판상 건선 치료에서 IDP-118 Lotion to Ultravate®의 안전성 및 효능
2020년 8월 8일 업데이트: Bausch Health Americas, Inc.
판상 건선 치료에서 IDP-118 로션과 Ultravate®의 안전성 및 효능을 비교하기 위한 2상, 다중 센터, 이중 맹검, 무작위, 차량 제어 연구
판상 건선 치료에서 IDP-118 로션 대 Ultravate® 크림의 안전성 및 효능
연구 개요
상세 설명
판상 건선 치료에서 IDP-118 로션과 Ultravate® 크림의 안전성 및 효능을 비교하기 위한 2상, 다중 센터, 이중 맹검, 무작위, 차량 제어 연구
연구 유형
중재적
등록 (실제)
154
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Fullerton, California, 미국, 92831
- Valeant Site 12
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La Mesa, California, 미국, 91941
- Valeant Site 04
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San Diego, California, 미국, 92093
- Valeant Site 03
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San Diego, California, 미국, 92093
- Valeant Site 09
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Florida
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Lauderdale Lakes, Florida, 미국, 33313
- Valeant Site 05
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Miami, Florida, 미국, 33111
- Valeant Site 02
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Minnesota
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Fridley, Minnesota, 미국, 55421
- Valeant Site 07
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27514
- Valeant Site 08
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43085
- Valeant Site 06
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South Carolina
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Mount Pleasant, South Carolina, 미국, 29464
- Valeant Site 13
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Texas
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Katy, Texas, 미국, 77449
- Valeant Site 11
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San Antonio, Texas, 미국, 78201
- Valeant Site 10
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Sugar Land, Texas, 미국, 77479
- Valeant Site 01
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84103
- Valeant Site 14
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
주요 포함 기준:
- 모든 인종의 남성 또는 여성, 최소 18세(포함).
- 구두 및 서면 사전 동의를 자유롭게 제공합니다.
- 최소 3%, 최대 12%의 BSA(체표면적)를 커버하는 국소 치료에 적합한 판상 건선 면적을 가집니다. 얼굴, 두피, 손바닥, 발바닥, 겨드랑이, 간찰 부위는 이 계산에서 제외됩니다.
- 연구 기간 동안 치료 영역이 자외선(자연 및 인공)에 장기간 노출되는 것을 기꺼이 피하고 피할 수 있습니다.
- 베이스라인 방문에서 IGA(Investigators Global Assessment) 점수 3 또는 4로 건선 임상 진단을 받았습니다. 현재의.)
- 여성이고 가임기인 경우, 무작위화 이전에 스크리닝 방문에서 소변 및 혈청 임신 검사가 음성이어야 하고 기준선 방문에서 소변 임신이 음성이어야 합니다.
- 피험자는 기꺼이 연구 지침을 따르고 필요한 방문을 위해 클리닉으로 돌아갑니다.
주요 제외 기준:
- 조사관에 의해 결정된 바와 같이 자발적으로 개선되거나 급속히 악화되는 판상 건선 또는 농포성 건선을 가짐.
- 처방약으로 치료되었고 조사관이 결정한 바에 따라 부분적으로나 일시적으로도 치료에 반응하지 못한 건선을 나타냅니다.
- 조사자가 결정한 대로 치료 영역의 평가를 방해할 수 있는 모든 동시 피부 상태를 나타냅니다.
- 연구 기간 동안 임신 중이거나, 유아를 수유 중이거나, 임신을 계획 중입니다.
- 베이스라인 방문 전 60일 또는 5개의 약물 반감기(둘 중 더 긴 기간) 이내에 조사 약물 또는 장치로 치료를 받았거나 동시에 조사 약물 또는 장치로 다른 임상 연구에 참여하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 울트라 베이트 크림
크림
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크림
다른 이름들:
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실험적: IDP-118 로션
외용 물약
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외용 물약
다른 이름들:
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활성 비교기: IDP-118 비히클 크림
크림
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차량
다른 이름들:
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활성 비교기: IDP-118 비히클 로션
외용 물약
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차량
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료에 성공한 피험자의 비율
기간: 이주
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치료 성공은 IGA(Investigator's Global Assessment) 점수에서 베이스라인으로부터 적어도 2등급 개선 및 "깨끗함" 또는 "거의 깨끗함"에 해당하는 IGA 점수로 정의됩니다.
IGA 점수는 0에서 4까지 범위의 5점 척도(0=깨끗함, 1=거의 깨끗함, 2=약함, 3=중간 및 4=심함)를 기반으로 합니다.
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Binu J Alexander, MD, Valeant Pharmaceuticals
- 연구 책임자: Binu Alexander, Valeant Pharmaceuticals
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 24일
처음 게시됨 (추정)
2016년 5월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 8일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- V01-118A-203
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
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울트라 베이트 크림에 대한 임상 시험
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University of NottinghamNational Institute for Health Research, United Kingdom완전한
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University of California, San Francisco완전한
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Galderma R&D종료됨