Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Совершенствование интраоперационного поведения персонала для профилактики послеоперационных осложнений (ARIBO2)

8 сентября 2021 г. обновлено: Nantes University Hospital
Целью данного интервенционного исследования является оптимизация движений и дисциплины хирургического персонала с целью повышения качества ухода, безопасности пациента в хирургии и предотвращения послеоперационных осложнений в широком смысле и, в частности, инфицирования хирургическое место. Вмешательство будет осуществляться с использованием инструментов новых технологий, позволяющих отслеживать движения и уровень звука, связанные с методами изменения поведения, вдохновленными теми, которые используются в гуманитарных и социальных науках.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20959

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Angers, Франция, 49100
        • Angers University Hospital
      • La Roche sur Yon, Франция, 85000
        • Vendée Hospital
      • Le Mans, Франция, 72037
        • Le Mans hospital
      • Le Mans, Франция, 72000
        • Pré surgical clinic
      • Nantes, Франция, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Nantes, Франция, 44277
        • H.P. Confluent
      • Paris, Франция, 75010
        • Hôpital Lariboisière
      • Paris, Франция, 92118
        • Hopital Beaujon
      • Paris, Франция, 75014
        • IMM
      • Rennes, Франция, 35000
        • Rennes University Hospital
      • Saint-Grégoire, Франция, 35760
        • Saint Grégoire private hospital
      • Saint-Herblain, Франция, 44819
        • Santé Atlantique
      • Saint-Nazaire, Франция, 44600
        • Saint-Nazaire Hospital
      • Tours, Франция, 37044
        • Tours University Hospital
      • Trélazé, Франция, 49800
        • Saint-Léonard Clinic
      • Vannes, Франция, 56000
        • Vannes Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция будет включать взрослых пациентов, получающих ортопедические операции по протезированию тазобедренного и коленного суставов в плановом и экстренном порядке первой линии.

Такой выбор обусловлен следующими причинами:

Эта специальность требует кожного подхода. Все эти жесты относятся к классу Альтемейера I или собственной хирургии. Это частые операции, наиболее частые в ортопедии. Это воспроизводимые действия, позволяющие сравнивать один центр с другим.

Описание

Критерии включения:

  • Основной пациент
  • Согласие пациента на участие в исследовании
  • Пациент, которому будет полезна ортопедическая операция по эндопротезированию тазобедренного или коленного сустава с установкой протеза

Критерии невключения:

  • Пациент с предшествующей историей хирургической инфекции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Наличие каких-либо серьезных послеоперационных осложнений
Временное ограничение: До 30 дней после госпитализации
До 30 дней после госпитализации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gabriel BIRGAND, Dr, Nantes University Hopital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RC17_0076

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Неинтервенционное исследование

Подписаться