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재향군인 주도 가정 및 지역사회 기반 서비스 평가 (VD-HCBS Eval)

2020년 10월 29일 업데이트: VA Office of Research and Development

재향군인 감독 가정 및 지역사회 기반 서비스 평가

Veteran-Directed Home and Community Based Services(VD-HCBS)는 재향군인의 독립성을 유지하는 데 중점을 두고 있으며 VA 노인병 및 확장 관리 사무소는 VD-HCBS를 향후 3년 동안 90개의 추가 VA 의료 센터로 확장할 계획입니다. 이 제안은 VD-HCBS 확장을 평가하여 VD-HCBS가 재향군인 및 간병인의 결과에 미치는 영향에 대한 포괄적인 정보를 캡처하고 프로그램 구현 방법을 식별하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

향후 10년 동안 VA가 장기 요양을 제공해야 하는 요구 사항이 있는 고령 재향군인이 두 배로 늘어날 것입니다. 장기 치료를 위해 연간 $110,000의 비용으로 GEC(Geriatrics and Extended Care)는 지역 사회에서 퇴역 군인의 독립성을 보존하기 위해 노력하고 있습니다. VD-HCBS는 재향군인에게 장기 서비스 및 지원(LTSS)을 스스로 지시하고 집에서 계속 독립적으로 생활할 수 있는 기회를 제공하는 개인 중심의 소비자 주도 프로그램입니다. GEC는 향후 3년 동안 VD-HCBS를 추가로 90개의 VAMC로 확장할 계획입니다. 이 제안은 VD-HCBS 확장에 중요한 결과와 맥락을 제공할 것입니다. 이 제안의 구체적인 목표는 다음과 같습니다. 목표 1: VD-HCBS가 재향 군인의 만족도, 서비스에 대한 미충족 요구, 삶의 질 및 독립성에 대한 영향을 혼합 방법을 사용하여 설명합니다. 목표 1은 운영 데이터를 활용하여 재향 군인이 보고한 만족도, 충족되지 않은 요구 사항 및 VD-HCBS 등록으로부터 3개월 및 12개월까지의 독립성의 변화를 설명합니다. 또한 조사관은 프로그램에 대한 경험을 포착하기 위해 재향군인과 인터뷰를 실시할 것입니다. 목표 2: VD-HCBS가 간병인의 웰빙에 미치는 영향을 이해합니다. 목표 2는 간병인의 재정적 부담, 우울 증상, 간병인 스트레스, 건강 상태 및 긍정적인 간병인 경험을 기존 VA 데이터의 성향 일치 모집단과 비교하여 간병인에 대한 VD-HCBS 프로그램의 영향을 결정합니다. 목표 3: VD-HCBS 프로그램 확장의 구현을 검토합니다. 목표 3은 구현 연구를 위한 통합 프레임워크와 변경 구현을 위한 전문가 권장 사항을 활용하여 VA 및 ADNA VD-HCBS 쌍의 코디네이터 및 기타 주요 정보원을 인터뷰합니다. 이 분석은 맥락적 요인과 구현 전략이 구현 및 베테랑 결과와 어떻게 관련되는지를 밝힐 것입니다. VD-HCBS는 최고 수준의 퇴역 군인 중심 치료를 제공하면서 GEC의 LTSS의 재정 전망을 개선할 수 있는 엄청난 기회를 가지고 있습니다. VD-HCBS의 결과와 함께 이 구현 평가는 VA 시스템이 커뮤니티 기반 조직과 협력하여 프로그램을 구현하고 구현 효과를 촉진하기 위해 중요한 레버리지 포인트를 조명하는 방법을 결정하는 데 중요합니다. 다양한 팀이 구성되고 포괄적인 평가가 제안됨에 따라 조사관은 고성능, 고신뢰성 및 일관된 네트워크를 개발하기 위한 VA 우선 순위의 중요한 구성 요소인 VA 프로그램 구현 및 보급을 알리는 증거를 생성할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

126

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27705
        • Durham VA Medical Center, Durham, NC
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02908
        • Providence VA Medical Center, Providence, RI

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

VD-HCBS에 등록된 재향군인은 시설 기반 치료 배치를 촉진할 수 있는 기능 장애가 있는 나이가 많은 경향이 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 확장 VAMC에서 VD-HCBS에 자격이 있고 등록된 재향군인

제외 기준:

  • 비재향군인
  • VD-HCBS 자격이 없거나 등록되지 않은 자
  • 비확장 VAMC에서 VD-HCBS에 등록

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
재향 군인
재향 군인은 VD-HCBS 프로그램이 구현되는 기본 그룹이 됩니다. VD-HCBS에 등록된 재향군인은 기능적으로 손상됩니다.
Medicaid 프로그램을 위해 개발된 참가자 주도 프로그램과 마찬가지로 VD-HCBS는 재향군인 중심의 치료와 독립성을 극대화합니다. VD-HCBS는 부상 또는 질병의 영향으로 인해 개인 관리 지원이 필요한 정도에 대한 평가를 기반으로 재향 군인에게 월별 재정 할당을 제공합니다.
간병인
간병인은 가정과 지역 사회에서 재향 군인의 독립을 지원합니다.
Medicaid 프로그램을 위해 개발된 참가자 주도 프로그램과 마찬가지로 VD-HCBS는 재향군인 중심의 치료와 독립성을 극대화합니다. VD-HCBS는 부상 또는 질병의 영향으로 인해 개인 관리 지원이 필요한 정도에 대한 평가를 기반으로 재향 군인에게 월별 재정 할당을 제공합니다.
VHA 코디네이터
VHA VD-HCBS 코디네이터는 프로그램이 VA 내에서 작동하도록 허용합니다.
Medicaid 프로그램을 위해 개발된 참가자 주도 프로그램과 마찬가지로 VD-HCBS는 재향군인 중심의 치료와 독립성을 극대화합니다. VD-HCBS는 부상 또는 질병의 영향으로 인해 개인 관리 지원이 필요한 정도에 대한 평가를 기반으로 재향 군인에게 월별 재정 할당을 제공합니다.
ADNA 코디네이터
ADNA 코디네이터는 재향 군인, 간병인 및 VA 코디네이터와 협력하여 재향 군인이 독립성을 유지할 수 있도록 합니다.
Medicaid 프로그램을 위해 개발된 참가자 주도 프로그램과 마찬가지로 VD-HCBS는 재향군인 중심의 치료와 독립성을 극대화합니다. VD-HCBS는 부상 또는 질병의 영향으로 인해 개인 관리 지원이 필요한 정도에 대한 평가를 기반으로 재향 군인에게 월별 재정 할당을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재향 군인의 서비스에 대한 충족되지 않은 요구, 만족, 충족되지 않은 요구 및 삶의 질.
기간: 12 개월
만족도 조사 재향군인 만족도, 충족되지 않은 필요 및 삶의 질에 대한 VA 특정 프로그램 설문조사 질문에 응답한 재향군인 수. 재향 군인은 현재 건강에 대한 전반적인 만족도를 나타내는 척도(1-10 또는 1-5, 낮은 숫자는 일반적으로 만족을 나타내고 높은 숫자는 불만족을 나타냄)에서 숫자를 선택하여 6개 질문 설문 조사에 응답하도록 요청 받았습니다. 일상 활동에 참여하기 위한 필요와 능력.
12 개월
간병인 웰빙 설문조사
기간: 9개월
재정적 부담, 우울 증상, 간병 스트레스, 건강 상태 및 긍정적인 간병인 경험에 대한 VA 특정 간병인 설문조사에 응답한 간병인의 수. 간병인은 일반적인 간병 스트레스 요인의 강도 수준(낮은 숫자는 일반적으로 높은 숫자보다 강도가 낮음을 나타냄)을 반영하는 척도에서 가장 좋은 답을 선택하도록 요청받았습니다.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 8일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • SDR 16-194

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

VD-HCBS에 대한 임상 시험

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