이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중등도 내지 중증 증상이 있는 무릎 골관절염 치료를 위한 SM04690의 안전성 및 유효성 평가 연구

2021년 5월 20일 업데이트: Biosplice Therapeutics, Inc.

중등도에서 중증 증상이 있는 무릎 골관절염 치료를 위한 SM04690의 안전성 및 효능을 평가하는 2상, 24주, 다기관, 무작위, 이중맹검, 위약 대조 연구

이 2상 연구는 SM04690(2mL 주사당 0.03, 0.07, 0.15 및 0.23mg)의 4가지 농도를 환자의 표적 무릎 관절에 관절 내(IA) 주사하는 위약 대조, 이중 맹검, 평행 그룹 연구입니다. 중등도에서 중증의 증상을 보이는 골관절염(OA). SM04690의 이전 연구를 기반으로, 만성 통증(Widespread Pain Index로 측정)뿐만 아니라 편측성의 주요 표현형(편측 대 양측)이 방사선학적 및 임상적 효능 결과의 전반적인 평가에 영향을 미치는 교란 변수로 확인되었습니다. SM04690-OA-04의 설계는 편측성 및 만성 통증의 혼란스러운 영향을 방지하기 위한 전략을 평가하면서 이전 연구 설계를 기반으로 합니다. OA의 통증, 경직 및 기능과 같은 환자가 보고한 결과(PRO)에 대한 IA 비히클 주사의 효과를 평가하기 위해, 이 연구는 또한 비히클(위약)의 2mL IA 주사를 받는 한 코호트와 가짜 주사(즉, 0mL 비히클이 주입된 바늘 스틱)를 받습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

