Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkän luumetastaasien kirurginen hoito (MTC)

sunnuntai 2. elokuuta 2020 päivittänyt: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli

Pitkän luumetastaasien kirurginen hoito intramedullaarisella kynsillä tai endoproteesilla

Tarjoaa havainnointitutkimukseen perustuvia hoito-ohjeita pitkäluun etäpesäkkeitä sairastaville potilaille ja ehdottaa algoritmia, joka ohjaa ortopedia näiden potilaiden päätöksenteossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kliinisiä tuloksia intramedullaarisella fiksaatiolla (IMN) tai endoproteesilla (EPR) tehdyn rekonstruoinnin jälkeen keskittyen erityisesti (1) komplikaatioiden tai epäonnistumisten määrään; (2) erot komplikaatioiden määrässä anatomisen kohdan mukaan; (3) toiminnalliset tulokset MSTS:n (Musculoskeletal Tumor Society System) arvioimina; (4) erot komplikaatioiden määrässä INM:llä hoidettujen potilaiden ja EPR:n välillä; ja (5) erot eloonjäämisissä potilailla, joilla on metastaattinen luusairaus sairauskohtaisten, laboratorio- ja demografisten tietojen perusteella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Bologna, Italia, 40136
        • Istituto Ortopedico Rizzoli

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on pitkäluumetastaasseja ja joita hoidetaan kirurgisesti intramedullaarisella kynsillä tai endoproteesilla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raajan luumetastaasit

Poissulkemiskriteerit:

  • selkärangan luun metastaasit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliiniset tulokset pitkien luumetastaasien hoidon jälkeen intramedullaarisella kynsillä vs. endoproteesin rekonstruktio
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kliinisiä tuloksia intramedullaarisella kynsillä vs. endoproteesilla rekonstruoinnin jälkeen keskittyen erityisesti komplikaatioiden välisiin eroihin intramedullaarisella kynsillä hoidetuilla potilailla verrattuna endoproteettiseen rekonstruktioon.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eloonjääminen potilailla, joille tehdään leikkaus metastaattisen luusairauden vuoksi
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tarjoa luotettava ja objektiivinen keino arvioida eloonjäämistä potilailla, joilla on metastaattinen luusairaus sairauskohtaisen
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istituto Ortopedico Rizzoli

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0026106

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

julkaisee käsikirjoituksen kansainvälisessä lehdessä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa