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좌식 여성의 체중 감소 및 지질 프로필에 대한 식이 효과

2017년 2월 23일 업데이트: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

좌식생활을 하는 과체중/비만 중년 및 노년여성의 체중감소 및 지질구성에 대한 마이너스칼로리식과 저칼로리식이의 비교효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

네거티브 칼로리 다이어트는 체중 감량을 위한 인기 있는 다이어트 가이드 중 하나입니다. 그러나 이 방법에 대한 지식은 아직 거의 없습니다. 본 연구의 목적은 네거티브칼로리 다이어트가 체중감소와 지질 프로파일에 미치는 영향을 확인하고 그 효과를 저칼로리 다이어트와 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

41년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 연구 전 최소 3개월 동안 규칙적인 운동 이력이 없는 비흡연자 및 체중 안정(± 2kg, 1년 이상).

제외 기준:

  • CVD 및 당뇨병, 우울증, 섭식 장애, 만성 약물, 신장 질환, 암, 음식 알레르기 또는 식사에 사용되는 항목에 대한 과민증과 같은 기타 장애의 병력.
  • 갑상선 또는 심전계에 이상이 있는 피험자, 항비만 약물 또는 체중 감량 약물 또는 체중 조절을 위한 식이 보충제의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 I
연구 그룹 I(참가자 19명)은 NCD(식이 요법 세부 사항: 단백질 15%, 탄수화물 75%, 지방 10%)를 받았습니다. 두 그룹 모두 유지 에너지 요구 사항에서 15% 칼로리 제한이 있었습니다.
마이너스 칼로리 다이어트
다른 이름들:
  • 그룹 I
실험적: 스터디 그룹 II
연구 그룹 II(참가자 18명)는 LCD 또는 건강한 체중 유지 다이어트(식이 요법 세부 사항: 단백질 15%, 탄수화물 55%, 지방 30%)를 받았습니다. 두 그룹 모두 유지 에너지 요구 사항에서 15% 칼로리 제한이 있었습니다.
저칼로리 다이어트
다른 이름들:
  • 그룹 II

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무게
기간: 예비 연구
kg으로 평가
예비 연구
총 콜레스테롤(Total-C)
기간: 예비 연구
mg/dl로 평가
예비 연구
고밀도 지단백-콜레스테롤(HDL-C)
기간: 예비 연구
mg/dl로 평가
예비 연구
저밀도 지단백-콜레스테롤(LDL-C)
기간: 예비 연구
mg/dl로 평가
예비 연구
트리글리세리드(TG)
기간: 예비 연구
mg/dl로 평가
예비 연구

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무게
기간: 3 개월
kg으로 평가
3 개월
총 콜레스테롤(Total-C)
기간: 3 개월
mg/dl로 평가
3 개월
고밀도 지단백-콜레스테롤(HDL-C)
기간: 3 개월
mg/dl로 평가
3 개월
저밀도 지단백-콜레스테롤(LDL-C)
기간: 3 개월
mg/dl로 평가
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 5월 10일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • no grant 3

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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NCD에 대한 임상 시험

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