Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Белковые добавки для велосипедистов

14 сентября 2017 г. обновлено: Haukeland University Hospital

Влияние добавок морских пептидов на восстановление после велотренировок на выносливость

Исследовать влияние морского пептида в сочетании с пищевым белком на способность восстанавливаться после изнурительной езды на велосипеде на выносливость, измеряемую переносимостью физических нагрузок и гомеостазом глюкозы в крови.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В текущем исследовании в качестве испытуемых используются велосипедисты, поскольку они представляют собой физически требовательный вид спорта, требующий как высокой выносливости, так и мышечной силы. В фазе восстановления после изнурительной физической нагрузки необходимо как восстановление запасов мышечной энергии, так и восстановление мышц и компенсаторное развитие мышечных клеток. Таким образом, морской пептид в сочетании с пищевым белком будет дан для изучения способности восстанавливаться после изнурительной езды на велосипеде на выносливость.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Bergen, Норвегия, 5021
        • Рекрутинг
        • Haukeland University Hospital
        • Контакт:
          • Trygve Hausken, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Подписанное информированное согласие
  • Субъект - мужчина 40-50 лет.
  • Субъект имеет индекс массы тела (ИМТ) от 19 до 29.
  • Готов соблюдать все процедуры исследования и быть доступным на протяжении всего исследования
  • Хорошее общее состояние здоровья по оценке врача во время скринингового визита

Критерий исключения:

  • Субъект перенес операцию или травму со значительной кровопотерей или сдавал кровь в течение последних 3 месяцев до визита для скрининга.
  • Сахарный диабет 1 или 2 типа или стойкий высокий уровень сахара в крови
  • Субъект дал положительный результат на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)
  • Поверхностный антиген гепатита В (HBsAg) или антитело к вирусу гепатита С (анти-HCV)
  • Субъект принимал какие-либо исследуемые препараты в течение 1 месяца до скрининга.
  • Лечение антибиотиками в течение 3 месяцев до скрининга (перорально, парентерально или ректально), но не спреем или мазью
  • Лечение стероидами в течение 1 месяца до скрининга (включая пероральное лечение)
  • Лечение лекарствами, влияющими на функцию кишечника, такими как ингибиторы Н2-протонной помпы, диуретики, противорвотные средства, антидепрессанты, антациды,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Активный протеиновый напиток
Диетическая добавка: Активный протеиновый напиток
Рыбий белок из трески будет использоваться для мужчин после тяжелых упражнений для восстановления
Плацебо Компаратор: Напиток плацебо
Диетическая добавка: Активный протеиновый напиток
Рыбий белок из трески будет использоваться для мужчин после тяжелых упражнений для восстановления

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение уровня глюкозы в крови по сравнению с плацебо
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до каждые 30 минут после приема в течение 2 часов.
Изменение от исходного уровня до каждые 30 минут после приема в течение 2 часов.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение инсулиноподобного пептида 5 по сравнению с плацебо
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до каждые 30 минут после приема в течение 2 часов.
Изменение от исходного уровня до каждые 30 минут после приема в течение 2 часов.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Haukeland University Hospital

Соавторы

Firmenich Bjørge Biomarine As

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017/56

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Активный протеиновый напиток

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cambodia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться