승압제 SAT 연구
2025년 8월 13일 업데이트: University of Chicago
일일 진정 각성 시험(SAT)을 받는 기계 환기 환자의 혈관활성 약물 용량 평가
ICU에서 필요한 혈관활성 약물의 양에 대한 진정제에서 매일의 각성이 미치는 영향을 평가합니다.
이 제안의 가설은 적절한 평균 동맥 혈압을 유지하는 데 필요한 혈관활성 약물의 양이 매일 진정제에서 깨어나는 동안 감소할 것이라는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 관찰 연구는 두 시점에서 기록된 평균 동맥압과 혈관 작용 약물 용량을 비교할 것입니다.
- 진정제에서 깨어나기 전
- 진정 시험에서 깨어나는 동안 혈관활성 주입은 연구 등록 전에 의료 팀에 의해 결정된 평균 동맥압으로 적정될 것입니다. 등록된 각 환자는 등록 첫날에만 측정을 받게 됩니다. 등록된 피험자는 진정 시험에서 깨어나기 전과 진정 시험에서 깨어나는 동안 CAM-ICU 도구를 사용하여 섬망 평가를 받게 됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
800
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- The University of Chicago Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중환자실에 입원한 성인 환자
설명
포함 기준:
- 편안함을 위해 진정제 또는 진통제 주입과 함께 기관내관을 통한 기계적 환기가 필요함
- 쇼크 치료를 위해 중심정맥 카테터를 통한 혈관작용 약물이 필요한 경우
제외 기준:
- 진정제로 덱스메데토미딘을 투여받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
혈관활성 주입을 통한 기계적 환기(MV)
진정제 주입 및/또는 진통제 주입으로 기계 환기를 받고 쇼크 치료를 위해 혈관활성 약물 주입이 필요한 성인 ICU 환자.
진정제로서 덱스메데토미딘을 받는 경우 환자는 제외될 것이다.
|
활력 징후 및 정신 착란 평가(CAM-ICU) 기준선 이후 일상적인 진정 각성 시험.
따라서 환자는 이러한 개입에 대한 자신의 통제 역할을 할 것입니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈관 작용 약물 용량의 변화
기간: 기준선에서 연구 완료까지 평균 < 4시간
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mcg/kg/min 기준 용량 및 최저 용량
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기준선에서 연구 완료까지 평균 < 4시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
평균 동맥 혈압의 변화
기간: 기준선에서 연구 완료까지 평균 4시간 미만
|
mmHg
|
기준선에서 연구 완료까지 평균 4시간 미만
|
|
ICU 섬망 유병률의 변화
기간: 기준선에서 연구 완료까지 평균 <4시간
|
CAM ICU 점수
|
기준선에서 연구 완료까지 평균 <4시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John Kress, MD, University of Chicago
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 4월 28일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 8일
처음 게시됨 (실제)
2017년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
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