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중립자세에서 신전자세로 목의 움직임에 따른 윤상갑상막의 위치 평가 연구 (ULOC)

2018년 1월 16일 업데이트: Dr C Frerk, Northampton General Hospital NHS Trust

중립자세에서 펼친자세로 목의 움직임과 관련하여 윤상갑상막의 위치를 ​​평가하는 관찰적 연구

전신 마취를 받는 환자에게 산소를 공급하는 능력은 매우 중요합니다. 이것은 전통적으로 안면 마스크, 성문위 기도(목소리 상자 위의 호흡관) 또는 기관내관(바람 파이프의 호흡관)을 사용하여 제공됩니다. 그러나 일부 환자의 경우 생명을 위협하고 영구적인 뇌 손상/사망으로 이어질 수 있는 위의 수단을 통해 산소를 공급하는 것이 불가능할 수 있습니다. 이 비상 상황을 관리하는 이상적인 방법 중 하나는 허용되는 경우 목을 확장 위치에 두고 윤상갑상막이라는 목 앞쪽의 막을 통해 호흡관을 통과시키는 것입니다. 많은 연구에서 고위험 환자의 머리를 중립 위치에 두고 전신 마취 전에 윤상갑상막을 확인할 것을 권장했습니다. 본 연구는 윤상갑상막이 중립자세와 신전자세에서 같은 위치에 남아 있는지를 확인하기 위한 예비연구가 될 것이다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이것은 비무작위 관찰 파일럿 연구입니다. 연구 결과는 향후 계획된 무작위 대조 시험에 필요한 샘플의 크기를 결정하는 데 사용될 것입니다. 모든 지원자는 머리를 중립 위치에 두고 트롤리에 눕도록 요청받게 됩니다. 흉골 각도(가슴뼈의 돌출된 부분)에 대한 외이도(외이도)의 정렬이 수평인 것으로 정의됩니다. 목초음파 훈련을 받은 방사선과 전문의는 초음파를 이용하여 윤상갑상막의 상하 경계의 위치를 ​​파악한 다음 이 경계와 중심점을 검은색 수술용 마커 펜으로 표시합니다. 그런 다음 자원 봉사자는 목을 확장하라는 요청을 받고 빨간색 수술 마커 펜을 사용하여 동일한 단계를 반복합니다. 그런 다음 두 중심점 사이의 거리를 캘리퍼/측정 저울을 사용하여 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Northampton, 영국, NN1 5BD
        • Northampton General Hospital NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참가자는 연구 참여에 대한 사전 동의를 기꺼이 제공할 수 있습니다.
  • 18세 이상.

제외 기준:

  • 연령 <18세
  • 의사소통 불가능 또는 동의 거부
  • 목 움직임 문제의 역사
  • 목의 관절염
  • 상지신경과

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 윤상갑상막
목의 초음파는 확장된 위치에서 윤상갑상막의 위쪽 및 아래쪽 경계의 위치를 ​​식별합니다.
윤상갑상막의 상하 경계 위치를 확인하기 위한 목 초음파.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 측정
기간: 20 분
캘리퍼 또는 측정 장치를 사용하여 측정되는 머리가 중립 및 확장 위치에 유지될 때 윤상갑상막의 두 중심점 사이의 거리입니다.
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chris Frerk, Professor of Difficult Airways Society & Consultant Anaesthetist

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 19일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 21일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 226475

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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