수술 후 합병증 예방을 위한 의료진의 수술 중 행동 개선 (ARIBO2)
2021년 9월 8일 업데이트: Nantes University Hospital
이 중재 연구의 목적은 치료의 질, 수술 중 환자의 안전을 개선하고 넓은 의미에서 수술 후 합병증, 특히 감염을 예방하기 위해 수술 직원의 움직임과 규율을 최적화하는 것입니다. 수술 부위.
개입은 인간 및 사회 과학에서 사용되는 기술에서 영감을 얻은 행동 변화 기술과 관련된 움직임 및 소리 수준을 모니터링할 수 있는 새로운 기술 도구를 사용하여 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20959
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Angers, 프랑스, 49100
- Angers University Hospital
-
La Roche sur Yon, 프랑스, 85000
- Vendée Hospital
-
Le Mans, 프랑스, 72037
- Le Mans hospital
-
Le Mans, 프랑스, 72000
- Pré surgical clinic
-
Nantes, 프랑스, 44093
- Nantes University Hospital
-
Nantes, 프랑스, 44277
- H.P. Confluent
-
Paris, 프랑스, 75010
- Hôpital Lariboisière
-
Paris, 프랑스, 92118
- Hopital Beaujon
-
Paris, 프랑스, 75014
- IMM
-
Rennes, 프랑스, 35000
- Rennes University Hospital
-
Saint-Grégoire, 프랑스, 35760
- Saint Grégoire private hospital
-
Saint-Herblain, 프랑스, 44819
- Santé Atlantique
-
Saint-Nazaire, 프랑스, 44600
- Saint-Nazaire Hospital
-
Tours, 프랑스, 37044
- Tours University Hospital
-
Trélazé, 프랑스, 49800
- Saint-Léonard Clinic
-
Vannes, 프랑스, 56000
- Vannes Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단에는 고관절 및 무릎 보철 보철 정형외과 수술을 예약 및 응급 1차 기준으로 받는 성인 환자가 포함됩니다.
이 선택은 다음과 같은 이유 때문입니다.
이 전문 분야는 피부 접근이 필요합니다. 이 모든 제스처는 Altemeier 클래스 I 또는 자체 수술입니다. 이것은 빈번한 수술이며 정형 외과에서 가장 빈번합니다. 그들은 한 센터에서 다른 센터로 비교할 수 있는 재현 가능한 행위입니다.
설명
포함 기준:
- 주요 환자
- 연구 참여에 동의한 환자
- 보철물 배치와 함께 고관절 또는 무릎 관절 성형술을 위한 정형외과 수술의 혜택을 받을 환자
비포함 기준:
- 수술 부위 감염의 과거력이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 후 주요 합병증 발생
기간: 입원 후 30일까지
|
입원 후 30일까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gabriel BIRGAND, Dr, Nantes University Hopital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 16일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 8일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
비 중재 연구에 대한 임상 시험
-
Helse-Bergen HFUniversity Hospital of North Norway; Helse Forde완전한발달성 고관절 이형성증
-
University Hospital, Clermont-FerrandFondation Apicil알려지지 않은
-
Tan Tock Seng HospitalKK Women's and Children's Hospital; Duke-NUS Graduate Medical School; A*Star모병
-
Andres Duque DuqueZimmer Biomet알려지지 않은