램에 참여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 기능(PWCI, 직접 평가)
기간: 12주
알츠하이머 병 평가 척도 -인지 하위 척도 (ADAS -COG) - 총 점수 이것은 PWCI에서인지 기능을 직접 평가하는 데 사용되었습니다. 치매 약물 치료 시험에서 가장 일반적으로 사용되는 결과 측정 중 하나입니다. 여기에는 학습 (10 단어 목록), 이름 지정 (객체), 다음 명령, 건축 실용 (그림 복사), 아이디어 실용 (편지 우송), 방향 (사람, 시간, 장소), 인식 메모리 및 기억 테스트가 포함됩니다. 지침. ADAS-COG는 높은 일관성 및 테스트리스트 레스트 신뢰성을 보여주었습니다. 높은 점수 (범위 0-70)는인지 기능이 더 나빠진다는 것을 나타냅니다.
12주
신체 기능(영향을 받은 개인, 직접 평가)
기간: 12주
짧은 물리 성능 배터리 (SPPB) - 총 점수 SPPB (Short Physical Performance Battery)는 National Institute on Aging에서 개발하여 노인의 물리적 성능을 측정하기위한 객관적인 도구를 제공했습니다. 여기에는 요약 점수 (0-12 범위)를 제공하는 하체 강도, 균형 및 보행 속도에 대한 직접 평가가 포함됩니다. 점수가 높을수록 성능이 향상됩니다.
12주
삶의 질(영향을 받은 개인, 자가 보고)
기간: 12 주
알츠하이머병의 삶의 질(QOL-AD) - 총점 알츠하이머병의 삶의 질 척도(QOL-AD)는 장애인에게 현재 삶의 질을 4점 리커트 척도(나쁨, 보통, 좋음, 좋음)로 평가하도록 요청합니다. 우수) 13개 영역: 신체 건강, 에너지, 기분, 생활 상황, 기억력, 가족, 결혼, 친구, 자아 전체, 집안일 수행 능력, 재미를 위한 일 수행 능력, 돈, 인생 전체. 내부 일관성은 Cronbach의 알파 계수가 0.82로 우수합니다. 점수가 높을수록(범위 4~52) 삶의 질이 높다는 것을 의미합니다.
12 주
간병인부담(간병인,자기신고)
기간: 12 주
간병인 부담 재고 (CBI)-총 점수 이것은 5 개의 도메인을 가진 5 점 리 커트 척도에서 간병에 대한 CPS 감정에 대한 질문에 대한 질문을 포함하는 표준 24 항목 측정입니다. 이 측정은 내부 일관성이 양호합니다. 높은 점수 (범위 0-96)는 더 높은 부담을 나타냅니다.
12 주
인지 기능(영향을 받은 개인, 직접 평가)
기간: 24주
알츠하이머 병 평가 척도 -인지 하위 척도 (ADAS -COG) - 총 점수 알츠하이머 병 평가 척도 -인지 하위 척도 (ADAS -COG)를 사용하여 PWD에서인지 기능을 직접 평가했습니다. 치매 약물 치료 시험에서 가장 일반적으로 사용되는 결과 측정 중 하나입니다. 여기에는 학습 (10 단어 목록), 이름 지정 (객체), 다음 명령, 건축 실용 (그림 복사), 아이디어 실용 (편지 우송), 방향 (사람, 시간, 장소), 인식 메모리 및 기억 테스트가 포함됩니다. 지침. ADAS-COG는 높은 일관성 및 테스트리스트 레스트 신뢰성을 보여주었습니다. 높은 점수 (범위 0-70)는인지 기능이 더 나빠진다는 것을 나타냅니다.
24주
신체 기능 (영향을받는 개인, 직접 평가)
기간: 24 주
짧은 물리 성능 배터리 (SPPB) - 총 점수 SPPB (Short Physical Performance Battery)는 National Institute on Aging에서 개발하여 노인의 물리적 성능을 측정하기위한 객관적인 도구를 제공했습니다. 여기에는 요약 점수 (0-12 범위)를 제공하는 하체 강도, 균형 및 보행 속도에 대한 직접 평가가 포함됩니다. 점수가 높을수록 성능이 향상됩니다
24 주
삶의 질(영향을 받은 개인, 자가 보고)
기간: 24주
알츠하이머병의 삶의 질(QOL-AD) - 총점 알츠하이머병의 삶의 질(QOL-AD) - 총점 알츠하이머병의 삶의 질 척도(QOL-AD)는 장애인에게 현재 삶의 질을 평가하도록 요청합니다. 신체적 건강, 에너지, 기분, 생활 상황, 기억력, 가족, 결혼, 친구, 자아로서의 자아 등 13개 영역에 대해 4점 리커트 척도(나쁨, 보통, 좋음, 우수)로 평가합니다. 전체적으로, 집안일을 하는 능력, 재미, 돈, 삶 전체를 위해 일을 하는 능력. 내부 일관성은 Cronbach의 알파 계수가 0.82로 우수합니다. 점수가 높을수록(범위 4~52) 삶의 질이 높다는 것을 의미합니다.
