다양한 형태의 크레아틴 평가 (NB3)
2016년 12월 19일 업데이트: Texas A&M University
다양한 형태의 크레아틴의 급성 섭취에 대한 약동학 평가
이 연구의 목적은 크레아틴 질산염 보충의 약동학을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
크레아틴 질산염에는 무산소 운동 능력을 향상시킬 수 있는 여러 영양소가 포함되어 있습니다.
이론적으로, 저항 운동 중 크레아틴 질산염의 식이 보충은 훈련의 질을 향상시켜 근력, 파워 및 무지방 질량의 더 큰 변화를 가져올 수 있습니다.
초음파를 통해 측정할 수 있는 비침습적 혈관 건강 매개변수인 유동 매개 확장(FMD)으로 측정한 내피 기능은 기존의 위험 지표보다 먼저 심혈관 질환 위험을 예측합니다.
다이어트, 신체 활동 및 약물 개입은 모두 혈관 기능과 건강에 영향을 미칠 수 있습니다.
이 연구의 목적은 크레아틴 질산염 보충의 약동학을 분석하여 FMD에 대한 크레아틴 질산염 보충의 급성 혈관 반응을 결정하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세에서 40세 사이의 건강하고 활동적인 남성입니다.
제외 기준:
- 대사 질환(즉, 당뇨병), 고혈압, 저혈압, 갑상선 질환, 부정맥 및/또는 심혈관 질환에 대한 치료 이력이 있습니다.
- 현재 처방약을 사용하고 있습니다.
- 당신은 흡연의 역사가 있습니다;
- 과음(예: 일주일에 12잔 이상)
- 보충 시작 후 6주 이내에 최근 크레아틴 보충 이력이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 크레아틴 모노하이드레이트
5gm 크레아틴 일수화물, 1.5gm 포도당
|
크레아틴 모노하이드레이트(크레아틴 모노하이드레이트 5.0g, 덱스트로스 1.5g)
|
|
활성 비교기: 크레아틴 질산염-1
1gm 크레아틴 일수화물, 0.5gm 질산염, 5gm 포도당
|
질산 크레아틴-1(1.0g 크레아틴 일수화물, 0.5g 질산염, 5.0g 포도당)
|
|
활성 비교기: 크레아틴 질산염-2
2gm 크레아틴 일수화물, 1gm 질산염, 3.5gm 포도당
|
질산 크레아틴-2(2.0g 크레아틴 일수화물, 1.0g 질산염, 3.5g 포도당)
|
|
위약 비교기: 위약
포도당 6.5g
|
위약(6.5g 포도당)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
체수분을 평가하여 크레아틴 대 크레아틴 질산염 보충을 검사합니다.
기간: 어느 날
|
어느 날
|
|
체성분을 평가하여 크레아틴 대 크레아틴 질산염 보충을 검사합니다.
기간: 어느 날
|
어느 날
|
|
혈청 크레아틴 수치를 평가하여 크레아틴 대 크레아틴 질산염 보충을 검사합니다.
기간: 어느 날
|
어느 날
|
|
혈청 질산염 수치를 평가하여 크레아틴 대 크레아틴 질산염 보충을 검사합니다.
기간: 어느 날
|
어느 날
|
|
혈청 아질산염 수치를 평가하여 크레아틴 대 크레아틴 질산염 보충을 검사합니다.
기간: 어느 날
|
어느 날
|
|
초음파 촬영을 통해 유동 매개 팽창(FMD)을 평가하여 크레아틴 대 크레아틴 질산염 보충을 검사합니다.
기간: 어느 날
|
어느 날
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
혈액 내 표준 임상 화학 패널을 측정하여 안전성 평가
기간: 어느 날
|
어느 날
|
|
부작용 설문지를 활용하여 안전성을 평가하기 위한 부작용 측정
기간: 어느 날
|
어느 날
|
|
안전성 평가를 위한 심박수 측정
기간: 어느 날
|
어느 날
|
|
안전성 평가를 위한 혈압 측정
기간: 어느 날
|
어느 날
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 19일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2016년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB2014-0362F
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
식이 수정에 대한 임상 시험
-
Cairo University알려지지 않은상악 Class III Modification I 무치악 환자
크레아틴 모노하이드레이트에 대한 임상 시험
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National...초대로 등록
-
Mount Sinai Hospital, CanadaSunnybrook Health Sciences Centre; IWK Health Centre완전한기관지폐 이형성증
-
Mylan Pharmaceuticals Inc완전한
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)종료됨