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채식주의자의 크레아틴, 카르니틴 및 카르노신

2018년 10월 25일 업데이트: University Ghent

잡식성 여성의 6개월 채식이 체내 크레아틴, 카르니틴 및 카르노신 저장에 미치는 영향

균형 잡힌 채식 식단이 인기가 있으며 건강 증진 특성을 포함하고 있습니다. 균형 잡힌 락토-오보-채식 식단은 잡식성 식단과 영양소 섭취가 다릅니다. 섬유질, 마그네슘 및 항산화제의 섭취는 증가하지만 오메가-3 지방산과 비타민 B12의 섭취는 줄어듭니다. 그러나 채식주의 식단에서 카르니틴, 카르노신 및 크레아틴의 섭취를 줄이거나 거의 끊는 것이 미치는 영향은 잘 확립되어 있지 않으며 근육 기능, 운동 능력 및 스포츠 성과와 관련이 있을 수 있습니다. 현재 이러한 화합물의 가용성에 대한 채식의 영향을 조사하는 종적 개입 연구는 거의 없습니다.

따라서 이 연구는 근육 및 혈장 크레아틴, 카르니틴 및 카르노신 항상성에 대한 6개월 동안 일시적으로 잡식 동물을 채식으로 전환한 효과를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

크레아틴과 카르노신의 항상성은 식이 섭취가 없을 때 중단될 것이라는 가설을 세웠습니다. 그러나 카르니틴의 경우 회전율이 느리고 일부 비육류 영양소에 존재하기 때문에 항상성이 유지될 수 있다는 가설을 세웠습니다. 두 번째 목표는 락토-오보-채식 식단과 동시에 크레아틴과 베타-알라닌(카르노신 합성의 속도 제한 전구체) 보충이 잠재적으로 나타나는 결핍을 교정할 수 있는지 여부를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

40명의 건강한 여성 잡식동물이 이 6개월 개입 연구에 포함될 것입니다. 제외 기준은 흡연, 만성적인 약물 사용, 경기에 참가하는 운동선수, 채식주의자 또는 일주일에 5회 미만의 육류 또는 생선 섭취입니다. 이 연구는 6개월의 기간에 걸쳐 계획되며 측정은 개입 전 1주일(0M), 3개월 후(3M) 및 마지막 주(6M) 내에 수행됩니다. 10명의 여성은 전체 연구(대조군) 동안 잡식성 식단을 계속하고 나머지 30명의 피험자는 6개월 동안 락토-오보-채식 식단으로 전환합니다. 채식주의자 그룹은 나이, 체중, 키, 가자미근과 비복근 내측 근육의 기본 카르노신 농도에 따라 2개 그룹으로 나뉩니다. 그들 중 15명은 베타알라닌과 크레아틴(Veg+Suppl)으로 보충되고 나머지 15명의 여성은 위약(Veg+Pla)을 받게 됩니다. 연구 설계 및 분석에 관여하지 않는 동료가 무작위 배정을 수행하고 보충제가 포함된 용기를 준비합니다. 보충과 관련하여 연구는 이중 맹검 위약 대조입니다. 락토-오보-베지테리언 식단은 야채, 과일, 씨앗, 곡물, 육류 대체품, 계란 및 유제품으로 구성되며 육류, 가금류 및 생선은 제외됩니다. 피험자는 시작과 3개월 후 3일간의 음식 일기를 작성하고 연구 기간 동안 다량 영양소와 미량 영양소의 결핍을 예방하기 위해 영양사로부터 영양 조언을 받게 됩니다. 또한 채식 요리법은 이메일로 제공되어 채식 식단을 지원합니다.

보충 프로토콜에는 크레아틴 일수화물(Creapure®, AlzChem AG, 독일) 및 서방형 베타-알라닌(Carnosyn®, Natural Alternatives International, San Marcos, USA) 또는 위약(말토덱스트린, 천연 향신료, 프랑스)을 매일 동시에 경구 투여하는 것이 포함됩니다. ). 보충제는 안전하고 효과적인 것으로 간주됩니다. Veg+Suppl 그룹은 개입 기간 동안 매일 크레아틴 일수화물 1g(500mg 캡슐 2개)과 베타알라닌 0.8g(Carnosyn® 정제 1개)을 섭취했습니다. Veg+Pla 그룹은 동일한 수의 말토덱스트린 캡슐과 정제로 보충됩니다. 모든 피험자는 현재 연구에서 제공하는 것 이외의 다른 보충제를 섭취하지 않도록 요청받습니다. 피험자에게 용기를 반환하도록 요청하고 남은 알약을 세어 준수 여부를 확인합니다. 잡식성 식단을 유지할 통제 그룹은 어떠한 보충제도 받지 않을 것입니다.

전(0M), 후 3(3M) 및 6개월(6M)에 피험자는 증분 주기 테스트를 수행하고, 공복 정맥 혈액 샘플과 24시간 소변을 수집하고, 외측광근의 근육 생검을 실시하고 근육을 카르노신 함량은 1H-MRS에 의해 결정될 것이다.