24주
간병인 부담 (간병인, 자체보고)
기간: 24 주
간병인 부담 목록(CBI) - 총점 CBI(간병인 부담 목록) - 총점 이는 5개 영역으로 구성된 5점 리커트 척도에서 간병에 대한 CP의 감정에 대한 질문을 포함하는 표준 24개 항목 측정값입니다. 이 측정값은 내부 일관성이 좋습니다. 점수가 높을수록(0~96 범위) 부담이 더 크다는 의미입니다.
24 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
독립성 (영향을받는 개인, 간병인 보고서)
기간: 12 주
치매 장애 평가(DAD) - 총점 독립성(PWD - CP 보고서). 치매 장애 평가(DAD)는 CP가 지난 2주 동안 참가자의 일상 생활에서 17가지 기본 활동과 23가지 도구적 활동에 대한 장애를 평가하도록 요구하는 표준 척도입니다. DAD는 높은 확립된 타당성과 높은 테스트-재테스트 신뢰도, 평가자 간 신뢰도 및 내부 일관성을 갖추고 있습니다. 점수는 해당 항목(예로 답변한 총 질문 수/해당되는 총 질문)*100 중 지난 2주 동안 독립적으로 수행한 활동의 ​​비율을 나타내며 범위는 0~100입니다. 점수가 높을수록 독립성이 높다는 의미
12 주
치매 관련 행동 - 수(영향을 받은 개인, 간병인 보고서)
기간: 12주
신경 정신과 인벤토리 (NPI)는 12 개의 일반적인 치매 관련 행동 (망상, 환각, 교반/침략, 우울증/이형성증, 불안, elation/euphoria, urathy/d CP 보고서에 의한, 과민성/비정기, 비정상적인 운동 행동, 수면 및 식욕/식사)는 우수한 시험 재시험 신뢰성과 내부 일관성을 가지고 있습니다. NPI-N 점수는 0-12입니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나빠졌습니다 (즉, 더 많은 동작, 빈도/심각도가 높고 고통이 커집니다).
12주
치매 관련 행동 - 심각도(영향을 받은 개인, 간병인 보고서)
기간: 12주
신경 정신병 인벤토리 (NPI) - 총 빈도 * 심각도는 12 가지 일반적인 치매 관련 행동 (망상, 환각, 동요/침략, 우울증/손질, 불안, 불안, 유행성, 냉담/무관 CP 보고서에 의한 운동 행동, 수면 및 식욕/식습관)는 우수한 테스트 재시험 신뢰성과 내부 일관성을 가지고 있습니다. NPI-FS는 0-144의 범위를 가진 동작의 주파수 * 심각도를 곱하여 계산되었습니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나빠졌습니다 (즉, 더 많은 동작, 빈도/심각도가 높고 고통이 커집니다).
12주
치매 관련 행동-간병인 고민 (간병인, 자기보고)
기간: 12 주
NPI (Neuropsychiatric Inventory)-12 개의 일반적인 치매 관련 행동 (망상, 환각, 교반/침략, 우울증/이조 혈관, 불안, elation/euphoria, uraty/dicrections, disinibition, 불화, 불안, 불안 CP 보고서에 의한 과민성/비정기, 비정상적인 운동 행동, 수면 및 식욕/식사)는 우수한 시험 재시험 신뢰성과 내부 일관성을 가지고 있습니다. NPI-CD 범위는 0-60입니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나빠졌습니다 (즉, 더 많은 동작, 빈도/심각도가 높고 고통이 커집니다).
12 주
Falls Efficacy (영향을받는 개인, 자기보고)
기간: 12주
낙상 효능 척도(FES) - 총점 우리는 10가지 시나리오에서 장애인 낙상에 대한 우려를 평가하기 위해 낙상 효능 척도(FES)의 수정된 버전을 관리했습니다. 응답 범주는 4점 Likert 척도(범위: 10~40)를 사용했으며, 점수가 높을수록 낙상에 대한 우려가 더 크다는 것을 나타냅니다(즉, 효능이 낮음). FES가 인지 장애가 있는 개인에 대해 검증되었지만 독립적인 관점을 얻기 위해 설문지는 장애인과 CP에게 별도로 관리되었습니다.
