Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indlagt blodsukkerkontrol på Taichung Veterans General Hospital

4. januar 2020 opdateret af: Taichung Veterans General Hospital

Virkningerne af glukosekontrol og -monitor på inflammation hos hospitalsindlagte patienter med hyperglykæmi

Denne undersøgelse vil blive udført i afdelingen på Taichung Veterans General Hospital. Patienten med hyperglykæmi på hospitalsindlæggelse vil blive indskrevet af glukosestyringsteamet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive udført i afdelingen på Taichung Veterans General Hospital. Type 2-diabetespatienten med hyperglykæmi på hospitalsindlæggelse er kandidater. Glukosen vil blive kontrolleret ved hjælp af insulinprotokollen baseret på glukosemonitorsystemerne. Vi vil vurdere virkningerne af insulin protocal og glucosemonitorsystem på indlagte patienter med hyperglykæmi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

600

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40705
        • Rekruttering
        • Taichung Veterans General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Type 2 diabetiker indlagt
  • Fastende glucose >140 mg/dl eller tilfældig glucose >180 mg/dl

Ekskluderingskriterier:

  • inkooperativ for glukosemonitor
  • afvisning af insulin
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Insulin protocal med CGM
Insulin protokal med fortsat glukosemonitor
Enhed: FORTSÆT GLUKOSEMONITOR
Fortsæt glukosemonitor
Procedure: Insulin protokal
Brug af insulin protocal baseret på glukosemonitor
Aktiv komparator: Insulin protokal
Insulin protocal med konventionel glukosemonitor
Procedure: Insulin protokal
Brug af insulin protocal baseret på glukosemonitor
Ingen indgriben: Konventionel behandling
Konventionel insulinbehandling og glukosemonitor

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål for glukose
Tidsramme: 6 dage
Forholdet mellem glukose mindre end 180 mg/dl
6 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fastende glukosemål
Tidsramme: 6 dage
forholdet mellem fastende glukose mindre end 140 mg/dl
6 dage
Hypoglykæmi
Tidsramme: gange
symptomer eller mindre end 70
gange
Vaskulær celleadhæsionsmolekyle 1 (VCAM-1)
Tidsramme: 6 dage
Betændelse
6 dage
Hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF)
Tidsramme: 6 dage
Psykologisk vurdering
6 dage
Orexin-A
Tidsramme: 6 dage
Psykologisk vurdering
6 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taichung Veterans General Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: I-Te Lee, MD,PhD, Taichung Veterans General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2016

Først opslået (Skøn)

1. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2020

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CF16199B

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Ingen plan om at gøre individuelle deltagerdata (IPD) tilgængelige

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med FORTSÆT GLUKOSEMONITOR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner