이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자전거 타는 사람을 위한 단백질 보충제

2017년 9월 14일 업데이트: Haukeland University Hospital

지구력 사이클링 후 회복에 대한 해양 펩타이드 보충의 효과

식이 단백질과 결합된 해양 펩타이드가 운동 능력과 혈당 항상성에 의해 측정된 철저한 지구력 순환 후 회복 능력에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

현재 연구에서는 자전거 타는 사람이 높은 지구력과 근력을 모두 요구하는 신체적 요구가 많은 스포츠이기 때문에 테스트 대상으로 사용합니다. 철저한 신체 활동 후 회복 단계에서는 근육 에너지 저장을 재건하고 근육 복구 및 보상 근육 세포 발달이 모두 필요합니다. 따라서 철저한 지구력 사이클링 후 회복 능력을 조사하기 위해 식이 단백질과 결합된 해양 펩타이드를 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bergen, 노르웨이, 5021
        • 모병
        • Haukeland University Hospital
        • 연락하다:
          • Trygve Hausken, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 서명된 동의서
  • 대상은 40~50대 남성
  • 피험자의 체질량 지수(BMI)가 19-29 사이입니다.
  • 모든 연구 절차를 준수하고 연구 기간 동안 이용 가능
  • 스크리닝 방문 시 의사가 판단한 양호한 일반적 건강 상태

제외 기준:

  • 대상자는 스크리닝 방문 전 마지막 3개월 이내에 상당한 실혈을 동반한 수술 또는 외상을 받았거나 헌혈을 한 적이 있습니다.
  • 당뇨병 1형 또는 2형 또는 지속적 고혈당
  • 피험자는 인간 면역결핍 바이러스(HIV)에 대해 양성 반응을 보였습니다.
  • B형 간염 표면 항원(HBsAg) 또는 C형 간염 바이러스 항체(항-HCV)
  • 피험자는 스크리닝 전 1개월 이내에 조사용 약물을 복용한 적이 있습니다.
  • 스크리닝 전 3개월 이내에 항생제로 치료(경구, 비경구 또는 직장)하지만 스프레이나 연고는 사용하지 않음
  • 스크리닝 전 1개월 이내에 스테로이드 치료(경구 치료 포함)
  • H2-양성자 펌프 억제제, 이뇨제, 항구토제, 항우울제, 제산제,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 활성 단백질 음료
회복을 위해 심한 운동 후 남성에게 사용되는 대구의 생선 단백질
위약 비교기: 위약 음료
회복을 위해 심한 운동 후 남성에게 사용되는 대구의 생선 단백질

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
위약과 비교한 혈당 변화
기간: 베이스라인에서 투약 후 30분마다, 2시간 동안 변경
베이스라인에서 투약 후 30분마다, 2시간 동안 변경

2차 결과 측정

결과 측정
기간
위약과 비교하여 인슐린 유사 펩티드 5의 변화
기간: 베이스라인에서 투약 후 30분마다, 2시간 동안 변경
베이스라인에서 투약 후 30분마다, 2시간 동안 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 14일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017/56

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

활성 단백질 음료에 대한 임상 시험

3
구독하다