12주
Falls Efficacy (영향을받는 개인, 간병인 보고서)
기간: 12주
낙상 효능 척도(FES) - 총점 우리는 10가지 시나리오에서 장애인 낙상에 대한 우려를 평가하기 위해 낙상 효능 척도(FES)의 수정된 버전을 관리했습니다. 응답 범주는 4점 Likert 척도(범위: 10~40)를 사용했으며, 점수가 높을수록 낙상에 대한 우려가 더 크다는 것을 나타냅니다(즉, 효능이 낮음). 인지 장애가 있는 개인에 대해 FES가 검증되었지만 독립적인 관점을 얻기 위해 설문지는 장애인과 CP에게 별도로 관리되었습니다.
12주
삶의 질 (영향을받는 개인, 간병인 보고서)
기간: 12 주
알츠하이머병의 삶의 질(QOL-AD) - 총점 알츠하이머병의 삶의 질 척도(QOL-AD)는 또한 CP에게 PWD QOL 자가 보고와 동일한 척도로 PWD의 현재 삶의 질을 평가하도록 요청합니다. 신체 건강, 에너지, 기분, 생활 상황, 기억력, 가족, 결혼, 친구, 자아 등 13개 영역에서 현재 삶의 질을 4점 Likert 척도(나쁨, 보통, 좋음, 우수)로 평가하도록 요청합니다. 전체적으로, 집안일을 하는 능력, 재미, 돈, 삶 전체를 위해 일을 하는 능력. 내부 일관성은 Cronbach의 알파 계수가 0.82로 우수합니다. 점수가 높을수록(범위 4~52) 삶의 질이 높다는 것을 의미합니다.
12 주
기분(간병인, 자가 보고)
기간: 12주
노인 우울증 척도 (GDS) - 총 점수. 노인 우울증 척도 (GDS)는 지난 주 동안 우울 증상을 평가하는 15 개의 예/아니오 질문을 포함하는 표준 척도입니다. PWD와 CP는 자신의 기분에 대해 별도로 대답했습니다. 이 척도는 0에서 15 사이이며인지 장애가 있거나없는 사람들에게 검증되었습니다. 점수가 높을수록 우울 증상이 더 많습니다.
12주
간병에 대한 감정(간병인, 자가 보고)
기간: 12 주
간병의 긍정적 인 측면 (PAC) - 총 점수. PAC 규모에는 CPS가 자신에 대해 알아 차린 간병의 이점에 대한 9 가지 질문이 포함되어 있으며, 이는 5 점 리 커트 척도로 평가됩니다. 이 측정은 내부 일관성이 높으며 CP 교육 중재로 향상 될 수 있습니다. 총 점수는 11에서 55 사이이며 점수가 높을수록 긍정적 인 감정이 더 높습니다.
12 주
독립성(영향을 받은 개인, 간병인 보고서)
기간: 24주
치매 장애 평가(DAD) - 총점. DAD는 CP가 지난 2주 동안 참가자의 일상생활에서 17가지 기본 활동과 23가지 도구적 활동에 대한 장애를 평가하도록 요청하는 표준 척도입니다. DAD는 높은 확립된 타당성과 높은 테스트-재테스트 신뢰도, 평가자 간 신뢰도 및 내부 일관성을 갖추고 있습니다. 점수는 해당 항목(예로 답변한 총 질문 수/해당되는 총 질문)*100 중 지난 2주 동안 독립적으로 수행한 활동의 ​​비율을 나타내며 범위는 0~100입니다. 점수가 높을수록 독립성이 높다는 것을 의미합니다.
24주
치매 관련 행동 - 수(영향을 받은 개인, 간병인 보고서)
기간: 24 주
신경정신병적 목록(NPI) - 총 증상 수. NPI는 CP에게 12가지 일반적인 치매 관련 행동(망상, 환각, 초조/공격성, 우울증/불쾌감, 불안, 의기양양/행복감, 무관심/무관심, 탈억제, 과민성/불안정, 비정상적인 운동 행동, 수면 및 식욕/섭식) 및 좋은 테스트-재테스트 신뢰성과 내부 일관성을 가지고 있습니다. NPI-N 점수 범위는 0-12입니다.
