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GIP 수용체 길항제에 의한 내인성 GIP 반응의 억제 (GA-3)

2017년 10월 30일 업데이트: Lærke Smidt Gasbjerg, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

GIP 수용체 길항제(GA-3)에 의한 내인성 GIP 반응의 억제

GIP 수용체 길항작용을 사용하여 인간의 경구 포도당 내성 검사(OGTT) 동안 GIP 효과의 설명.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표: GIPR을 길항하는 자연 발생 GIP 단편(GIP-A)을 사용하여 뼈 및 포도당 항상성을 포함한 식후 생리학에서 GIPR 신호 전달의 역할을 평가합니다.

18명의 건강한 남성(나이 18-70세, BMI 19-35 kg/m2)은 정상 신장 및 간 매개 변수와 헤모글로빈 수치를 가지며 제2형 당뇨병이 있는 직계 가족이 없습니다. 통제된 교차 연구. 연구는 A) GIP-A, B) GLP-1 수용체 길항제 Exendin[9-39], C) GIP-A + Exendin[9-39] 또는 D) 식염수(위약)의 동시 주입과 함께 4일의 연구로 구성됩니다. .

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
    • Copenhagen
      • Gentofte, Copenhagen, 덴마크, 2900
        • Center for diabetes research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 정상적인 신장 기능, 간 기능 및 헤모글로빈 수치.

제외 기준:

  • 약물, 당뇨병 1형 또는 2형, 당뇨병 2형 직계 가족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
식염
다른: 위약
식염수(9mg/mL)
다른 이름들:
  • 식염
다른: GIP-A
연구 도구로서 GIP-A 단독 주입.
다른: GIP-A
GIP-A(GIP 수용체 길항제)
다른: GLP-1 수용체 길항제 Exendin[9-39]
연구 도구로서 GLP-1 수용체 길항제 Exendin[9-39] 단독 주입.
다른: GLP-1 수용체 길항제 Exendin[9-39]
엑센딘[9-39]
다른 이름들:
  • EX(9-39)
다른: GIP-A + 엑센딘[9-39]
GIP-A + GLP-1 수용체 길항제 Exendin[9-39]을 연구 도구로 함께 주입.
다른: GIP-A + 엑센딘[9-39]
GIP 수용체 길항제 + GLP-1 수용체 길항제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인슐린 수치
기간: 240분
혈청 인슐린 AUC(곡선 아래 면적)
240분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

협력자

University of Copenhagen

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UHG-CFD-GIPANTA-3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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