Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van intraoperatief gedrag van personeel om postoperatieve complicaties te voorkomen (ARIBO2)

8 september 2021 bijgewerkt door: Nantes University Hospital
Het doel van deze interventionele studie is om de bewegingen en discipline van het chirurgisch personeel te optimaliseren om de kwaliteit van de zorg, de veiligheid van de patiënt in de operatiekamer te verbeteren en de postoperatieve complicaties in brede zin en in het bijzonder de infectie van de chirurgische plaats. De interventie zal worden uitgevoerd met behulp van tools van nieuwe technologieën die het mogelijk maken om de bewegingen en het geluidsniveau te volgen die verband houden met technieken voor gedragsverandering die zijn geïnspireerd op technieken die worden gebruikt in de mens- en sociale wetenschappen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20959

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Angers, Frankrijk, 49100
        • Angers University Hospital
      • La Roche sur Yon, Frankrijk, 85000
        • Vendée Hospital
      • Le Mans, Frankrijk, 72037
        • Le Mans hospital
      • Le Mans, Frankrijk, 72000
        • Pré surgical clinic
      • Nantes, Frankrijk, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Nantes, Frankrijk, 44277
        • H.P. Confluent
      • Paris, Frankrijk, 75010
        • Hôpital Lariboisière
      • Paris, Frankrijk, 92118
        • Hopital Beaujon
      • Paris, Frankrijk, 75014
        • IMM
      • Rennes, Frankrijk, 35000
        • Rennes University Hospital
      • Saint-Grégoire, Frankrijk, 35760
        • Saint Grégoire private hospital
      • Saint-Herblain, Frankrijk, 44819
        • Santé Atlantique
      • Saint-Nazaire, Frankrijk, 44600
        • Saint-Nazaire Hospital
      • Tours, Frankrijk, 37044
        • Tours University Hospital
      • Trélazé, Frankrijk, 49800
        • Saint-Léonard Clinic
      • Vannes, Frankrijk, 56000
        • Vannes Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie omvat volwassen patiënten die heup- en knieprothetische prothetische orthopedische chirurgie ondergaan op een geplande basis en eerstelijns spoedeisende hulp.

Deze keuze heeft de volgende redenen:

Deze specialiteit vereist een huidbenadering. Al deze gebaren zijn Altemeier klasse I of eigen chirurgie. Dit zijn frequente operaties, de meest voorkomende in de orthopedie. Het zijn reproduceerbare handelingen die de vergelijking van het ene centrum met het andere mogelijk maken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Grote patiënt
  • Patiënt stemt ermee in om deel te nemen aan het onderzoek
  • Patiënt die baat zal hebben bij orthopedische chirurgie voor heup- of knieartroplastiek met plaatsing van een prothese

Criteria voor niet-opname:

  • Patiënt met een voorgeschiedenis van postoperatieve wondinfectie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het optreden van belangrijke postoperatieve complicaties
Tijdsspanne: Tot 30 dagen na ziekenhuisopname
Tot 30 dagen na ziekenhuisopname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nantes University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gabriel BIRGAND, Dr, Nantes University Hopital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RC17_0076

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Niet-interventionele studie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren