Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse, der vurderer positionen af ​​cricothyroid membran i forhold til bevægelse af nakken fra neutral til forlænget position (ULOC)

16. januar 2018 opdateret af: Dr C Frerk, Northampton General Hospital NHS Trust

En observationsundersøgelse, der vurderer positionen af ​​cricothyroid membran i forhold til bevægelse af nakken fra neutral til forlænget position

Evnen til at give ilt til patienter, der gennemgår generel anæstesi, er afgørende. Dette er traditionelt givet ved hjælp af ansigtsmaske, supraglottisk luftvej (åndedrætsslange over stemmeboksen) eller endotrachealtube (åndedrætsslange i vindrør). Hos nogle patienter kan det dog være umuligt at tilføre ilt gennem nogen af ​​ovenstående midler, hvilket kan være livstruende og føre til permanent hjerneskade/død. En af de ideelle måder at håndtere denne nødsituation på er at føre et åndedrætsrør gennem en membran foran på halsen kaldet cricothyroid membran med halsen i forlængelsesposition, hvor det er tilladt. Mange undersøgelser har anbefalet at identificere cricothyroidmembranen før generel anæstesi hos højrisikopatienter, men med hovedet i neutral position. Denne undersøgelse vil være en pilotundersøgelse for at kontrollere, om cricothyroid-membranen forbliver på samme sted i neutrale og udstrakte positioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et ikke-randomiseret observationelt pilotstudie. Resultaterne af undersøgelsen vil blive brugt til at bestemme størrelsen af ​​den prøve, der kræves til et planlagt randomiseret kontrolleret forsøg i fremtiden. Alle de frivillige vil blive bedt om at ligge på en trolley med hovedet i neutral position - Defineret som justering af ekstern auditiv meatus (ydre øregang) til brystvinklen (fremtrædende del af brystknoglen) er vandret. En radiolog uddannet i ultralyd af halsen vil identificere positionen af ​​den øvre og nedre kant af cricothyroidmembranen ved hjælp af ultralyd og derefter markere disse grænser og midtpunktet med en sort kirurgisk markør. Derefter vil den frivillige blive bedt om at forlænge halsen, og de samme trin vil blive gentaget med en rød kirurgisk tusch. Afstanden mellem de to midterpunkter vil derefter blive målt ved hjælp af en skydelære/måleskala.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltageren er villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
  • 18 år eller derover.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 år
  • Manglende evne til at kommunikere eller nægter samtykke
  • Historie om problemer med nakkebevægelser
  • Gigt i nakken
  • Overekstremitetsneurologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: cricothyroid membran
ultralyd af nakken vil identificere positionen af ​​den øvre og nedre kant af cricothyroidmembranen i udstrakt position.
Procedure: ultralyd
ultralyd af nakken for at identificere positionen af ​​den øvre og nedre kant af cricothyroid membranen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ultralydsmåling
Tidsramme: 20 minutter
Afstanden mellem de to midtpunkter på cricothyroid membranen, når hovedet holdes i neutral position og forlængelsesposition, som måles ved hjælp af skydeskive eller måleapparat.
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northampton General Hospital NHS Trust

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chris Frerk, Professor of Difficult Airways Society & Consultant Anaesthetist

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

21. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

6. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 226475

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svær intubation

Kliniske forsøg med ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner