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중국 영유아 대상 생약독화 볼거리(F-유전자형) 백신(인간 이배체 세포, KMB-17) 임상 2상

약독화된 볼거리 백신(인간 이배체 세포)의 안전성과 유효성

유행성 이하선염은 유행성 이하선염 바이러스(MuV)에 의해 발생하는 급성 감염성 호흡기 질환으로 주로 어린이와 청소년에게 발생합니다. 주요 임상 증상은 귀밑샘 화농성 종창과 발열을 동반한 통증이었다. 볼거리로 인한 병리학적 변화와 피해는 귀밑샘에만 국한된 것이 아니라 오히려 심각한 합병증으로 인한 사회적 피해도 무시할 수 없다. 유행성 이하선염은 백신으로 예방할 수 있는 전염병이므로 예방접종은 유행성 이하선염을 통제하기 위한 근본적인 전략입니다. 지금까지 MuV에는 13가지 유전자형이 있습니다. 분자 역학 분석에 따르면 중국에서 MuV의 주요 유행 변종은 F 유전자형이었습니다. 일반적으로 사용되는 백신 균주는 소수의 알려진 유전자형만 나타냅니다. A형에 속하는 Jeryl-Lynn(JL) 및 Rubini 균주, B형에 속하는 Urabe 균주, D형에 속하는 L-Zagreb 균주가 개발되었다. 중국에서 약독화된 유행성 이하선염 바이러스의 첫 번째 분리 및 제조인 SP-A 균주. SP-A는 국내 유행성 유전자형인 F 유전자형에 속한다. 또한, 백신을 위해 준비한 세포기질은 인간 이배체 세포(KMB-17 strain)를 사용하여 훨씬 더 안전하게 사용할 수 있다. 예비 테스트 결과 백신은 우수한 면역원성과 우수한 항원 교차 반응성을 보유하고 있는 것으로 나타났습니다. 이 백신을 적용하면 유행성 이하선염을 예방하고 통제할 수 있는 보다 효과적인 수단을 제공할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

다양한 용량의 Live Attenuated Mumps Vaccine(인간 이배체 세포)의 안전성과 면역원성을 평가하기 위해. 이 연구는 백신의 최적 용량을 결정하고 임상 3상 추적 설계를 위한 임상 추적 기반을 제공할 것입니다.

기본 목표:

저용량(≥3.0but<3.5lgCCID50),고용량 단회접종 후 복용량 (≥4.5lgCCID50) 라이브 약독화된 유행성이하선염 백신(인간 이배체 세포) 중국의 건강한 영유아 지원자 8~24개월.the 연구는 중화 항체의 표준화된 양성률과 혈구 응집 억제 항체 및 중화 항체의 GMT를 평가하여 3상 임상 시험을 위한 면역 참조 용량을 제안합니다.

2차 목표: 저용량(≥3.0but<3.5lgCCID50), 고용량의 안전성 평가 복용량 (≥4.5lgCCID50) 라이브 약독화 볼거리 백신(인간 이배체 세포) 중국의 건강한 영유아 지원자는 생후 8개월에서 24개월 사이입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1080

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430079
        • Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 병력, 신체 검사, 실험실 검사 및 조사자의 임상적 판단에 의해 결정된 건강한 남성 및 여성(8개월 내지 24개월).
  • 채용을 위해 법적 신분증을 제공했습니다.
  • 예방 접종의 일상적인 코르티코 스테로이드 없이.
  • 유행성 이하선염에 걸린 적도 없고 유행성 이하선염이 포함된 백신을 맞은 적도 없습니다.
  • 부모(들)/법적 보호자(들)는 정보에 입각한 동의서를 이해하고 서명할 수 있으며 온도계와 눈금자를 읽을 수 있습니다. 동시에 부모/법적 보호자(들)는 프로토콜의 요구 사항을 준수하는 것이 목표입니다.
  • 참가자 또는 보호자는 계획된 모든 임상 약속에 참석하고 모든 연구 지침을 준수하고 따를 수 있습니다. 1개월 방문을 지속할 수 있으며 프로그램 요구 사항에 따라 혈액 샘플 및 인후 면봉 수집을 받을 수 있습니다.
  • 겨드랑이 온도 ≤37℃.

