이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고혈압 및 부상

고혈압, 내피 미세입자 방출 및 내피 기능: 압력, 전단 및 스트레치의 역할

막 미세입자는 다양한 세포 유형에서 떨어져 나온 막 소포의 서브미크론 조각입니다. 순환 내피 미세입자는 내피 손상의 마커로 제안되었습니다. 그러나 방출에 기여하는 기계적 힘은 명확하지 않습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

첫 번째 시리즈에서 동맥 고혈압이 있고 관상 동맥 질환(CAD)이 없는 피험자(50% 고혈압 환자)(n=50)를 모집합니다. MP 하위 집단은 CD31+/41-, CD144+ 및 CD62e+를 포함하는 확립된 표면 항원의 발현에 따라 유세포 분석으로 구별됩니다. 사무실 및 외래 24시간 혈압 측정 외에도 중심 혈압, 증가 지수(AIX) 및 맥파 속도를 결정하기 위해 맥파 분석이 수행됩니다. 내피 기능(Flow-mediated dilation, FMD), 동맥 박동 신장(fractional diameter changes, FDC) 및 벽-전단 응력(WSS)은 초음파로 상완 동맥(BA)의 동일한 부분에서 측정됩니다. 두 번째 시리즈에서 조사관은 고혈압 위기(SBP>180mmHg)(n=20)가 있는 피험자에서 4시간 전후 및 우라피딜에 의한 동맥 혈압의 정상화를 측정할 것입니다. 세 번째 시리즈에서 조사관은 경대퇴 관상동맥 진단 혈관조영 전후에 안정적인 CAD(n=10)를 가진 피험자를 대상으로 측정할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • NRW
      • Duesseldorf, NRW, 독일, 40225
        • Division of Cardiology, Pulmonology and Vascular Medicine Duesseldorf,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

동맥 고혈압이 있거나 없는 환자

설명

포함 기준:

  • 동맥성 고혈압이 있거나 없는 남성 피험자, 고혈압 위기, 안정적인 CAD
  • 서면 동의서

제외 기준:

  • 명백한 말초 동맥, 또는 뇌혈관 질환, 급성 염증(CRP>0.6 mg/dl), 악성 종양, 부정맥이 있는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
동맥성 고혈압이 있는 남성 피험자
측정은 기준선에서 수행됩니다.
동맥성 고혈압이 없고 CAD가 없는 남성 피험자
측정은 기준선에서 수행됩니다.
고혈압 위기가 있는 남성 피험자
4시간 전과 후에 측정을 하고 우라피딜로 동맥 혈압을 정상화합니다.
안정적인 CAD를 가진 남성 과목
경대퇴 관상동맥 진단 혈관조영술 전과 후에 측정이 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내피 기능
기간: 기준선
하위 그룹 1 및 2에 대해 유동 매개 팽창(FMD)에 의해 측정된 내피 기능
기준선
내피 기능의 변화
기간: 기준선 및 4시간 후
하위 그룹 3에 대한 유동 매개 팽창(FMD)에 의해 측정된 내피 기능
기준선 및 4시간 후
내피 기능의 변화
기간: 기준선 및 시술 후 4시간
경대퇴 관상동맥 진단 혈관조영술 전과 후 하위군 4에 대해 유동 매개 확장(FMD)에 의해 측정된 내피 기능
기준선 및 시술 후 4시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미립자
기간: 기준선
미립자(CD31+/41-, CD144+ 및 CD62e+)는 하위 그룹 1 및 2에 대한 유세포 분석으로 구별됩니다.
기준선
미립자의 변화
기간: 기준선 및 4시간 후
미립자(CD31+/41-, CD144+ 및 CD62e+)는 하위 그룹 3에 대한 유세포 분석으로 구별됩니다.
기준선 및 4시간 후
변화 미립자
기간: 기준선 및 시술 후 4시간
미립자(CD31+/41-, CD144+ 및 CD62e+)는 경대퇴 관상동맥 진단 혈관조영술 전후에 하위 그룹 4에 대한 유동 세포 계측법으로 구별됩니다.
기준선 및 시술 후 4시간
벽 전단 응력
기간: 기준선
하위 그룹 1 및 2에 대해 상완 동맥에서 초음파로 측정
기준선
벽 전단 응력의 변화
기간: 기준선 및 4시간
하위 그룹 3에 대해 상완 동맥에서 초음파로 측정
기준선 및 4시간
벽 전단 응력의 변화
기간: 기준선 및 시술 후 4시간
경대퇴 관상동맥 진단 혈관조영술 전후에 하위 그룹 4에 대해 상완 동맥에서 초음파로 측정
기준선 및 시술 후 4시간
분수 직경의 변화(FDC)
기간: 기준선
하위 그룹 1 및 2에 대해 상완 동맥에서 초음파로 측정
기준선
분수 직경의 변화(FDC)
기간: 기준선 및 4시간 후
하위 그룹 3에 대해 상완 동맥에서 초음파로 측정
기준선 및 4시간 후
분수 직경(FDC)의 변화
기간: 기준선 및 시술 후 4시간
경대퇴 관상동맥 진단 혈관조영술 전후에 하위 그룹 4에 대해 상완 동맥에서 초음파로 측정
기준선 및 시술 후 4시간
맥파 속도
기간: 기준선
부분군 1과 2에 대해 측정됨
기준선
맥파 속도의 변화
기간: 기준선 및 4시간 후
부분군 3에 대해 측정됨
기준선 및 4시간 후
맥파 속도의 변화
기간: 기준선 및 시술 후 4시간
경대퇴 관상동맥 진단 혈관조영술 전후에 하위 그룹 4에 대해 측정됨
기준선 및 시술 후 4시간
증강 지수
기간: 기준선
부분군 1과 2에 대해 측정됨
기준선
증가 지수의 변화
기간: 기준선 및 4시간 후
부분군 3에 대해 측정됨
기준선 및 4시간 후
증가 지수의 변화
기간: 기준선 및 시술 후 4시간
경대퇴 관상동맥 진단 혈관조영술 전후에 하위 그룹 4에 대해 측정됨
기준선 및 시술 후 4시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Roberto Sansone, MD, Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 9일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Hypertension and Injury
  • 12-011 (다른: CTSU)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

동맥 고혈압에 대한 임상 시험

3
구독하다