サイクリストへのプロテイン サプリメント
2017年9月14日 更新者：Haukeland University Hospital
持久力サイクリング後の回復に対する海洋ペプチド補給の効果
運動能力と血糖恒常性によって測定される、徹底的な持久力サイクリング後の回復能力に対する食物タンパク質と組み合わせた海洋性ペプチドの効果を調査すること。
調査の概要
詳細な説明
現在の研究では、高い持久力と筋力の両方を必要とする身体的に要求の厳しいスポーツであるため、サイクリストを被験者として使用しています。
徹底的な身体活動の後の回復段階では、筋肉のエネルギー貯蔵の再構築、筋肉の修復、および代償的な筋肉細胞の発達の両方が必要です.
したがって、徹底的な持久力サイクリングの後に回復する能力を調べるために、食物タンパク質と組み合わせた海洋ペプチドが与えられます.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bergen、ノルウェー、5021
- 募集
- Haukeland University Hospital
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コンタクト：
- Trygve Hausken, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 署名済みのインフォームド コンセント
- 対象は40～50代の男性
- 対象者のボディマス指数 (BMI) は 19 ～ 29 です。
- -すべての研究手順を順守し、研究期間中利用できることをいとわない
- スクリーニング来院時に医師が判断した全身の健康状態が良好であること
除外基準:
- -被験者は、重大な失血を伴う手術または外傷を受けたか、過去3か月以内に献血しました スクリーニング訪問
- 1型または2型糖尿病、または持続的な高血糖値
- 被験者はヒト免疫不全ウイルス（HIV）の検査で陽性でした
- B 型肝炎表面抗原 (HBsAg)、または C 型肝炎ウイルス抗体 (抗 HCV)
- -被験者はスクリーニング前の1か月以内に治験薬を服用しました
- -スクリーニング前の3か月以内に抗生物質（経口、非経口、または直腸）で治療されましたが、スプレーまたは軟膏は使用されていません
- -スクリーニング前1か月以内にステロイドで治療された（経口治療を含む）
- H2-プロトンポンプ阻害剤、利尿剤、制吐剤、抗うつ剤、制酸剤、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：アクティブプロテインドリンク
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タラ由来の魚タンパク質は、激しい運動後の回復のために男性に使用されます
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プラセボコンパレーター：プラセボドリンク
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タラ由来の魚タンパク質は、激しい運動後の回復のために男性に使用されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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プラセボと比較した血糖値の変化
時間枠：ベースラインから投与後 30 分ごとに 2 時間変更
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ベースラインから投与後 30 分ごとに 2 時間変更
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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プラセボと比較したインスリン様ペプチド 5 の変化
時間枠：ベースラインから投与後 30 分ごとに 2 時間変更
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ベースラインから投与後 30 分ごとに 2 時間変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月14日
一次修了 (予想される)
2018年12月31日
研究の完了 (予想される)
2018年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月27日
最初の投稿 (実際)
2017年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年9月14日
最終確認日
2017年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2017/56
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アクティブプロテインドリンクの臨床試験
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Indiana UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University of Michigan と他の協力者完了
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University of BathRoyal United Hospitals Bath NHS Foundation Trust募集