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마취법이 VEGF-C와 PGE2에 미치는 영향

2020년 1월 21일 업데이트: General Hospital of Ningxia Medical University

자궁근종 수술을 받는 여성에서 마취법이 혈청혈관내피세포성장인자 C와 프로스타글란딘 E2에 미치는 영향

본 연구의 목적은 마취법이 수술 후 혈청 혈관내피세포 성장인자 C와 프로스타글란딘 E2의 변화에 ​​미치는 영향을 검증하고 마취법이 복강근종절제술 후 평활근종의 재발과 성장에 미치는 잠재적인 영향을 탐색하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

자궁근종은 자궁의 가장 흔한 양성종양이며, 여성에게도 가장 흔한 종양입니다. 다른 많은 형태의 종양과 마찬가지로 종양이 커지려면 독립적인 혈액 공급이 필요합니다. 이 과정인 혈관신생은 혈관 내피 성장 인자 C(VEGF-C)와 프로스타글란딘 E2(PGE2)에 의해 매개됩니다. 여러 연구에서 VEGF-C가 자궁 평활근종 환자에서 높은 수준을 가지고 있음을 확인했으며, 이는 또한 혈관신생, 세포분열 촉진 및 혈관 투과성 향상 활동을 촉진할 수 있기 때문에 자궁 평활근종의 발생 및 성장과 관련이 있음이 입증되었습니다. 또한 일부 연구자들은 사이클로옥시게나아제 2형(COX-2) 효소 억제를 통한 프로스타글란딘 합성(PGE2 포함) 억제가 일부 종양의 발병률을 감소시킬 수 있다고 제안했습니다. 본 연구의 목적은 수술 후 혈중 VEGF-C와 PGE2의 변화에 ​​대한 마취기법의 효과를 검증하고 복강근종절제술 후 마취기법이 평활근종의 재발과 성장에 미치는 잠재적인 영향을 탐색하는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 복부 근종 절제술이 필요한 평활근종 환자로 18-65세이고 미국마취학회(ASA) 신체 상태 I 또는 II입니다.

제외 기준:

  • 최근 2주 이내 수술 병력, 수혈 병력 및 관상동맥질환 병력, 척추마취 또는 아편유사 진통제의 금기사항이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 그룹 GA
22명의 환자가 전신 마취 및 환자 제어 정맥 진통제 투여
환자는 수술 중 전신 마취 및 수술 후 지속적인 정맥 진통제를 받습니다.
다른: 그룹 SA
22명의 환자는 척추마취와 지속적인 수술 후 경막외 진통제를 받았다.
환자는 수술 중 척추 마취 및 수술 후 지속적인 경막 외 진통을받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취 전과 수술 후 48시간 후 혈관내피세포 성장인자 C의 변화
기간: 마취 전과 수술 후 48시간 후
혈청 VEGF-C에 대해 마취 전과 수술 후 48시간에 혈액 샘플을 채취하여 ELISA(enzyme linked immunosorbent assay)를 사용하여 분석했습니다.
마취 전과 수술 후 48시간 후
마취 전과 수술 후 48시간 후 프로스타글란딘 E2의 변화
기간: 마취 전과 수술 후 48시간 후
혈청 PGE2에 대해 마취 전과 수술 후 48시간에 혈액 샘플을 채취하여 ELISA(enzyme linked immunosorbent assay)를 사용하여 분석했습니다.
마취 전과 수술 후 48시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS) 통증 점수
기간: 수술 후 2시간, 4시간, 8시간, 12시간, 24시간, 48시간에
VAS(Visual analog scale) 통증 점수는 마취의가 수술 후 2시간, 4시간, 8시간, 12시간, 24시간 및 48시간에 수술 후 통증을 평가하는 데 사용되었습니다.
수술 후 2시간, 4시간, 8시간, 12시간, 24시간, 48시간에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 11일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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