이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임신 3기의 임균 및 클라미디아 감염 스크리닝

2019년 2월 20일 업데이트: Unity Health Toronto
임질 및/또는 클라미디아로 인한 산모의 감염을 치료하지 않으면 임신과 신생아기에 심각한 합병증이 생길 수 있습니다. 온타리오에서는 이러한 감염에 대한 일상적인 선별 검사를 임신 첫 3개월에 실시하고, 양성 사례는 항생제로 치료하며, 모든 신생아에게는 출생 후 24시간 이내에 항생제 눈 연고를 투여합니다. 최근 캐나다 소아과 학회는 신생아에 대한 보편적 예방을 중단하고 대신 임신 중 이러한 감염의 선별 및 치료에 중점을 둘 것을 권장했습니다. 이러한 감염은 임신 중 언제든지 발생할 수 있고 분만 시 노출되면 영아에게 상당한 위험이 되므로 과도한 위험 없이 이러한 변경을 수행하려면 임신 기간 동안의 감염률과 의료 서비스 제공자가 지침을 준수하는지에 대해 더 많은 정보가 필요합니다. 이 정보로 테스트의 최적 타이밍을 평가할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 6개월 동안 St. Michael's 병원의 산과 인구에 대한 임신 1기 및 3기의 N. gonorrhoeae(NG) 및 C. trachomatis(CT) 발생률을 후향적으로 조사하는 것입니다. 2차 목표에는 (1) 성병 감염에 대한 3분기 선별검사 실시 가능성 및 (2) 캐나다 선별검사 및 치료 지침에 대한 의사의 준수 여부 평가가 포함됩니다. 이 정보는 St. Michael's 병원의 산부인과 인구에서 NG 및 CT에 대한 최적의 선별 시기를 추론하는 데 도움이 될 것입니다.

NG와 CT 감염의 발생률은 모두 낮을 것이라는 가설이 있지만 양성 사례에서 위험 요인과 최적의 선별 시기 측면에서 많은 것을 알 수 있습니다. 또한, 3분기 선별 검사의 타당성은 향후 지침에 대한 옵션을 제공할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1691

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2016년 5월 1일부터 2016년 11월 1일까지 6개월 동안 St.

설명

포함 기준:

  • 2016년 5월 1일부터 2016년 11월 1일까지 6개월 동안 St.

제외 기준:

  • 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 초기의 N. gonorrhoeae 및 C. trachomatis 비율
기간: 임신 1기(임신 1-12주)
St. Michael's 병원 산부인과 인구의 첫 삼 분기에 N. gonorrhoeae 및 C. trachomatis의 발생률을 조사하기 위해
임신 1기(임신 1-12주)
임신 3기의 N. gonorrhoeae 및 C. trachomatis 비율
기간: 임신 3기(임신 29~40주)
St. Michael's 병원의 산부인과 인구의 3분기에 N. gonorrhoeae 및 C. trachomatis의 발병률을 조사하기 위해
임신 3기(임신 29~40주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선별 지침을 준수하는 의사
기간: 임신 1기(임신 1-12주) 및 3기(임신 29-40주)
임신 1기 및 3기 선별검사를 명시한 캐나다 선별검사 및 치료 지침에 대한 의사의 순응도 평가
임신 1기(임신 1-12주) 및 3기(임신 29-40주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다