通过流量时间曲线筛选呼气流量限制 (FLOWLY)
2017年9月11日 更新者：Unity Health Toronto
呼气流量限制 (EFL) 被定义为呼气流量不能随着更高的呼气驱动压而进一步增加的动态条件。
在机械通气下，它会导致固有的呼气末正压 (PEEP) 和动态过度充气，并与较差的临床结果相关。
然而EFL的检测需要特殊的操作和流量-体积曲线的离线分析，这在常规实践中是不可行的，并且不能在实时监测中使用。
研究人员提出了一种新的简单方法，使用流量衍生参数实时检测 EFL，无需任何干预。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5B 1W8
- 招聘中
- St. Michael's Hospital
-
接触：
- Laurent J. Brochard, MD
- 电话号码：5686 416-864-6060
- 邮箱：brochardl@smh.ca
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
重症监护病房 (ICU) 中接受机械通气的插管患者。
描述
纳入标准：
- 年龄≥18 岁，插管或气管切开
- 在 PEEP ≥ 5 cmH2O 的辅助/控制模式下接受有创机械通气
- 接受持续静脉镇静
- 显示单调规律的呼吸模式，没有明显的不同步
排除标准：
- 基线临床呼吸机设置中的严重低氧血症 (SpO2 < 90%)
- 血流动力学不稳定（mABP <60 mmHg，动脉收缩压 >180 mmHg，心率 <40/min 或 >150/min）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
结果（存在/不存在 EFL）将通过 PEEP 减少期间记录的流量-容积环的离线分析来确定。
大体时间：2年
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2年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
由 EFL 引起的固有 PEEP 的百分比。
大体时间：2年
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月1日
初级完成 (预期的)
2019年9月1日
研究完成 (预期的)
2019年9月1日
研究注册日期
首次提交
2017年7月11日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月11日
首次发布 (实际的)
2017年7月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年9月11日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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