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반추장애에 대한 인지행동치료에 관한 연구 (CBT-RD)

2018년 9월 27일 업데이트: Drexel University

반추장애에 대한 인지행동치료의 파일럿 연구

이 연구의 주요 목표는 반추 장애가 있는 10세 이상의 개인 10명을 대상으로 인지 행동 치료(CBT-RD)를 파일럿하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

되새김 장애(RD; "반추 증후군"으로도 알려짐)는 식사 중 또는 식사 직후 음식의 반복적인 역류를 특징으로 하는 섭식 장애 행동입니다. 음식을 반복적으로 역류시키는 빈도는 일반적으로 일주일에 적어도 몇 번 발생하며, 자주 매일 계속해서 다시 씹거나, 다시 삼키거나, 역류된 물질을 뱉어냅니다. RD 치료를 위해 널리 사용되는 기술은 일반적으로 역류를 유발하는 것으로 가정되는 복벽 수축에 대한 경쟁 반응으로 작용하는 횡격막 호흡이었습니다. 그러나 횡격막 호흡의 효능은 아직 알려지지 않았으며 주로 가끔 후속 조치가 있는 1회 세션 지침을 통해 전달되었습니다.

RD에 대한 증거 기반 치료법이 없는 상황에서 연구자들은 Massachusetts General Hospital의 EDCRP(섭식 장애 임상 및 연구 프로그램)에서 Dr. Jennifer Thomas와 협력하여 반추를 위한 인지 행동 요법이라는 수동 치료법을 만들었습니다. 장애(CBT-RD)는 발표된 사례 보고서를 통해 알려졌으며 현재 매사추세츠 종합 병원의 EDCRP와 Drexel University의 심리 서비스 센터에서 사용되고 있습니다. CBT-RD는 경쟁 반응으로 주로 횡격막 호흡을 사용하여 습관 역전을 통해 복벽의 습관적 수축 및 선행 사건을 목표로 합니다.

이 연구는 적격성을 결정하기 위한 전화 화면과 CBT-RD의 5-8 세션(각각 약 50분)이 뒤따릅니다. 치료 전, 치료 후 및 3개월 추적 간격으로 일련의 설문지를 실시합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Drexel University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 10세 이상
  • 되새김 장애와 일치하는 식사 중 또는 식사 직후 음식의 반복적인 역류를 경험합니다.
  • 해당되는 경우 지난 3개월 동안 안정적인 정신과 약물 치료를 받았습니다.

제외 기준:

  • 현재(지난 3개월 동안) 정기적인 보상 행동(예: 스스로 유도한 구토, 완하제/이뇨제 사용)을 하고 있습니다.
  • 신경성 식욕부진증의 현재 진단
  • 급성 자살 위험
  • 반추장애로 현재 심리치료를 받고 있음
  • 연구 치료 이외의 주의를 요하는 동반이환 임상적으로 유의미한 심리적 장애(예: 정신병적 장애, 물질 의존성)
  • 현재 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재(CBT-RD)
이 연구에는 하나의 팔만 있습니다. 모든 참가자가 CBT-RD를 받게 되므로 모든 참가자가 같은 팔에 있게 됩니다. 컨트롤 그룹이 없습니다.
반추 장애에 대한 인지 행동 치료(CBT-RD)의 5-8회 세션, 외래 환자 환경에서 일주일에 한 번 개최.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이식증, 회피적/제한적 음식 섭취 장애, 반추 장애 인터뷰(PARDI)
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치로 변경
이식증, 회피적/제한적 음식 섭취 장애(ARFID) 및/또는 반추 장애 진단, 중증도 및 증상을 평가하기 위한 반구조화된 인터뷰. 우리는 구체적으로 반추 행동의 빈도와 심각도를 평가하기 위해 PARDI를 사용할 것입니다.
기준선에서 3개월 후속 조치로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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CBT-RD에 대한 임상 시험

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