700

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, 미국, 36207
        • Research Site
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35216
        • Research Site
      • Mobile, Alabama, 미국, 36608
        • Research Site
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, 미국, 85224
        • Research Site
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85018
        • Research Site
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85053
        • Research Site
      • Tucson, Arizona, 미국, 85712
        • Research Site
    • California
      • Anaheim, California, 미국, 92801
        • Research Site
      • Canoga Park, California, 미국, 91303
        • Research Site
      • Carmichael, California, 미국, 95608
        • Research Site
      • Cerritos, California, 미국, 90703
        • Research Site
      • El Cajon, California, 미국, 92020
        • Research Site
      • Gold River, California, 미국, 95670
        • Research Site
      • La Mesa, California, 미국, 91942
        • Research Site
      • Los Angeles, California, 미국, 90036
        • Research Site
      • Rancho Mirage, California, 미국, 92270
        • Research Site
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • Research Site
      • San Diego, California, 미국, 92103
        • Research Site
      • San Marcos, California, 미국, 92078
        • Research Site
      • Spring Valley, California, 미국, 91978
        • Research Site
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, 미국, 80301
        • Research Site
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, 미국, 06905
        • Research Site
      • Trumbull, Connecticut, 미국, 06606
        • Research Site
      • Waterbury, Connecticut, 미국, 06708
        • Research Site
    • Florida
      • Clearwater, Florida, 미국, 33761
        • Research Site
      • Coral Gables, Florida, 미국, 33134
        • Research Site
      • DeLand, Florida, 미국, 32720
        • Research Site
      • Edgewater, Florida, 미국, 32132
        • Research Site
      • Lauderdale Lakes, Florida, 미국, 33319
        • Research Site
      • Miami, Florida, 미국, 33143
        • Research Site
      • Pinellas Park, Florida, 미국, 33781
        • Research Site
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, 미국, 30060
        • Research Site
      • Woodstock, Georgia, 미국, 30189
        • Research Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60607
        • Research Site
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, 미국, 47714
        • Research Site
    • Kansas
      • Newton, Kansas, 미국, 67114
        • Research Site
      • Prairie Village, Kansas, 미국, 66208
        • Research Site
      • Wichita, Kansas, 미국, 67205
        • Research Site
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40504
        • Research Site
    • Louisiana
      • Jefferson, Louisiana, 미국, 70121
        • Research Site
    • Maryland
      • Frederick, Maryland, 미국, 21702
        • Research Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02111
        • Research Site
    • Michigan
      • Troy, Michigan, 미국, 48085
        • Research Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64114
        • Research Site
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63141
        • Research Site
      • Saint Peters, Missouri, 미국, 63303
        • Research Site
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, 미국, 68516
        • Research Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국, 89119
        • Research Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87102
        • Research Site
    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14609
        • Research Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28209
        • Research Site
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28210
        • Research Site
      • High Point, North Carolina, 미국, 27262
        • Research Site
      • Salisbury, North Carolina, 미국, 28144
        • Research Site
      • Wilmington, North Carolina, 미국, 28401
        • Research Site
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, 미국, 58103
        • Research Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45246
        • Research Site
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45224
        • Research Site
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44122
        • Research Site
      • Columbus, Ohio, 미국, 43213
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Duncansville, Pennsylvania, 미국, 16635
        • Research Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19152
        • Research Site
      • State College, Pennsylvania, 미국, 16801
        • Research Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29406
        • Research Site
      • Mount Pleasant, South Carolina, 미국, 29464
        • Research Site
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, 미국, 57702
        • Research Site
    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78745
        • Research Site
      • Bedford, Texas, 미국, 76021
        • Research Site
      • Dallas, Texas, 미국, 75231
        • Research Site
      • Houston, Texas, 미국, 77055
        • Research Site
      • San Angelo, Texas, 미국, 76904
        • Research Site
    • Virginia
      • Arlington, Virginia, 미국, 22207
        • Research Site
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22911
        • Research Site
      • Danville, Virginia, 미국, 24541
        • Research Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 걸을 수 있는
  • 스크리닝 시 표준 미국 류마티스 학회(ACR) 기준(임상 및 방사선학적 기준)에 의한 표적 무릎의 대퇴경골 OA 진단; 무릎의 OA는 류마티스 질환(예: 류마티스 관절염)에 이차적으로 발생하지 않습니다.
  • 스크리닝 전 최소 26주 동안 무릎의 OA에 적합한 통증
  • 전신 통증의 주요 원인은 대상 무릎의 OA 때문입니다.
  • 스크리닝 기간 및 24주 연구 기간 동안 매일 저녁 전자일기를 사용하고자 하는 의지
  • 스크리닝 시 알코올 및 마리화나를 제외한 오피오이드 및 남용 약물에 대한 음성 약물 검사
  • 우울증 또는 불안증이 있는 피험자는 스크리닝 전 12주 동안 임상적으로 안정적이어야 하며, 우울증 또는 불안증 치료를 받는 경우 12주 동안 안정적인 치료를 받아야 합니다.
  • 연구 요구 사항에 대한 완전한 이해 및 모든 연구 방문 및 평가를 준수하려는 의지
  • 피험자는 사전 동의서를 읽고 이해해야 하며 연구 관련 절차가 수행되기 전에 동의서에 서명해야 합니다.

제외 기준:

  • 임신, 수유 중이거나 스크리닝 시 임신 결과가 양성인 여성
  • 성적으로 왕성하고 연구 기간 동안 매우 효과적인 산아제한 방법을 사용하지 않는 가임 여성
  • 성적으로 왕성하고 임신 가능성이 있는 파트너가 있으며 둘 다 불임 수술을 받지 않았거나 매우 효과적인 산아제한 방법을 사용하지 않는 남성
  • 체질량 지수(BMI) > 35
  • 양쪽 무릎의 부분 또는 전체 관절 교체
  • 현재 보행 보조 장치(예: 휠체어, 평행봉, 보행기, 지팡이 또는 목발)를 정기적으로 사용하거나 하지 보철물 및/또는 구조적 무릎 보호대를 사용해야 합니다.
  • SM04690을 조사하는 Samumed 임상 시험에 이전 참여
  • 스크리닝 전 26주 이내에 한쪽 무릎에 대한 모든 수술(예: 관절경 검사)
  • 연구 기간 동안 계획된 모든 수술
  • 지난 5년 이내 악성 종양의 병력; 그러나, 제자리 암 또는 기저 또는 편평 세포 피부암의 이전 병력이 있는 피험자는 완전히 절제된 경우 적합합니다. 다른 악성 종양이 있는 피험자는 연구 주사 전 최소 5년 동안 지속적으로 질병이 없는 경우 적격입니다.
  • 류마티스성 관절염, 건선성 관절염, 전신성 홍반성 루푸스, 통풍 또는 가성통풍 및 섬유근육통을 포함하되 이에 국한되지 않는 대상 무릎의 연구 종점 평가에 영향을 미칠 수 있는 동반이환 상태
  • 조증, 양극성 장애, 정신병적 장애, 정신분열증, 분열정동 장애, 주요 우울 장애 또는 범불안 장애를 포함하되 이에 국한되지 않는 모든 진단된 정신과적 상태
  • 조사 제품 또는 실험적 치료 절차의 수령을 포함하는 임상 연구 시험에 참여 또는 연구 주사 전 8주 이내에 골관절염과 관련된 관찰 연구 시험 또는 그러한 시험에 계획된 참여
  • 스크리닝 전 12주 이내에 관절내 글루코코르티코이드(예: 메틸프레드니솔론)로 표적 무릎 치료
  • 스크리닝 전 24주 이내에 점액 보충(예: 히알루론산), 혈소판 풍부 혈장(PRP) 및 줄기 세포 요법을 포함하나 이에 제한되지 않는 치료 목적으로 표적 무릎에 관절 내 주사; 스크리닝 12주 이전에 관절내 글루코코르티코이드를 사용한 대상 무릎 치료가 허용됩니다.
  • 스크리닝 전 4주 이내에 매일 10mg 이상의 프레드니손 또는 이에 상응하는 전신 글루코코르티코이드를 사용한 치료
  • 스크리닝 전 12주 이내에 임상적으로 흡인이 필요한 표적 무릎의 삼출물
  • 스크리닝 전 4주 이내에 무릎 OA에 대한 전기 요법, 침술 및/또는 카이로프랙틱 치료 사용
  • 요로 감염, 상기도 감염, 부비동염, 관절 내 감염 의심, B형 간염 또는 C형 간염 감염 및/또는 인간 면역결핍 바이러스(HIV)와 같은 면역 체계를 손상시킬 수 있는 감염을 포함한 모든 알려진 활동성 감염 공부 시작
  • 스크리닝 전 12주 이내에 중추 작용 진통제(예: 둘록세틴)의 사용
  • 발작이나 편두통 예방을 위해 사용하지 않는 한 스크리닝 전 12주 이내에 항경련제 사용
  • 스크리닝 전 12주 이내에 오피오이드의 사용이 주당 1회 초과인 피험자
  • 스크리닝 7일 이내에 무릎 OA 치료를 위한 국소 국소 마취제(젤, 크림 또는 Lidoderm 패치와 같은 패치) 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 0.07mg SM04690
2mL 차량에 0.07mg SM04690의 단일 관절내 주사
의약품: SM04690
의료 전문가가 투여한 관절 내 주사는 연구 1일차에 1회 수행되었습니다.
실험적: 0.03mg SM04690
2mL 차량에 0.03mg SM04690의 단일 관절내 주사
의약품: SM04690
의료 전문가가 투여한 관절 내 주사는 연구 1일차에 1회 수행되었습니다.
실험적: 0.15mg SM04690
2mL 차량에 0.15mg SM04690의 단일 관절내 주사
의약품: SM04690
의료 전문가가 투여한 관절 내 주사는 연구 1일차에 1회 수행되었습니다.
실험적: 0.23mg SM04690
2mL 차량에 0.23mg SM04690의 단일 관절내 주사
의약품: SM04690
의료 전문가가 투여한 관절 내 주사는 연구 1일차에 1회 수행되었습니다.
위약 비교기: 위약
2mL 차량에 0mg SM04690의 단일 관절내 주사
다른: 위약
의료 전문가가 투여한 관절 내 주사는 연구 1일차에 1회 수행되었습니다.
가짜 비교기: 가짜
0 mL 차량에 0 mg SM04690의 단일 관절내 주사
다른: 가짜
의료 전문가가 투여한 관절 내 주사는 연구 1일차에 1회 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일일 통증의 주간 평균 수치 평가 척도(NRS)로 평가한 대상 무릎의 기준선 골관절염(OA) 통증으로부터의 변화
기간: 기준선 및 24주차
24주에 일일 통증 NRS의 주간 평균에 의해 평가된 표적 무릎의 기준선 OA 통증으로부터의 변화. 통증 NRS는 지난 24시간 동안 평균 무릎 통증의 피험자가 보고한 11점 척도[0-10]입니다. 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가능한 최악의 통증(상상할 수 있는 가장 심한 통증)을 나타냅니다.
기준선 및 24주차
Western Ontario 및 McMaster Universities Osteoarthritis Index(WOMAC) 통증 하위 점수(WOMAC 통증)에서 평가한 대상 무릎의 기준선 OA 통증으로부터의 변화
기간: 기준선 및 24주차
24주차에 WOMAC Numeric Rating Scale(NRS 3.1) 통증 하위 점수(WOMAC 통증)로 평가한 대상 무릎의 기준선 OA 통증으로부터의 변화. WOMAC는 통증(5개 질문), 뻣뻣함(2개 질문) 및 신체 기능(17개 질문)을 포함하여 무릎 및 고관절의 OA가 있는 피험자의 상태를 평가하기 위해 의료 전문가가 사용하는 널리 사용되는 독점 결과 측정 도구입니다. 관절의. 각 질문은 0(최저 통증/최저 뻣뻣함/최고 기능)에서 10(최고 통증/최고 뻣뻣함/최저 기능)까지의 척도로 측정됩니다. WOMAC 통증 하위 점수는 표준화되었으며 0에서 100까지의 범위로 보고됩니다[0 = 통증 없음; 100 = 가능한 한 심한 통증].
기준선 및 24주차
WOMAC 신체 기능 하위 점수(WOMAC 기능)로 평가한 대상 무릎의 기준선 OA 기능에서 변경
기간: 기준선 및 24주차
24주차에 WOMAC Numeric Rating Scale(NRS 3.1) 신체 기능 하위 점수(WOMAC Function)로 평가한 대상 무릎의 기준선 OA 기능으로부터의 변화. WOMAC는 통증(5개 질문), 뻣뻣함(2개 질문) 및 신체 기능(17개 질문)을 포함하여 무릎 및 고관절의 OA가 있는 피험자의 상태를 평가하기 위해 의료 전문가가 사용하는 널리 사용되는 독점 결과 측정 도구입니다. 관절의. 각 질문은 0(최저 통증/최저 뻣뻣함/최고 기능)에서 10(최고 통증/최고 뻣뻣함/최저 기능)까지의 척도로 측정됩니다. WOMAC 기능 하위 점수는 표준화되어 있으며 0에서 100까지의 범위로 보고됩니다[0 = 기능 장애 없음, 100 = 기능 불가능].
기준선 및 24주차
목표 무릎의 내측 관절 공간 폭(mJSW)의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 24주차
대상 무릎의 방사선 사진으로 기록된 mJSW의 기준선에서 변경됩니다.
기준선 및 24주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PtGA(Patient Global Assessment)에 의해 평가된 기준선 OA 질병 활동으로부터의 변화
기간: 기준선 및 24주차
24주차에 PtGA에 의해 평가된 기준선 OA 질병 활동으로부터의 변화. PtGA는 환자 평가 양식 © 1999, American College of Rheumatology에서 채택된 100mm 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 완성되었습니다. 피험자는 질병 및 건강 상태가 자신에게 영향을 미칠 수 있는 모든 방식을 고려하여 자신이 얼마나 잘하고 있는지 평가했습니다. VAS 척도는 왼쪽에 "매우 좋음"(0점)과 오른쪽에 "매우 나쁨"(100점)으로 고정되었습니다. 점수가 높을수록 피험자에 의한 질병 평가가 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선 및 24주차

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WOMAC 통증 하위 점수(WOMAC 통증)로 평가한 대상 무릎의 기준선 OA 통증으로부터의 변화
기간: 기준선 및 12주차
12주차에 WOMAC Numeric Rating Scale(NRS 3.1) 통증 하위 점수(WOMAC 통증)로 평가한 대상 무릎의 기준선 OA 통증으로부터의 변화. WOMAC는 통증(5개 질문), 뻣뻣함(2개 질문) 및 신체 기능(17개 질문)을 포함하여 무릎 및 고관절의 OA가 있는 피험자의 상태를 평가하기 위해 의료 전문가가 사용하는 널리 사용되는 독점 결과 측정 도구입니다. 관절의. 각 질문은 0(최저 통증/최저 뻣뻣함/최고 기능)에서 10(최고 통증/최고 뻣뻣함/최저 기능)까지의 척도로 측정됩니다. WOMAC 통증 하위 점수는 표준화되었으며 0에서 100까지의 범위로 보고됩니다[0 = 통증 없음, 100 = 가능한 한 심한 통증].
기준선 및 12주차
WOMAC 신체 기능 하위 점수(WOMAC 기능)로 평가한 대상 무릎의 기준선 OA 기능에서 변경
기간: 기준선 및 12주차
12주차에 WOMAC 수치 평가 척도(NRS 3.1) 신체 기능 하위 점수(WOMAC 기능)로 평가한 대상 무릎의 기준선 OA 기능으로부터의 변화. WOMAC는 통증(5개 질문), 뻣뻣함(2개 질문) 및 신체 기능(17개 질문)을 포함하여 무릎 및 고관절의 OA가 있는 피험자의 상태를 평가하기 위해 의료 전문가가 사용하는 널리 사용되는 독점 결과 측정 도구입니다. 관절의. 각 질문은 0(최저 통증/최저 뻣뻣함/최고 기능)에서 10(최고 통증/최고 뻣뻣함/최저 기능)까지의 척도로 측정됩니다. WOMAC 기능 하위 점수는 표준화되어 있으며 0에서 100까지의 범위로 보고됩니다[0 = 기능 장애 없음, 100 = 기능 불가능].
기준선 및 12주차
일일 통증 NRS의 주간 평균으로 평가한 대상 무릎의 기준선 OA 통증으로부터의 변화
기간: 기준선 및 12주차
12주차에 일일 통증 NRS의 주간 평균에 의해 평가된 표적 무릎의 기준선 OA 통증으로부터의 변화. 통증 NRS는 지난 24시간 동안 평균 무릎 통증의 피험자가 보고한 11점 척도[0-10]입니다. 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가능한 최악의 통증(상상할 수 있는 가장 심한 통증)을 나타냅니다.
기준선 및 12주차
PtGA(Patient Global Assessment)에 의해 평가된 기준선 OA 질병 활동으로부터의 변화
기간: 기준선 및 12주차
12주차에 PtGA에 의해 평가된 기준선 OA 질병 활동으로부터의 변화. PtGA는 Patient Assessment Form © 1999, American College of Rheumatology에서 채택된 100mm 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 완성되었습니다. 피험자는 질병 및 건강 상태가 자신에게 영향을 미칠 수 있는 모든 방식을 고려하여 자신이 얼마나 잘하고 있는지 평가했습니다. VAS 척도는 왼쪽에 "매우 좋음"(0점)과 오른쪽에 "매우 나쁨"(100점)으로 고정되었습니다. 점수가 높을수록 피험자에 의한 질병 평가가 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선 및 12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Biosplice Therapeutics, Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 24일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SM04690-OA-04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

SM04690에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Zambia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다