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호흡 부전에 대한 실무 변화 촉진 (PRECIPICE)

2026년 5월 7일 업데이트: New York University

호흡 부전 치료 관행 개선 촉진: PRECIPICE 연구

미국에서는 매년 약 300,000명의 히스패닉 개인이 호흡 부전을 경험합니다. 히스패닉 환자는 비히스패닉 환자보다 호흡 부전으로 사망할 가능성이 두 배 더 높습니다. 호흡 부전으로 인한 사망 위험을 증가시키는 메커니즘을 식별하고 개선하는 것이 시급합니다. 연구팀의 예비 연구 결과 두 가지 잠재적 메커니즘이 확인되었습니다: 호흡 부전을 가진 히스패닉 환자는 비히스패닉 환자보다 심하게 진정될 가능성이 더 높고, 신체 치료를 받을 가능성이 더 낮으며, 이 두 가지 모두 사망률과 장기적 기능적 결과 저하와 관련이 있습니다. 이 제안의 전반적인 목표는 중환자실(ICU) 관행의 변화를 통해 호흡 부전 환자의 결과를 개선하는 것입니다. 이 임상 시험은 지침에 부합하는 치료를 촉진하기 위한 중재를 개선하고 시범적으로 적용할 것입니다. 연구팀의 예비 중재는 환자, 가족 및 의료진의 참여를 통해 반복적으로 개선되며, 미국의 두 개의 중환자실에서 시범적으로 적용될 것입니다. 이 연구의 결과는 호흡 부전으로 인한 사망률을 줄이기 위한 중재가 될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 참여에 동의하는 참여 중인 중환자실의 의사, 간호사 및 기타 직원을 포함합니다.

제외 기준:

  • 영어 또는 스페인어를 구사할 수 없는 잠재적 참가자는 제외합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 안전한 진정제 사용 번들
이것은 근거 기반 진정제 투여를 용이하게 하기 위한 단위 수준의 품질 개선 개입입니다. 품질 개선 개입은 임상 직원 중 안전한 진정제 담당자를 지정하고, 진정제 순회를 시작하며, 진정 깊이, 섬망 및 통증의 구조화된 평가를 용이하게 하는 도구로 구성됩니다.
이것은 근거 기반 진정제 투여를 용이하게 하기 위한 단위 수준의 품질 개선 중재입니다. 품질 개선 중재는 임상 직원 중 안전한 진정제 담당자 지정, 진정제 순회 시작, 그리고 진정 깊이, 섬망 및 통증의 구조화된 평가를 용이하게 하는 도구로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가능성과 수용성
기간: 등록부터 3개월까지
주요 평가 항목은 수용성과 실행 가능성입니다. 실행 연구 통합 프레임워크(CFIR)의 구성 정의를 사용하여 설문조사에서 수용성과 실행 가능성을 측정할 것입니다.
등록부터 3개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 안전 문화 점수
기간: 등록부터 3개월까지.
AHRQ 환자 안전 문화 설문조사를 사용하여 측정되었습니다.
등록부터 3개월까지.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시행 장벽 및 촉진 요인
기간: 3개월간 등록
CFIR의 14항목 pCAT 간단한 정량적 평가를 사용하여 측정되었습니다.
3개월간 등록

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mari Armstrong-Hough, PhD, MPH, New York University School of Global Public Health
  • 수석 연구원: Thomas Valley, MD, MSc, University of Colorado Anschutz School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1R01HL157361 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

IPD가 공유될 경우, 작은 표본 크기는 식별 위험을 증가시킬 수 있습니다. 우리는 IRB 결정에 따르겠습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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