이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

지르코니아 및 금속 기반 단일 크라운 후방 수복물.

2016년 4월 28일 업데이트: carlo monaco, University of Bologna

지르코니아 기반 및 금속 기반 단일 크라운 후방 수복물: 무작위 통제 임상 연구의 5년 결과.

이 연구의 목적은 지르코니아 또는 메탈 프레임워크에 압착 세라믹으로 제작된 단일 구치부 세라믹 크라운의 5년 생존율과 임상적 거동을 비교하는 것입니다. 실패가 발생하면 연구의 추가 목표는 실패에 기여하는 요인을 기술하는 것이 었습니다. 귀무 가설은 지르코니아 기반 수복물의 생존이 금속 기반 재료로 만든 것보다 나쁘지 않을 것이라고 명시했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bologna, 이탈리아, 40125
        • Department of Biomedical and Neuromotor Sciences, Division of Prosthotontics and Maxilla-Facial Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 서명으로 문서화된 사전 동의
  • 18-70세의 남녀 환자
  • 단일 크라운 복원이 필요한 경우
  • 길항제의 존재
  • 최소 20개 치아
  • 양치질을 포함하여 기계적인 구강 위생 기술을 수행할 수 있는 능력이 있는 중등도 이상의 구강 위생
  • 우식 위험이 낮거나 중간 정도이며 활성 치주 질환이 없습니다.

제외 기준:

  • 포함 날짜에 임신한 여성
  • 알려진 또는 의심되는 비준수, 약물 또는 알코올 남용
  • 연구 절차를 따를 수 없음, 예. 참가자의 언어 문제, 심리적 장애, 치매 등으로 인해
  • 하루에 15개비 이상의 담배를 피운다
  • 구강 위생 불량(Plaque Index 30% 이상)
  • 이갈이
  • 중요한 치아
  • 접착제 또는 수복 재료의 성분에 대한 알레르기 반응 또는 과민 반응

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 금속 기반 수복물
메탈 프레임워크와 압착 세라믹이 있는 싱글 크라운
실험적: 지르코니아 기반 수복물
지르코니아 프레임워크와 압착 세라믹을 사용한 단일 크라운

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기술적 합병증 비율
기간: 5 년
USPHS 기준으로 평가
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생존률
기간: 1, 3, 5년
프로빙에서 출혈로 평가
1, 3, 5년
생존률
기간: 1, 3, 5년
포켓 프로빙 깊이
1, 3, 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 222893

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

치과 용 크라운에 대한 임상 시험

3
구독하다