Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av intraoperativ atferd hos personalet for å forhindre postoperative komplikasjoner (ARIBO2)

8. september 2021 oppdatert av: Nantes University Hospital
Målet med denne intervensjonsstudien er å optimere bevegelsene og disiplinen til kirurgisk personale for å forbedre kvaliteten på omsorgen, sikkerheten til pasienten i operasjonen og for å forhindre postoperative komplikasjoner i vid forstand og spesielt infeksjon av operasjonssted. Intervensjonen vil bli utført ved å bruke verktøy av ny teknologi som tillater overvåking av bevegelsene og lydnivået knyttet til teknikker for atferdsendring inspirert av de som brukes i human- og samfunnsvitenskap.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20959

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Angers, Frankrike, 49100
        • Angers University Hospital
      • La Roche sur Yon, Frankrike, 85000
        • Vendée Hospital
      • Le Mans, Frankrike, 72037
        • Le Mans hospital
      • Le Mans, Frankrike, 72000
        • Pré surgical clinic
      • Nantes, Frankrike, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Nantes, Frankrike, 44277
        • H.P. Confluent
      • Paris, Frankrike, 75010
        • Hôpital Lariboisière
      • Paris, Frankrike, 92118
        • Hopital Beaujon
      • Paris, Frankrike, 75014
        • IMM
      • Rennes, Frankrike, 35000
        • Rennes University Hospital
      • Saint-Grégoire, Frankrike, 35760
        • Saint Grégoire private hospital
      • Saint-Herblain, Frankrike, 44819
        • Santé Atlantique
      • Saint-Nazaire, Frankrike, 44600
        • Saint-Nazaire Hospital
      • Tours, Frankrike, 37044
        • Tours University Hospital
      • Trélazé, Frankrike, 49800
        • Saint-Léonard Clinic
      • Vannes, Frankrike, 56000
        • Vannes Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil inkludere voksne pasienter som mottar hofte- og kneproteseproteser ortopedisk kirurgi på en planlagt og akutt førstelinjebasis.

Dette valget skyldes følgende årsaker:

Denne spesialiteten krever en kutan tilnærming. Alle disse bevegelsene er Altemeier klasse I eller egen kirurgi. Dette er hyppige operasjoner, de hyppigste i ortopedi. De er reproduserbare handlinger som tillater sammenligning fra et senter til et annet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hovedpasient
  • Pasienten samtykker i å delta i studien
  • Pasient som vil ha nytte av ortopedisk kirurgi for hofte- eller kneproteseplastikk med proteseplassering

Kriterier for ikke-inkludering:

  • Pasient med tidligere infeksjon på operasjonsstedet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst av større postoperative komplikasjoner
Tidsramme: Inntil 30 dager etter sykehusinnleggelse
Inntil 30 dager etter sykehusinnleggelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Nantes University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gabriel BIRGAND, Dr, Nantes University Hopital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RC17_0076

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperative komplikasjoner

Kliniske studier på Ikke-intervensjonell studie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Colombia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere