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심장병 환자의 우울증 및 불안 선별검사

2019년 12월 3일 업데이트: Torkil Berge, Diakonhjemmet Hospital
우울증은 심장병 환자의 이환율과 사망률의 위험 요소이며 삶의 질, 작업 능력 및 치료 순응도에 부정적인 영향을 미칩니다. 따라서 노르웨이 보건 당국은 심장병 환자의 우울증 선별 검사를 권장합니다. 또한 불안 증상은 다음과 같은 이유로 재활에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 신체 활동에 대한 두려움과 과도한 걱정. 현재 Diakonhjemmet 병원에서 심장병 치료를 받고 있는 환자들은 우울증과 불안 증상에 대한 선별 검사를 받게 됩니다. 이러한 증상이 발견되면 환자는 임상심리사와의 상담을 받게 됩니다. 또한 임상 심리학자, 심장 전문의 및 환자의 일반 의사 간의 협력 의사 소통을 위한 루틴이 강조됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

232

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Diakonhjemmet 병원 내과에서 심근 경색, 심부전, 빈맥 및/또는 심장 판막 질환으로 치료 중인 18세 이상의 남녀.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.
  • 노르웨이어를 읽거나 이해할 수 없습니다.
  • 설문 조사를 완료할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심장병 환자
검진 및 상담
행동: 검진 및 상담
심장병 환자의 우울증 및 불안 증상을 선별하고, 그러한 증상의 예방 및 관리를 위한 조언을 제공하며, 병원과 일반의 사이의 협력 치료를 촉진합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장병 환자의 우울증, 불안 및/또는 최근 공황 발작 증상 감지.
기간: 15 분
연구에 포함된 모든 환자는 환자 건강 설문지-2(PHQ-2), 일반화 불안 장애 척도-2(GAD- 2) 지난 4주 동안 공황 발작을 경험했는지에 대한 질문. 컷오프는 PHQ-2 및/또는 GAD-2에서 2점 이상 및/또는 공황 발작에 대한 질문에 대한 긍정적인 대답으로 설정됩니다.
15 분
우울증 및/또는 불안 장애가 있거나 위험이 있는 환자 감지.
기간: 1 시간
우울증, 불안 및/또는 공황 발작 증상에 대해 양성으로 선별된 환자는 병원 불안 및 우울 척도(HADS)를 작성해야 합니다. HADS 점수가 4 이상인 환자는 임상 심리학자와의 상담 세션을 제공받게 됩니다.
1 시간
심장병 환자의 우울증 및 불안장애 치료 및 예방을 위한 상담 실시.
기간: 1-2시간
HADS 점수가 4 이상인 환자는 심장병 환자의 우울증 및 불안 장애를 치료하고 예방하기 위해 임상 심리학자와 상담 세션을 제공받습니다.
1-2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Diakonhjemmet Hospital

협력자

Extrastiftelsen
LHL - The Norwegian Heart and Lung Patient Organization

수사관

  • 수석 연구원: Torkil Berge, Psychologist, Department of Psychiatry, Diakonhjemmet Hospital, Oslo, Norway

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016/16558 (PVO)
  • 2016/16558 (기타 식별자: The Data Protection Officer (Personvernombudet))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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