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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02885909
Taichung Veterans General Hospital의 입원 환자 혈당 조절
2020년 1월 4일 업데이트: Taichung Veterans General Hospital
고혈당증 입원환자에서 혈당조절과 모니터가 염증에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구는 Taichung Veterans General Hospital의 병동에서 수행됩니다.
입원중인 고혈당증 환자는 포도당 관리 팀에 의해 등록됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 Taichung Veterans General Hospital의 병동에서 수행됩니다.
입원 중인 고혈당증이 있는 제2형 당뇨병 환자가 후보입니다.
포도당은 포도당 모니터 시스템에 기반한 인슐린 프로토콜을 사용하여 제어됩니다.
우리는 고혈당증이 있는 입원 환자에 대한 인슐린 프로토칼 및 포도당 모니터 시스템의 효과를 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
600
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: I-Te Lee, MD, PhD
- 전화번호: 4006 +886-4-23592525
- 이메일: itlee@vghtc.gov.tw
연구 장소
-
-
-
Taichung, 대만, 40705
- 모병
- Taichung Veterans General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 제2형 당뇨병 입원환자
- 공복 혈당 >140mg/dl 또는 무작위 혈당 >180mg/dl
제외 기준:
- 포도당 모니터에 비협조적
- 인슐린 거부
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: CGM을 이용한 인슐린 프로토콜
지속적인 포도당 모니터가 있는 인슐린 프로토콜
|
혈당 모니터 계속
포도당 모니터 기반 인슐린 프로토콜 사용
|
|
활성 비교기: 인슐린 프로토콜
Convential 혈당 모니터가 있는 인슐린 프로토콜
|
포도당 모니터 기반 인슐린 프로토콜 사용
|
|
간섭 없음: 컨벤셔널 트리트먼트
컨벤셔널 인슐린 치료 및 혈당 모니터
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
포도당 표적
기간: 6 일
|
180mg/dl 미만의 포도당 비율
|
6 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
공복 혈당 목표
기간: 6 일
|
공복 혈당 비율이 140mg/dl 미만
|
6 일
|
|
저혈당증
기간: 타임스
|
증상 또는 70 미만
|
타임스
|
|
혈관 세포 부착 분자 1(VCAM-1)
기간: 6 일
|
염증
|
6 일
|
|
뇌유래신경영양인자(BDNF)
기간: 6 일
|
심리 평가
|
6 일
|
|
오렉신-A
기간: 6 일
|
심리 평가
|
6 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: I-Te Lee, MD,PhD, Taichung Veterans General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 26일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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