제외 기준:

  • 유행성 이하선염의 병력이 있거나 백신을 접종한 피험자는 유행성 이하선염을 포함합니다.
  • 다음 중 하나의 병력이 있는 피험자: 알레르기 병력 또는 백신 성분에 대한 알레르기
  • 경련, 뇌병증, 정신병 또는 간질의 가족력.
  • 응고 장애(응고 인자 결핍, 응고 장애, 혈소판 이상), 현저한 타박상 또는 혈액 응고 장애의 임상 진단, 피하 주사의 금기
  • 지난 15일 동안 약독화 생백신을 투여한 적이 있는 경우; 지난 7일 동안 이전에 서브유닛 또는 비활성화 백신을 투여한 경우
  • 지난 30일 동안 다른 연구 의약품의 이전 투여.
  • 지난 1개월 동안 혈액제제(면역글로불린 등)의 이전 투여; 지난 6개월 동안 면역억제제, 세포독성 약물 또는 코르티코스테로이드의 이전 투여(단, 코르티코스테로이드 스프레이는 과민성 비염을 치료할 수 있습니다.
  • 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 감염을 포함하여 확인되거나 의심되는 자가면역 질환 또는 면역 결핍 질환(예: 파비즘 또는 기타 질병 등).
  • 선천성 기형 또는 중증 만성질환(선천성 심장병, 다운증후군, 당뇨병, 겸상적혈구빈혈, 신경질환, 심근병증, 고혈압, 기관지염, 폐렴, 천식, 감염성 피부질환)을 앓고 있는 자
  • 급성 또는 만성 감염성 질환, 활성 감염성, 실험실 테스트는 일상적인 혈액 비정상 또는 간신 기능 장애를 보여줍니다.
  • 악성 질환(예: 암), 유전병 또는 eccyliosis를 유발할 수 있는 기타 질병. 어떤 이유로든 비장 또는 기타 중요한 장기가 제거되었습니다.
  • 연구자의 의견으로는 연구 목표의 평가를 방해할 수 있는 모든 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 약독화된 볼거리 백신(KMB-17), 낮음
생물학적/백신: 3.0logCCID50/ml 이상 3.5 logCCID50/ml 미만 감쇠 볼거리 백신(KMB-17)[ 3.0logCCID50/ml 이상 3.5 logCCID50/ml 미만], 0일에 360명의 유아(8-24개월)
≥3.0 lgCCID50/ml 그러나
실험적: 약독화된 볼거리 백신(KMB-17), 높음
생물학적/백신: 0일에 360명의 영아(8-24개월)에서 약독화된 볼거리 백신(KMB-17)[≥4.5 logCCID50/ml]
≥4.5CCID50/ml; 생약독화 볼거리(F-유전자형) 백신(Human Diploid Cell, KMB-17) 0일 영유아(8-24개월) 360명
활성 비교기: 홍역 및 볼거리 혼합백신, 생중계
제조업체:Shanghai Institute of Biological Products Co., Ltd. (SIBP ) 홍역 및 볼거리 혼합백신,0일 영유아 360명(8-24개월)에서 360명 생존
홍역·볼거리 혼합백신 0일 영유아(8~24개월) 360명 생존(SIBP)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Muv 백신의 단일 용량에 따른 Muv 혈구응집 억제 항체의 양성 전환율
기간: 0일(접종 전)과 28일 후
백신접종 후 Muv 혈구응집 억제항체 양성전환율 비교 그러나 <3.5logCCID50/ml, 고용량:≥4.5logCCID50/ml, 활성 비교기:Shanghai Institute of Biological Products Co,Ltd's 홍역 및 유행성 이하선염 복합 백신.live)
0일(접종 전)과 28일 후
Muv 백신의 다른 단일 용량의 Muv 중화 항체의 양성 전환율
기간: 0일(접종 전)과 28일 후
백신접종 후 Muv 중화항체 양성전환율 비교 그러나 <3.5logCCID50/ml, 고용량:≥4.5logCCID50/ml, 활성 비교기:Shanghai Institute of Biological Products Co,Ltd's 홍역 및 유행성 이하선염 복합 백신.live)
0일(접종 전)과 28일 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
적혈구 응집 억제 항체 및 중화 항체의 GMT
기간: 0일(접종 전)과 28일 후
피험자가 서로 다른 용량의 백신을 주사한 후 혈청 내 혈구응집 억제 항체 및 중화 항체의 GMT 평가
0일(접종 전)과 28일 후
중화 항체의 GMT
기간: 0일(접종 전)과 28일 후
피험자가 다른 용량의 백신을 주사한 후 혈청 내 중화 항체의 GMT를 평가합니다.
0일(접종 전)과 28일 후
예방접종 후 이상반응 발생률
기간: 접종 후 28일 이내
예방접종 후 이상반응 발생률 연구
접종 후 28일 이내
예방 접종 후 바이러스 배출
기간: 0(접종 전), 접종 후 4,10일
PCR 방법을 사용하여 백신 접종 후 Muv의 바이러스 발산을 검출합니다.
0(접종 전), 접종 후 4,10일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Beifang Yang, PhD, Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 20일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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