Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HDL-dysfunktion under det akuta skedet av stroke (RUSH)

6 mars 2019 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Studien undersöker effekten av plasmamyeloperoxidas (MPO)-koncentrationer på HDL-dysfunktion under det akuta skedet av ischemiska och hemorragiska stroke.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MRT eller CT-skanning används för att bekräfta diagnosen hemorragisk, ischemisk och härma stroke.

Plasma och HDL-MPO-koncentrationer, såväl som potent HDL-dysfunktion, jämförs i de tre fallen.

Utredarnas hypotes är att MPO-koncentrationer och efterföljande HDL-dysfunktion kan vara högre vid ischemiska stroke än vid hemorragiska. MPO skulle kunna undersökas som en potent markör för tidigt stadium av ischemisk stroke.

Plasma-MPO-nivåer kan också vara diskriminerande när det gäller de härma stroke hos patienter som uppvisar stroke klinisk bild.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

112

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Återförening
    • Reunion Island
      • Saint-Pierre, Reunion Island, Återförening, 97410

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med klinisk bild av ett tidigt stadium av stroke med den första undertecknade som varar i mindre än 12 timmar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter med mindre än 12 timmars stroke kliniska tecken:

  • hemipares eller hemiplegi
  • ensidig känslighetsstörning
  • språkstörning
  • balansstörning
  • yrsel, dubbelsidig eller monokulär syn helt eller delvis förlorad

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • huvudtrauma sedan de senaste 3 månaderna
  • stroke sedan de senaste 3 månaderna
  • hjärtinfarkt sedan de senaste 3 månaderna
  • patienten inte samtycker till att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ischemisk stroke
Patienter med ischemisk stroke diagnostiserad med MRT eller CT-skanning
Övrig: Ischemisk stroke
Patienter med akut stadium av stroke klinisk bild, med ischemisk, hemorragisk eller härma stroke diagnostiserad med MRT eller CT-skanning
Hemorragisk stroke
Patienter utan hemorragisk stroke diagnostiserats med MRT eller CT-skanning
Övrig: Hemorragisk stroke
Patienter med akut stadium av stroke klinisk bild, med ischemisk, hemorragisk eller härma stroke diagnostiserad med MRT eller CT-skanning
Mimick stroke
Patienter utan hemorragisk eller ischemisk stroke diagnostiserats med MRT eller CT-skanning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MPO-koncentrationer i plasma
Tidsram: Genom studieavslut i snitt 6 timmar
Bedömning av plasma-MPO-koncentrationer under akut skede av stroke
Genom studieavslut i snitt 6 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HDL-MPO-koncentrationer
Tidsram: Genom studieavslut i snitt 6 timmar
Bedömning av HDL-MPO-koncentrationer under akut skede av stroke
Genom studieavslut i snitt 6 timmar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HDL dysfunktion
Tidsram: Genom studieavslut i snitt 6 timmar
Bedömning av HDL-funktion med hjälp av inhiberingstest på cellodling
Genom studieavslut i snitt 6 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Samarbetspartners

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Utredare

  • Huvudutredare: David COURET, MD, Centre Hpospitalier Universitaire de La REUNION

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 oktober 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

10 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016/CHU/06

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stroke, Akut

Kliniska prövningar på Ischemisk stroke

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera