전신성 홍반성 루푸스에서 Annexin A2의 검출 (ANLUP)
SLE에는 상당한 임상 및 생물학적 내부 및 환자 간 가변성이 있습니다. 혈관, 신장 및 신경학적 결핍은 장기를 위협하거나 심지어 생명을 위협할 수 있어 이환율과 사망률이 증가합니다.
따라서 SLE 환자의 정기적인 추적 관찰을 위해서는 질병 활동 및 예후의 바이오마커가 필요합니다.
SLE에서 Toll-like Receptors(TLR)의 의미는 마우스 모델과 인간에서 광범위하게 연구되었습니다. 자기 핵 항원은 수지상 세포, B 세포 및 내피 세포 표면에 위치한 TLR에 결합하여 SLE 환자의 장기 기능 장애에 관여하는 전 염증성 사이토 카인 및 병리학 적자가 항체를 생성합니다. 더욱이, SLE에서의 TLR 발현은 유의하게 더 높고 질병 활동과 유의하게 상관관계가 있습니다.
아넥신 A2(ANXA2)는 단량체 또는 이종사량체로 존재하며 여러 생물학적 과정과 관련된 아넥신 슈퍼패밀리의 구성원입니다. 가장 주목할 만한 것은 ẞ2GP1/항-ẞ2GP1 항체에 결합하고 TLR4 신호 경로를 통해 내피 세포 활성화를 매개하여 SLE와 자주 관련된 항인지질 증후군(APS)에서 핵심 역할을 강조합니다.
ANXA2는 또한 SLE의 생리 병리학에 관여합니다. 항-DNA 자가항체는 루푸스 신염에서 메산지움 세포에서 발현되는 ANXA2와 결합할 수 있습니다. 또한, 아미앵 대학 병원에서 수행된 프랑스 연구에서는 루푸스 신염의 혈관 병변이 ANXA2의 혈관 발현의 현저한 증가와 관련이 있음을 보여주었습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Amiens, 프랑스, 80054
- CHU Amiens
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
환자에 대한 포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 1997 ACR 기준을 충족하는 모든 SLE 환자는 임상 상태, 치료 및 질병 활동에 관계없이 CHU Amiens-Picardie의 내과 및 신장과에서 추적되었습니다.
- 서면 동의서
제어 대상에 대한 포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 서면 동의서
환자는 연령 및 성별이 일치하는 대조군과 비교됩니다.
제외 기준:
- 약물 유발성 홍반성 루푸스
- 서면 동의를 거부하거나 제공할 능력이 없음
공부 계획
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Valéry SALLE, MD, CHU Amiens
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
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