Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökunnan intraoperatiivisen käytöksen parantaminen leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden estämiseksi (ARIBO2)

keskiviikko 8. syyskuuta 2021 päivittänyt: Nantes University Hospital
Tämän interventiotutkimuksen tavoitteena on optimoida leikkaushenkilöstön liikkeitä ja kurinalaisuutta parantaakseen hoidon laatua, potilaan turvallisuutta leikkauksessa ja ehkäistäkseen leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita laajassa merkityksessä ja erityisesti leikkauspotilaan infektioita. leikkauspaikka. Interventio toteutetaan uusien teknologioiden työkaluilla, jotka mahdollistavat ihmis- ja yhteiskuntatieteiden inspiroimien käyttäytymismuutostekniikoiden liikkeiden ja äänitason seurannan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20959

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Angers, Ranska, 49100
        • Angers University Hospital
      • La Roche sur Yon, Ranska, 85000
        • Vendée Hospital
      • Le Mans, Ranska, 72037
        • Le Mans hospital
      • Le Mans, Ranska, 72000
        • Pré surgical clinic
      • Nantes, Ranska, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Nantes, Ranska, 44277
        • H.P. Confluent
      • Paris, Ranska, 75010
        • Hopital Lariboisiere
      • Paris, Ranska, 92118
        • Hopital Beaujon
      • Paris, Ranska, 75014
        • IMM
      • Rennes, Ranska, 35000
        • Rennes University Hospital
      • Saint-Grégoire, Ranska, 35760
        • Saint Grégoire private hospital
      • Saint-Herblain, Ranska, 44819
        • Santé Atlantique
      • Saint-Nazaire, Ranska, 44600
        • Saint-Nazaire Hospital
      • Tours, Ranska, 37044
        • Tours University Hospital
      • Trélazé, Ranska, 49800
        • Saint-Léonard Clinic
      • Vannes, Ranska, 56000
        • Vannes Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatioon kuuluvat aikuiset potilaat, jotka saavat lonkka- ja polviproteesin ortopedista leikkausta aikataulun mukaan ja ensiaputoimenpiteenä.

Tämä valinta johtuu seuraavista syistä:

Tämä erikoisuus vaatii ihonhoitoa. Kaikki nämä eleet ovat Altemeier-luokan I tai omaa leikkausta, Nämä ovat yleisiä leikkauksia, yleisimpiä ortopediassa. Ne ovat toistettavia tekoja, jotka mahdollistavat vertailun keskuksesta toiseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääpotilas
  • Potilas suostuu osallistumaan tutkimukseen
  • Potilas, joka hyötyy ortopedisesta lonkka- tai polvinivelleikkauksesta proteesin asetuksella

Sisällyttämisen kriteerit:

  • Potilas, jolla on aiemmin ollut leikkauskohdan infektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaikkien merkittävien postoperatiivisten komplikaatioiden esiintyminen
Aikaikkuna: 30 päivään asti sairaalahoidon jälkeen
30 päivään asti sairaalahoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gabriel BIRGAND, Dr, Nantes University Hopital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-interventiotutkimus

3
Tilaa