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중환자실에 성인 발병 아직도 질병 환자의 입원 (Still-ICU)

2018년 9월 19일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France

중환자실에 성인 발병 아직도 질병 환자 입원: 프랑스 후 향적 다 중심 연구

1971년에 처음 기술된 이후, 다유전자 자가염증 증후군으로 간주되는 드문 다발성 장애인 성인 발병 스틸병(AOSD) 진단은 여전히 ​​어려운 일입니다. 드물게 AOSD는 심각한 전신 증상을 나타낼 수 있으며 집중 치료가 필요합니다. Stil ICU 연구의 주요 목적은 중환자 AOSD 환자의 역학을 최초로 설명하는 것입니다. 조사관은 (1) AOSD 의뢰 센터 네트워크를 통해 및 (2) 프랑스 학술 의료 ICU 네트워크를 통해 이중 모집 전략을 사용하여 후향적 코호트 연구 설계를 사용할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ICU에 입원한 성인 AOSD 환자

설명

포함 기준:

  • AOSD(신규 진단 이력)
  • 2001년 1월부터 2017년 6월까지 ICU 입원

제외 기준:

  • 보호받는 성인
  • 스텝 다운 단위로 입학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
위독한 AOSD 환자
개입 없음 입원 보고서에서 데이터 수집(행정, 생물학, 임상, 결과)
다른: 데이터 수집
생물학적, 행정적, 임상적, 결과 날짜

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 수
기간: 포함 시
포함 기준을 충족하는 환자 수
포함 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아파치 II
기간: ICU 입원 후 24시간
급성 생리학적 평가 및 만성 건강 평가 II
ICU 입원 후 24시간
인류
기간: 학업 수료까지, 입학 후 최대 17,5년
카플란 마이어
학업 수료까지, 입학 후 최대 17,5년
ICU 재입원 건수
기간: 학업 수료까지, 입학 후 최대 17,5년
중환자실 첫 입원 후 중환자 치료 필요
학업 수료까지, 입학 후 최대 17,5년
내과 병동 입원 건수
기간: 학업 수료까지, 입학 후 최대 17,5년
첫 중환자실 입원 후 내과 병동 입원 건수
학업 수료까지, 입학 후 최대 17,5년
재발성 재발
기간: 학업 수료까지, 입학 후 최대 17,5년
ICU에 처음 입원한 후 재발하는 발적의 수
학업 수료까지, 입학 후 최대 17,5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Central Hospital, Nancy, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PSS2017/Still-ICU-LEMARIE/VS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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