양방향 분산 분석(ANOVA)을 사용하여 '그룹'(Veg+Suppl; Veg+Pla; Veg+Suppl; Veg+Pla; 제어) 개체 간 요인 및 '시간'(0M; 3M; 6M) 개체 내 요인(SPSS 통계 소프트웨어, SPSS Inc, Chicago, USA). 모세관 젖산 및 pH 분석을 위해 증분 순환 테스트 전후의 측정값을 다른 내 요인(시작; 종료)으로 포함했습니다. 유의한 경우 각 그룹에 대해 개별적으로 분석을 반복하고 서로 다른 시점을 비교하기 위해 쌍별 비교를 사용했습니다. 값은 평균 ± SD로 표시되고 통계적 유의성 임계값은 p≤0.05로 설정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성

제외 기준:

  • 흡연, 만성적인 약물 복용 또는 보조제 복용, 경기에 참가하는 운동선수, 채식주의자 또는 일주일에 5회 미만의 육류 또는 생선 섭취

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
전체 연구 기간 동안 잡식성 식단을 계속했습니다.
실험적: 베지+플라
채식 + 위약: 6개월 동안 락토-오보-채식 식단으로 전환하고 베타-알라닌과 크레아틴 대신 위약 알약으로 보충합니다.
다른 이름들:
  • 락토-오보-채식 식단
의사
실험적: Veg+ 크레아틴 및 베타알라닌
6개월 동안 락토 오보 채식으로 전환하고 매일 크레아틴 일수화물 1g(500mg 캡슐 2개)과 베타알라닌 0.8g(Carnosyn® 정제 1개)을 보충합니다.
다른 이름들:
  • 락토-오보-채식 식단
1g 크레아틴/일
하루 0.8g 베타 알라닌

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공복 혈장 베타-알라닌 농도
기간: 6 개월
개입 0, 3, 6개월에 공복 정맥 혈장 베타-알라닌 농도(카르노신 전구체)
6 개월
비복근 카르노신 농도
기간: 6 개월
개입 0, 3, 6개월의 비복근 카르노신 농도
6 개월
솔레우스 카르노신 농도
기간: 6 개월
개입 0, 3, 6개월의 가자미근 카르노신 농도
6 개월
혈장 크레아틴 농도
기간: 6 개월
중재 0, 3, 6개월 시점의 혈장 크레아틴 농도
6 개월
혈장 크레아티닌 농도
기간: 6 개월
개입 0, 3, 6개월 시점의 혈장 크레아티닌
6 개월
혈장 구아니디노아세테이트 농도
기간: 6 개월
개입 0, 3, 6개월 시점의 혈장 구아니디노아세테이트
6 개월
소변 크레아티닌 농도
기간: 6 개월
중재 0, 3, 6개월의 소변 크레아티닌
6 개월
근육 크레아틴 농도
기간: 3 개월
중재 0개월 및 3개월 시점에서 외측광근의 근육 총 크레아틴 농도
3 개월
혈장 카르니틴 농도
기간: 6 개월
개입 0, 3, 6개월 시점의 혈장 유리 카르니틴 농도
6 개월
혈장 아세틸카르니틴 농도
기간: 6 개월
개입 0, 3, 6개월 시점의 혈장 아세틸카르니틴 농도
6 개월
혈장 총 카르니틴 농도
기간: 6 개월
개입 0, 3, 6개월 시점의 혈장 총 카르니틴 농도(유리 + 아세틸)
6 개월
근육 카르니틴 농도
기간: 3 개월
중재 0개월 및 3개월 시점에서 외측광근의 무근육 카르니틴 농도
3 개월
근육 아세틸카르니틴 농도
기간: 3 개월
중재 0개월 및 3개월 시점에서 외측광근의 근육 아세틸카르니틴 농도
3 개월
근육 총 카르니틴 농도
기간: 3 개월
중재 0개월 및 3개월 시점에서 외측광근의 근육 총 카르니틴 농도(유리 + 아세틸카르니틴)
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비타민 D 상태
기간: 6 개월
개입 0, 3, 6개월의 혈청 25-Hydroxyvitamin D 농도
6 개월
육류 섭취에 대한 소변 바이오마커: Pi-methyl-histidine
기간: 6 개월
개입 0, 3, 6개월 시점의 소변 피-메틸-히스티딘 농도
6 개월
육류 섭취에 대한 소변 바이오마커: 타우-메틸-히스티딘
기간: 6 개월
개입 0, 3, 6개월 시점의 소변 타우-메틸-히스티딘 농도
6 개월
육류 섭취에 대한 소변 바이오마커: 안세린
기간: 6 개월
중재 0, 3, 6개월의 소변 안세린 농도
6 개월
VO2max
기간: 6 개월
0, 3 및 6개월에 수행된 증분 주기 테스트 중 VO2max
6 개월
지칠 시간
기간: 6 개월
0, 3, 6개월에 수행된 증분 주기 테스트 중 소진까지의 시간
6 개월
모세관 젖산염
기간: 6 개월
0, 3 및 6개월에 수행된 증분 주기 테스트의 시작 및 종료 시 모세관 젖산
6 개월
모세관 pH
기간: 6 개월
0, 3 및 6개월에 수행된 증분 주기 테스트의 시작 및 종료 시 모세관 pH
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Wim Derave, Professor, University Ghent

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EC/2012/666

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

개별 데이터는 다른 연구자에게 제공되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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식이 수정에 대한 임상 시험

채식에 대한 임상 시험

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