흐름-시간 곡선에 의한 호기 흐름 제한 스크리닝 (FLOWLY)
2017년 9월 11일 업데이트: Unity Health Toronto
호기 흐름 제한(EFL)은 더 높은 호기 압력으로 호기 흐름을 더 이상 증가시킬 수 없는 동적 조건으로 정의됩니다.
기계적 환기를 사용하는 경우 내인성 호기말 양압(PEEP) 및 동적 과팽창을 유발할 수 있으며 더 나쁜 임상 결과와 관련될 수 있습니다.
그러나 EFL을 감지하려면 특별한 조작과 유량-체적 곡선의 오프라인 분석이 필요하며, 이는 일상적인 실습에서 실행 불가능하고 실시간 모니터링 중에 사용할 수 없습니다.
연구자들은 개입 없이 실시간으로 EFL을 감지하기 위해 흐름 파생 매개변수를 사용하는 새롭고 간단한 접근 방식을 제안합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Laurent Brochard
- 전화번호: 416-864-5686
- 이메일: brochardl@smh.ca
연구 장소
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5B 1W8
- 모병
- St. Michael's Hospital
-
연락하다:
- Laurent J. Brochard, MD
- 전화번호: 5686 416-864-6060
- 이메일: brochardl@smh.ca
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중환자실(ICU)에서 기계 환기를 받는 삽관 환자.
설명
포함 기준:
- 연령 ≥18세, 삽관 또는 기관 절개
- PEEP ≥ 5cmH2O로 보조/제어 모드에서 침습적 기계적 인공호흡을 받음
- 지속적인 정맥 진정제 투여
- 명백한 비동기성 없이 단조롭고 규칙적인 호흡 패턴을 나타냄
제외 기준:
- 베이스라인 임상 인공호흡기 설정에서 심각한 저산소혈증(SpO2 < 90%)
- 혈역학적 불안정성(mABP <60mmHg, 수축기 동맥압 >180mmHg, 심박수 <40/min 또는 >150/min)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
결과(EFL의 존재/부재)는 PEEP 감소 동안 기록된 유량-체적 루프의 오프라인 분석에 의해 결정됩니다.
기간: 2 년
|
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
EFL로 인한 고유 PEEP의 백분율.
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
ARDS, 인간에 대한 임상 시험
-
Central Hospital, Nancy, France모병호흡기 준수 | SARS Co-V-2로 인한 질병으로 인한 ARDS | COVID의 속편프랑스
-
Kepler University Hospital완전한
-
The First Hospital of Jilin University완전한
-
Policlinico Hospital완전한
-
University of CatanzaroAzienda Sanitaria Provinciale Di Catanzaro; Azienda Ospedaliera Universitaria Mater Domini...모병
-
Mathias MaleczekMedical University of Vienna; Philips Austria GmbH완전한