포도당, 과당, 자당 및 수크랄로스에 대한 시상하부 반응의 fMRI
2017년 8월 10일 업데이트: Unilever R&D
포도당, 과당, 자당 및 수크랄로스에 대한 인간 시상 하부 반응의 기능적 자기 공명 영상
연구는 1주일 간격으로 5회에 걸쳐 진행됩니다.
시상 하부의 BOLD 신호 강도는 fMRI를 사용하여 측정됩니다.
측정은 일반 물(참고) 또는 다른 감미료가 첨가된 물 300ml를 마시기 전후에 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
시상 하부는 온도 조절뿐만 아니라 섭식 행동 조절에도 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 기능적 자기 공명 영상(fMRI)은 비침습적 방법으로 혈중 산소 수준 의존(BOLD) 신호 차이를 사용하여 뇌의 일시적인 혈역학적 변화를 감지합니다.
다양한 감미료에 반응하는 시상하부 신경 활동의 역할을 조사하기 위해 fMRI는 일반 물 300ml 또는 포도당 50g, 과당 50g, 자당 50g 또는 0.33g이 함유된 물 300ml를 섭취하기 전, 도중 및 후에 수행됩니다. 수크랄로스(에너지를 제공하지 않는 고강도 감미료). 모든 음료는 22 °C에서 소비됩니다.
이 연구는 정상 체중을 가진 16명의 건강한 남성 피험자에게 무작위 교차 디자인을 사용합니다. 다섯 번 사이에 적어도 일주일의 간격이 있을 것입니다.
혈중 산소 농도에 따른 시상 하부의 신호 강도는 21분(기준 5분, 음주 중 4분, 음주 후 12분) 동안 지속적으로 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
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연구 장소
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Zuid-Holland
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Leiden, Zuid-Holland, 네덜란드
- Leids Universitair Medisch Centrum
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 서명된 동의서
- 18세에서 25세 사이의 나이
- BMI 20~24kg/m2
- 길이 170~190cm
제외 기준:
- 당뇨병 또는 기타 포도당 대사 장애의 병력(예: 내당능 장애, 저혈당증).
- 모든 유전 또는 정신 질환(예: 취약 X 증후군, 주요 우울증) 뇌에 영향을 미침
- 중대한 만성 질환
- 신장 또는 간 질환
- 최근 체중 변화 또는 체중 감량 시도(지난 3개월 동안 > 3kg 체중 증가 또는 감소)
- 흡연(현재 또는 지난 6개월)
- 현재 또는 작년에 주당 21단위 이상의 알코올 소비 또는 기분전환용 약물 사용
- 최근 헌혈(지난 2개월 이내)
- 최근 다른 의생명 연구 프로젝트 참여(최근 3개월 이내), 1년 동안 3개 이상의 의생명 연구 프로젝트 참여
MRI 스캔에 대한 금기 사항:
- 밀실 공포증
- 심장박동기 및 제세동기
- 신경 자극제
- 두개내 클립
- 안와내 또는 안구내 금속 파편
- 인공와우
- 강자성 임플란트
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 물-포도당-수크랄로스-과당-수크로스
먼저 일반 물, 그 다음 포도당, 그 다음 수크랄로스, 그 다음 과당, 그 다음 자당
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물, 실온에서 300ml
포도당, 상온의 물 300ml에 50g
과당, 실온에서 물 300ml에 50g
자당, 실온의 물 300ml에 50g
수크랄로스, 실온에서 물 300ml에 0.33g
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실험적: 물-수크랄로스-포도당-자당-과당
먼저 일반 물, 수크랄로스, 포도당, 자당, 과당
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물, 실온에서 300ml
포도당, 상온의 물 300ml에 50g
과당, 실온에서 물 300ml에 50g
자당, 실온의 물 300ml에 50g
수크랄로스, 실온에서 물 300ml에 0.33g
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실험적: 포도당-물-과당-수크랄로스-수크로스
먼저 포도당, 그 다음 일반 물, 그 다음 과당, 그 다음 수크랄로스, 그 다음 자당
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물, 실온에서 300ml
포도당, 상온의 물 300ml에 50g
과당, 실온에서 물 300ml에 50g
자당, 실온의 물 300ml에 50g
수크랄로스, 실온에서 물 300ml에 0.33g
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실험적: 포도당-과당-물-자당-수크랄로스
먼저 포도당, 그 다음 과당, 그 다음 일반 물, 그 다음 자당, 그 다음 수크랄로스
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물, 실온에서 300ml
포도당, 상온의 물 300ml에 50g
과당, 실온에서 물 300ml에 50g
자당, 실온의 물 300ml에 50g
수크랄로스, 실온에서 물 300ml에 0.33g
