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2015년 11월 파리 공격 이후 장애 후 외상 스트레스(PTSD)에 대한 확률론적 위험 모델링 (BV13)

2017년 6월 22일 업데이트: WISSAM EL HAGE, University Hospital, Tours

급성 스트레스 장애(ASD)에서 외상 후 스트레스 장애(PTSD)로의 진화 확률 모델의 정의: 2015년 11월 13일 테러리스트 공격에 직접 연루된 환자에 대한 분석적 전향적 코호트 연구

이 프로젝트의 과학적 접근 방식은 2015년 11월 13일 공격 후 "심리적 부상" 코호트를 구축할 것을 제안합니다. 이를 "관련된" 환자라고 합니다. 즉, 이벤트를 직접 목격하고 신체적 부상 여부에 관계없이 자동 총격을 받거나 폭발에 가까운 환자를 가장 많이 목격한 환자입니다.

주요 목표는 바람직하지 않은 위험을 더 잘 감지하여 더 나은 환자 지원을 위해 급성 스트레스 장애(ASD)에서 외상 후 스트레스 장애(PTSD)로의 전환 모델을 정의하고 검증하는 것입니다.

첫 번째 단계는 분석적 전향적 코호트 연구에서 발견된 독립적인 위험 요인을 결정하는 것입니다.

베이지안 모델은 (i) 환자와 관련된 맥락, (ii) 트라우마 자체와 관련된 맥락, (iii) 후자에 대한 즉각적인 반응과 장기적 관점을 통합할 수 있기 때문에 운동에 적합합니다. 그들은 특히 충격적인 사건에 대한 부적절한 기억으로 잘못된 정보(우선 확률)를 말함으로써 장애가 있는 뇌를 이해하는 데 적합합니다. 이러한 하강 정보와 인식된 바닥 정보의 대립은 부분적으로 PTSD 증상의 원인이 될 수 있습니다.

일단 검증되면 모델은 불리한 환자의 위험이 가장 높은 개인 수준(PTSD 발병 확률 계산)을 특성화하고 고려되는 사건의 장기 코호트에 대한 역학적 영향을 평가합니다.

이러한 결정은 이러한 현재 및 미래의 사상자에 대한 지원 수단을 최적화하는 데 필요한 전제 조건입니다.

조사관의 주요 목표는 오류에 의해 ASD에서 PTSD로의 가능한 진화를 설명할 수 있는 외상에 직면한 회복력 있는 기능을 설명하는 베이지안 모델을 정의하는 것입니다.

PTSD의 상태 여부는 PCL-S 척도에 의해 결정됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

코호트 추적 연구

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2015년 11월 13일 공격 후 "심리적 부상" 집단. 이를 "관련된" 환자라고 합니다. 즉, 이벤트를 직접 목격하고 신체적 부상 여부에 관계없이 자동 총격을 받거나 폭발에 가까운 환자를 가장 많이 목격한 환자입니다.

설명

포함 기준:

  • 신체적 부상 여부에 관계없이 사건을 직접 목격하고 가장 많이 자동 총격을 당했거나 폭발에 가까운 환자

제외 기준:

  • 공격 당시 구내에 물리적으로 존재하지 않은 사람.
  • 프랑스어를 이해하거나 읽을 수 없음.
  • 사법적 또는 행정적 결정 또는 병원 응급 상황에 의해 또는 동의 없이 주요 법적 또는 사적 자유 보호에 따라 개인적 동의를 표현할 수 없는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상 후 장애 체크리스트
기간: 외상 후 6개월
PTSD 진단
외상 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해밀턴 우울증 척도
기간: 외상 후 6개월
성격
외상 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 29일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016-A00162-49
  • SC16-WEH/BV13 (레지스트리 식별자: Ref study CPP)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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