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뇌졸중의 급성기 동안의 HDL 기능 장애 (RUSH)

2019년 3월 6일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
이 연구는 허혈성 및 출혈성 뇌졸중의 급성기 동안 HDL 기능 장애에 대한 혈장 MPO(myeloperoxidase) 농도의 영향을 조사합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

MRI 또는 ​​CT 스캔은 출혈성, 허혈성 및 유사 뇌졸중의 진단을 확인하는 데 사용됩니다.

혈장 및 HDL-MPO 농도와 강력한 HDL 기능 장애가 3가지 경우에서 비교됩니다.

조사관의 가설은 MPO 농도와 그에 따른 HDL 기능 장애가 출혈성 뇌졸중보다 허혈성 뇌졸중에서 더 높을 수 있다는 것입니다. MPO는 허혈성 뇌졸중의 초기 단계에 대한 강력한 마커로 조사될 수 있습니다.

혈장 MPO 수준은 또한 뇌졸중 임상 사진을 보이는 환자의 모방 뇌졸중과 관련하여 구별될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

112

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Reunion Island
      • Saint-Pierre, Reunion Island, 재결합, 97410

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

첫 번째 징후가 12시간 미만 지속되는 뇌졸중 초기 단계의 임상상을 가진 성인 환자

설명

포함 기준:

12시간 미만의 뇌졸중 임상 징후가 있는 환자:

  • 편마비 또는 편마비
  • 편측성 감수성 장애
  • 언어 장애
  • 균형 장애
  • 현기증, 양측 또는 단안 시력을 완전히 또는 부분적으로 상실

제외 기준:

  • 임신
  • 지난 3개월 이후 두부 외상
  • 지난 3개월 이후 뇌졸중
  • 최근 3개월 이후의 심근경색
  • 환자가 연구에 등록하는 데 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
허혈성 뇌졸중
MRI 또는 ​​CT 스캔으로 진단된 허혈성 뇌졸중 환자
MRI 또는 ​​CT 스캔으로 진단된 허혈성, 출혈성 또는 모사성 뇌졸중의 급성기 뇌졸중 임상상을 가진 환자
출혈성 뇌졸중
MRI 또는 ​​CT 스캔으로 진단된 출혈성 뇌졸중이 없는 환자
MRI 또는 ​​CT 스캔으로 진단된 허혈성, 출혈성 또는 모사성 뇌졸중의 급성기 뇌졸중 임상상을 가진 환자
모방 스트로크
MRI 또는 ​​CT 스캔으로 진단된 출혈성 또는 허혈성 뇌졸중이 없는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
플라즈마 MPO 농도
기간: 학습완료까지 평균 6시간
뇌졸중의 급성기 동안 혈장 MPO 농도 평가
학습완료까지 평균 6시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HDL-MPO 농도
기간: 학습완료까지 평균 6시간
뇌졸중의 급성기 동안 HDL-MPO 농도 평가
학습완료까지 평균 6시간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HDL 기능 장애
기간: 학습완료까지 평균 6시간
세포 배양 억제 시험을 이용한 HDL 기능 평가
학습완료까지 평균 6시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David COURET, MD, Centre Hpospitalier Universitaire de La REUNION

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 20일

기본 완료 (예상)

2019년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016/CHU/06

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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