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실험적: 과당-포도당-자당-물-수크랄로스
처음에는 과당, 그 다음에는 포도당, 그 다음에는 자당, 그 다음에는 일반 물, 그 다음에는 수크랄로스
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물, 실온에서 300ml
포도당, 상온의 물 300ml에 50g
과당, 실온에서 물 300ml에 50g
자당, 실온의 물 300ml에 50g
수크랄로스, 실온에서 물 300ml에 0.33g
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실험적: 과당-자당-포도당-수크랄로스-물
처음에는 과당, 그 다음에는 자당, 그 다음에는 포도당, 그 다음에는 수크랄로스, 그 다음에는 일반 물
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물, 실온에서 300ml
포도당, 상온의 물 300ml에 50g
과당, 실온에서 물 300ml에 50g
자당, 실온의 물 300ml에 50g
수크랄로스, 실온에서 물 300ml에 0.33g
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실험적: 자당-과당-수크랄로스-포도당-물
첫 번째 자당, 그 다음 과당, 그 다음 수크랄로스, 그 다음 포도당, 그 다음 일반 물
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물, 실온에서 300ml
포도당, 상온의 물 300ml에 50g
과당, 실온에서 물 300ml에 50g
자당, 실온의 물 300ml에 50g
수크랄로스, 실온에서 물 300ml에 0.33g
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실험적: 자당-수크랄로스-과당-물-포도당
먼저 자당, 그 다음에는 수크랄로스, 그 다음에는 과당, 그 다음에는 일반 물, 그 다음에는 포도당
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물, 실온에서 300ml
포도당, 상온의 물 300ml에 50g
과당, 실온에서 물 300ml에 50g
자당, 실온의 물 300ml에 50g
수크랄로스, 실온에서 물 300ml에 0.33g
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실험적: 수크랄로스-물-자당-포도당-과당
먼저 수크랄로스, 그 다음 일반 물, 그 다음 자당, 그 다음 포도당, 그 다음 과당
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물, 실온에서 300ml
포도당, 상온의 물 300ml에 50g
과당, 실온에서 물 300ml에 50g
자당, 실온의 물 300ml에 50g
수크랄로스, 실온에서 물 300ml에 0.33g
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실험적: 수크랄로스-자당-물-과당-포도당
처음에는 수크랄로스, 그 다음에는 자당, 그 다음에는 일반 물, 그 다음에는 과당, 그 다음에는 포도당
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물, 실온에서 300ml
포도당, 상온의 물 300ml에 50g
과당, 실온에서 물 300ml에 50g
자당, 실온의 물 300ml에 50g
수크랄로스, 실온에서 물 300ml에 0.33g
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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포도당, 과당, 자당 및 수크랄로스에 반응하는 시상하부 기능
기간: 기준선(식사 시작 전 5분 동안 측정)에서 소비 후(음주 후 12분 동안 측정)로 변경합니다. 마시는 시간은 4분.
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fMRI는 섭취 전후에 수행됩니다.
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기준선(식사 시작 전 5분 동안 측정)에서 소비 후(음주 후 12분 동안 측정)로 변경합니다. 마시는 시간은 4분.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Jeroen van der Grond, Dr, Leiden University Medical Center
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 2월 22일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 22일
연구 완료 (실제)
2015년 5월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1930
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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물에 대한 임상 시험
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Victim Services Center, MiamiNational Institute of Mental Health and Neuro Sciences, India; The Art of Living Foundation 그리고 다른 협력자들완전한우울증 | 외상 후 스트레스 장애