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B 세포 림프종, ALL 및 CLL에 대한 이중특이성 CAR-T 세포를 이용한 면역요법

2021년 1월 19일 업데이트: Beijing Doing Biomedical Co., Ltd.

B 세포 악성종양 환자에서 항-CD19 및 항-CD20 이중특이성 키메라 수용체를 발현하는 T 세포의 I상 연구

이 연구는 고위험 재발 CD19+ 및 CD20+ 혈액학적 악성종양 환자에서 항-CD19 항-CD20 이중특이성 키메라 항원 수용체(CAR) 방향전환 자가 T 세포의 안전성, 효능 및 반응 기간을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 재발 위험이 높은 환자를 대상으로 CD19 CD20 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포(CD19 CAR T 세포)라는 첨단 치료 조사 의약품의 다기관, 비무작위, 공개 라벨 1상 임상 시험입니다. CD19+ 및 CD20+ 혈액학적 악성종양(백혈병 및 림프종). 정보에 입각한 동의 및 시험 등록에 따라 환자는 CD19 CD20 CAR T 세포 생성을 위해 무자극 백혈구 성분채집술을 받게 됩니다. 환자는 림프구 고갈 화학 요법 후 CD19 CD20 CAR T 세포를 받게 됩니다. 이 연구는 재발 위험이 높은 CD19+ 악성 종양 환자를 대상으로 CD19 CD20 CAR T 세포의 안전성, 효능 및 반응 기간을 평가할 예정입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Hebei
      • Sanhe, Hebei, 중국, 065200
        • Hebei Yanda Ludaopei Hospital
        • 연락하다:
          • Gai liyun, Docter
          • 전화번호: 086-13269099630

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 재발성 또는 불응성 B 세포 유래 급성 림프구성 백혈병(ALL), 만성 림프구성 백혈병(CLL) 및 비호지킨 림프종.
  2. KPS>60.
  3. 기대 수명 > 3개월.
  4. 성별 무제한, 18세~70세.
  5. CD19 또는 CD20 발현은 면역조직화학법에 의해 악성 세포의 15% 이상 또는 유세포 분석법에 의해 30% 이상에서 검출되어야 합니다.
  6. 표준 치료 중 한 줄 이상 실패한 환자.
  7. 심각한 정신 장애는 없습니다.
  8. 환자는 적절한 심장 기능(심장 질환 없음, LVEF≥40%), 실내 공기 산소 포화도 >94%로 표시되는 적절한 폐 기능 및 적절한 신장 기능(Cr≤133umol/L)을 가져야 합니다.
  9. 기타 심각한 질병(자가면역질환, 면역결핍 등)은 없습니다.
  10. 다른 종양은 없습니다.
  11. 환자는 연구에 참여하기 위해 자원합니다.
  12. 동종 줄기 세포 이식 병력이 있는 환자는 이식 후 최소 100일 이상, 활성 GVHD의 증거가 없고 시험 전 최소 30일 동안 면역억제제를 더 이상 복용하지 않는 경우 자격이 있습니다.

제외 기준:

  1. KPS<50.
  2. 환자는 사이토카인에 알레르기가 있습니다.
  3. 28일 이내의 중추신경계 백혈병.
  4. 통제되지 않은 활성 감염.
  5. 급성 또는 만성 GVHD.
  6. T 세포 억제제로 치료합니다.
  7. 임신 및 간호 여성.
  8. HIV/HBV/HCV 감염.
  9. 연구에 부적절하다고 생각되는 기타 상황.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 재래식 요법
환자는 기존의 방사성 및 화학 요법을 받아들입니다.
실험적: 항-CD19 항-CD20 이중특이성 CAR-T
환자는 항-CD19 항-CD20 이중특이성 CAR-T 세포의 수혈을 받아들입니다.
생물학적: 항-CD19 항-CD20 이중특이성 CAR-T
환자는 항-CD19 항-CD20 이중특이성 CAR-T 세포의 수혈을 받아들입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항종양 효과
기간: 치료 후 3개월마다 최대 24개월까지
종양 부하는 진단에 따라 방사선, 골수 및/또는 혈액 샘플로 정량화됩니다.
치료 후 3개월마다 최대 24개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생체내 항-CD19 항-CD20 CAR T 세포의 생존 시간.
기간: 3 년
환자 혈액에서 유세포 분석 및 실시간 PCR로 순환하는 CAR T 세포의 존재를 평가합니다.
3 년
각 환자의 부작용.
기간: 3 년
CTCAE(Common Toxicity Criteria for Adverse Effects) 버전 4.0을 사용하여 CD19 CD20 표적 CAR T 세포의 독성 프로필을 결정합니다.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Beijing Doing Biomedical Co., Ltd.

수사관

  • 연구 의자: li gangyi, Beijing Doing Biomedical Co., Ltd.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Doing-006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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