24 주
치매 관련 행동 - 빈도 및 심각도(영향을 받은 개인, 간병인 보고서)
기간: 24 주
신경정신과적 목록 - 빈도/심각도(NPI-FS). 각 행동에 대해 간병 파트너는 빈도(가끔=1, 자주=2, 자주=3, 매우 자주=4) 및 심각도(경증=1, 보통=2, 심각=3)를 평가하도록 요청받습니다. 점수는 빈도와 심각도를 곱하고 이를 각 행동에 추가하여 얻습니다. 점수 범위는 0에서 144까지이며 점수가 높을수록 더 빈번하고 심각한 행동을 나타냅니다.
24 주
치매 관련 행동 - 간병인의 고통(간병인, 자가 보고)
기간: 24주
신경정신과적 목록 - 간병인 고통(NPI-CD). 각 행동에 대해 간병인은 해당 행동이 얼마나 정서적으로 괴로움을 느끼는지 0(전혀 괴로움이 아님)부터 5(극심하거나 매우 심함) 범위로 질문합니다. 점수 범위는 0~60점이며, 점수가 높을수록 고통이 더 심함을 의미합니다.
24주
Falls Efficacy (영향을받는 개인, 자기보고)
기간: 24주
FELS (Falls Efficacy Scale) - 총 점수. 우리는 10 가지 시나리오에서 떨어지는 것에 대한 참가자의 우려를 평가하기 위해 수정 된 FES 버전을 관리했습니다. 응답 범주는 4 점 리 커트 척도 (범위 : 10 ~ 40)를 사용했으며, 점수는 높은 점수가 떨어지는 것에 대한 우려 (즉, 더 낮은 효능)를 나타냅니다.
24주
Falls Efficacy (영향을받는 개인, 간병인 보고서)
기간: 24 주
FELS (Falls Efficacy Scale) - 총 점수. 우리는 10 가지 시나리오에서 떨어지는 참가자에 대한 간병인의 우려를 평가하기 위해 수정 된 버전의 FES를 관리했습니다. 응답 범주는 4 점 리 커트 척도 (범위 : 10 ~ 40)를 사용했으며, 점수는 높은 점수가 떨어지는 것에 대한 우려 (즉, 더 낮은 효능)를 나타냅니다.
24 주
삶의 질 (치매 환자, 간병인 보고서)
기간: 24주
알츠하이머 병의 삶의 질 (Qol -AD) - 총 점수. 간병인은 13 개 분야에서 4 점 리 커트 척도 (가난하고, 공정하고, 좋은, 우수한) 치매를 가진 참가자의 QOL을 평가하도록 요청 받았다 : 신체 건강, 에너지, 기분, 생활 상황, 기억, 가족, 결혼, 친구, 자기 전체적으로, 집 주변에서 집안일을 할 수있는 능력, 재미, 돈, 그리고 삶 전체를 위해 일을 할 수있는 능력. Cronbach의 알파 계수 0.82로 내부 일관성이 우수합니다. 높은 점수 (4-52)는 더 높은 삶의 질을 나타냅니다.
24주
기분 (간병인, 자체보고)
기간: 24주
노인 우울증 척도 (GDS) - 총 점수. GDS는 지난 주 동안 우울 증상을 평가하는 15 개의 예/아니오 질문을 포함하는 표준 측정입니다. PWD와 CP는 자신의 기분에 대해 별도로 대답했습니다. 이 척도는 0에서 15 사이이며인지 장애가 있거나없는 사람들에게 검증되었습니다. 점수가 높을수록 우울 증상이 더 많습니다.
24주
간병에 대한 감정 (간병인, 자체보고)
기간: 24 주
간병의 긍정적 인 측면 (PAC) - 총 점수. PAC에는 CPS가 자신에 대해 알아 차린 간병의 이점에 대한 9 가지 질문이 포함되어 있으며, 이는 5 점 리 커트 척도로 평가됩니다. 이 측정은 내부 일관성이 높으며 CP 교육 중재로 향상 될 수 있습니다. 총 점수는 11에서 55 사이이며 점수가 높을수록 긍정적 인 감정이 더 높습니다.
24 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용
기간: 4개월
심각한 부작용 - 총 수
4개월
부착
기간: 4개월
수강한 수업 수
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

협력자

Kaiser Permanente

수사관

  • 수석 연구원: Deborah E Barnes, PhD, MPH, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 31일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NPSASA-15-364656

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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