Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa śródoperacyjnego zachowania personelu w celu zapobiegania powikłaniom pooperacyjnym (ARIBO2)

8 września 2021 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital
Celem niniejszego badania interwencyjnego jest optymalizacja ruchów i dyscypliny personelu chirurgicznego w celu poprawy jakości opieki, bezpieczeństwa pacjenta w gabinecie oraz zapobiegania szeroko rozumianym powikłaniom pooperacyjnym, a w szczególności zakażeniu miejsce chirurgiczne. Interwencja będzie prowadzona z wykorzystaniem narzędzi nowych technologii pozwalających na monitorowanie ruchów i poziomu dźwięku związanego z technikami zmiany zachowania inspirowanymi tymi stosowanymi w naukach humanistycznych i społecznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20959

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Angers, Francja, 49100
        • Angers University Hospital
      • La Roche sur Yon, Francja, 85000
        • Vendée Hospital
      • Le Mans, Francja, 72037
        • Le Mans hospital
      • Le Mans, Francja, 72000
        • Pré surgical clinic
      • Nantes, Francja, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Nantes, Francja, 44277
        • H.P. Confluent
      • Paris, Francja, 75010
        • Hôpital Lariboisière
      • Paris, Francja, 92118
        • Hopital Beaujon
      • Paris, Francja, 75014
        • IMM
      • Rennes, Francja, 35000
        • Rennes University Hospital
      • Saint-Grégoire, Francja, 35760
        • Saint Grégoire private hospital
      • Saint-Herblain, Francja, 44819
        • Santé Atlantique
      • Saint-Nazaire, Francja, 44600
        • Saint-Nazaire Hospital
      • Tours, Francja, 37044
        • Tours University Hospital
      • Trélazé, Francja, 49800
        • Saint-Léonard Clinic
      • Vannes, Francja, 56000
        • Vannes Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja będzie obejmowała dorosłych pacjentów otrzymujących protezy stawu biodrowego i kolanowego w ramach zaplanowanej i pilnej operacji pierwszego rzutu.

Wybór ten wynika z następujących powodów:

Ta specjalność wymaga podejścia skórnego, Wszystkie te gesty to I klasa Altemeiera lub chirurgia własna, To są częste operacje, najczęstsze w ortopedii. Są to powtarzalne czynności pozwalające na porównanie z jednego ośrodka do drugiego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Główny pacjent
  • Pacjent wyrażający zgodę na udział w badaniu
  • Pacjent, który odniesie korzyść z operacji ortopedycznej alloplastyki stawu biodrowego lub kolanowego z założeniem protezy

Kryteria niewłączenia:

  • Pacjent z wywiadem zakażenia miejsca operowanego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wystąpienie jakichkolwiek poważnych powikłań pooperacyjnych
Ramy czasowe: Do 30 dni po hospitalizacji
Do 30 dni po hospitalizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nantes University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Gabriel BIRGAND, Dr, Nantes University Hopital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RC17_0076

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie nieinterwencyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj