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장골 전이의 외과적 치료 (MTC)

2020년 8월 2일 업데이트: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli

골수내 손톱 또는 관내 인공 삽입물 재건술을 이용한 장골 전이의 외과적 치료

관찰 연구를 기반으로 장골 전이성 질환 환자에게 치료 지침을 제공하고 이러한 환자에 대한 의사 결정에서 정형 외과 의사를 안내하는 알고리즘을 제안합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 (1) 합병증 또는 실패율; (2) 해부학적 부위에 따른 합병증 비율의 차이; (3) 근골격계 종양 학회 시스템(MSTS)에 의해 평가된 기능적 결과; (4) INM 대 EPR로 치료받은 환자 간의 합병증 비율의 차이; (5) 질병 특이적, 검사실 및 인구통계학적 정보에 근거한 전이성 골질환 환자의 생존율 차이.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bologna, 이탈리아, 40136
        • Istituto Ortopedico Rizzoli

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

장골 전이가 있는 환자는 골수내 손톱 또는 관내인공삽입 재건술로 외과적으로 치료를 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 사지의 뼈 전이

제외 기준:

  • 척추의 뼈 전이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골수내 손톱 대 관내인공삽입 재건술을 이용한 장골 전이 치료 후의 임상적 결과
기간: 일년
이 연구의 목적은 골수내 손톱 대 관내 인공 삽입물 재건으로 치료받은 환자 간의 합병증 비율의 차이에 특정 초점을 두고 골수 내 손톱 대 관내 인공 삽입물로 재건한 후 임상 결과를 조사하는 것이었습니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전이성 골질환으로 수술을 받는 환자의 생존율
기간: 일년
질병 특이적 기반 전이성 골질환 환자의 생존을 추정하는 신뢰할 수 있고 객관적인 수단을 제공합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 4일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

국제 저널에 원고를 게재하다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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수술에 대한 임상 시험

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